祖父、爸爸、叔叔、27岁的姐姐相继猝然离世，小李一家仿佛被诅咒附体。村里人议论纷纷，觉得小李一家一定是“遭了天谴”，对他们避而远之。这奇怪的“诅咒”为何在小李家中屡屡应验？他的家族又隐藏着什么秘密呢？真相只有一个，在医院进一步的家族摸底中发现，小李一家可能患有一种遗传性疾病-肥厚型心肌病，它或许是这神秘诅咒的元凶。只看疾病的名字，大家或许问题连连：什么是心肌？心肌怎么就厚了？厚了有什么不好？……别着急，我们整理了相关知识点，今天就和大家唠一唠肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy，HCM，以下简称肥心病）究竟是怎么一回事！Part1：什么是心肌？心脏，外观像颗桃子，与自己拳头的大小相似，每时每刻都在兢兢业业地“工作”，维持着我们的生命活动。而心肌就是构成心脏的肌肉组织，它靠着强有力的规律性收缩和舒张，将血液泵进动脉，输送到全身。gif图来源网络Part2：心肌肥厚是怎么回事？心脏像所房子，而心肌可以理解成房子的墙壁，心肌肥厚就是房子的墙壁增厚了。按说肌肉厚实了应该是件好事，毕竟在泵血的时候更有劲了，但事实并非如此。心肌的肥厚不是肌肉变得强壮，而是心室壁的肌肉变得臃肿了，看似壮实，实则中看不中用。肥厚的心室壁就像是增厚的“墙壁”，占用了房子的建筑面积，让使用空间变得狭小。这就减少了心室可以容纳的血流量，和心脏每次跳动泵出到全身的血量。随之，心室的舒张功能逐渐减退，就导致体循环、脑供血不足，心排血量越来越少。表现出来就是呼吸困难、心悸、头晕，甚至昏厥，在剧烈运动或心肌负荷过重时还可发生猝死（即突发性非预料中的死亡）。值得注意的是，并不是所有肥厚型心肌病患者的猝死风险都一样。对部分患者来说，平时可能无表征，但首发症状就是猝死。Part3：心肌是咋肥的？肥心的“肥”可不是吃出来的，而是“命中注定”的，它是一种遗传病。人群中该病的发病率大致为0.2%左右，伴有家族史的病人发病率可高达30%，近一半病人有家族聚集性，也就是说同一个家族中可能出现多名肥心病患者，且同一个家族内的肥心病患者出现症状的年龄、疾病进展的速度和发病的严重程度差异很大。大多数患者无症状或有轻微症状，但均有舒张功能异常，在检查心电图或超声心动图检查时意外发现，部分患者可能有如呼吸困难、胸痛等症状，而有些患者则以心源性猝死(SCD)为首发表现。正因为肥心病是遗传性疾病，所以开篇的小李一家人才都不幸“中招”。而只有找到了揭开了所谓“诅咒”的面纱，才能科学地选择预防及治疗疾病的方式。那么我们怎样才能预防和治疗遗传病呢？Part4：咋预防？提到预防，大家可能会想到去医院做个心电图之类的体检，看看有没有问题。当然，定期体检十分必要，然而应当注意的是，在肥心病早期还未发病之时，通过常规的检测，或许并不能发现病变，从而可能延误疾病最佳治疗时机。而此时，基因检测的意义便十分重要了。根据研究，及早进行基因筛查，诊断准确性极高，更是肥厚型心肌病诊断的金标准。另外，肥厚型心肌病与其他类型疾病（如冠心病、室间隔缺损等）可能有类似的表现，临床诊断时可能容易混淆。基因检测可以辅助鉴别诊断，进而指导精准医疗。除了辅助早期诊断、鉴别诊断之外，基因检测还可以通过明确的遗传基础，识别家系中可能发生肥心病的高危个体，因此不仅仅是帮助患者自己，更是帮助家人实现早诊断、早治疗，最大程度地降低疾病带来的危害。所以基因检测在肥心病患者及其亲属的诊断和管理中发挥着重要作用。因此，建议有肥心病家族史的成员“组团”进行基因检测。同时，对于家族中尚无症状的致病变异携带者，建议在出现症状前至少每5年进行一次超声心动图检查，一旦出现胸闷晕厥等症状需立刻进行超声心动图检查。如果发现心脏病变，则需预防性用药，以延缓病程，应避免进行竞技性运动及从事重体力活动，防止猝死。此外，携带致病变异的个体如果有生育需求，可以考虑进行产前诊断或胚胎植入前遗传学诊断，防止后代再携带致病变异，阻断疾病在家族中的传递，防止悲剧重演。Part5：其他医疗建议肥心病的治疗原则是改善症状、减少并发症，预防猝死。肥心病治疗包括药物治疗、非药物治疗、手术治疗及介入治疗等。对肥心病患者的药物治疗，应系统、规范，应根据患者的具体病情、结合基因检测结果指导安全用药。确诊为肥心病的患者，应当根据医生临床建议参加低-中强度的运动，以改善心肺功能。人类最恐惧的是未知，对于遗传病来说，只要我们了解其真面目，明确诊断，就可以更好地应对它。生命因它的每一次跳动而鲜活，它因为你的精心呵护而怦然。呵护心脏，我们也可以从日常生活中的点点滴滴做起：转载：科普中国}

在阅读此文前，麻烦您点击一下“关注”，既方便您进行讨论与分享，又给您带来不一样的参与感，深度长文，希望您能够认真看完，感谢您的支持!生命是地球上最为神秘的一种东西，生命是如何诞生的？到现在科学家还在积极的研究当中，想要解开生命的奥秘，还得从太阳系诞生初期开始说起，根据科学家的研究我们能够知道，我们的太阳系是从上一代死亡以后的恒星当中诞生的，在太阳系中存在很多重元素，这些重元素只能够是一颗大质量的恒星死亡以后形成的，一般来说，第一代恒星的质量普遍都比较大，因为他们是宇宙中第一批恒星，元素非常丰富，有的质量能够达到太阳质量的数百倍，我们太阳的上一代恒星也是一颗超大质量的恒星，这意味着它内部的核反应非常强烈，这会导致它的燃料消耗非常快，使得它的寿命并不是很长。当恒星的燃料燃烧殆尽之后，核心无法继续进行核聚变释放能量，最终在铁元素就停止了，这时候引力开始占据主导地位，在50亿年前，这片星云受到了某种力量的扰动，星云内部开始出现了一个高密度的区域，在引力的作用下大量的星云逐渐向高密度区域坍缩，因为角动量守恒，星云在收缩的同时，旋转不断加快，慢慢的形成了一个盘型结构，在它的中心，物质也会变得越来越多，最终变成了一个超密度的球体，这就是太阳的原始胚胎，这个过程大约需要1000万年的时间，太阳诞生以后，吸收了周围大量的物质，所以太阳的质量占到了太阳系总质量的百分之99.86。剩下的八大行星和其它物质占到了太阳系总质量的百分之0.14，从占比上我们就能够看出太阳的质量非常大，根据牛顿的万有引力定律得出，任何有质量的物体都是有引力的，物体的质量越大，它的引力就越大，强大的引力能够将八大行星全部吸引过来，而八大行星为了不被太阳吞噬，所以他们只能够不停的自转和公转，这样能够产生离心力，离心力和引力相互抵消，所以八大行星能够稳定的围绕太阳转动，在太阳系的八大行星当中，地球是唯一一颗诞生了生命的星球，地球之所以能够诞生生命，主要是因为地球满足了生命诞生的基本条件，这些基本条件分别是适宜的温度、充足的空气、丰富的水资源等等。如果说宇宙中的其它行星能够满足这些基本条件，那么其它行星诞生生命的可能性也会非常大，在地球上生活着各种各样的生物，有海洋生物，有陆地生物，有两栖生物和微生物等等，人类是地球上最有智慧的生命，从人类诞生以后，人类就开始不断的研究和探索世界的奥秘，经过几千年的科技发展，现在人类已经对世界有了大概的认知，根据达尔文的进化论我们能够知道，地球上的生物都是由简单生物进化而来的，由最初的单细胞生物进化为多细胞生物，由多细胞生物进化为海洋生物，由海洋生物进化为两栖生物，由两栖生物进化为陆地生物，人类就是由陆地生物猿类进化而来的。在大约200多万年前，猿类生物生活在地球上，当时地球上还生活着很多其他凶猛的生物，猿类生物为了能够长久的发展下去，它们选择了群居生活，这样不仅仅能够促进彼此之间相互交流的机会，还能够有效的抵抗外来侵略者，科学家经过研究发现，频繁的交流能够使猿类的大脑变得越来越聪明，由于猿类生物长期在一起生活，所以猿类的大脑变得越来越聪明，最终成功进化为人类，一直以来，科学家对生物的繁殖都有研究，根据科学家的研究我们能够知道，近亲是不能够结婚，这是一个备受争议的话题，很多人都知道，如果近亲繁殖会导致后代出现畸形和奇怪的病。不过在古代的时候，由于人类的科技没有这么发达，所以古人并不知道近亲繁殖的危害性，在很多神话故事中，还有近亲繁殖的故事，比如说，我国古代的创世神话中，伏羲和女娲这对兄妹，由于大洪水的缘故，他们成为了部落中唯一的幸存者。在这种情况下，他们不得不决定结为夫妻，以繁育后代。类似的神话在世界各地都有，比如日本的创世神伊邪那美和伊邪那岐，以及欧洲的夏娃和亚当。而且在现实生活中近亲结婚所生的后代也很容易出问题，有些子女可能会出现脸部畸形，智商不高，甚至患上罕见的疾病，如软骨病和鱼鳞病等。为什么近亲结婚的子女更容易患病？这其实是来自基因的诅咒，是大自然最后的一道防线。人类对基因的追溯在1854年，当时第二次鸦片战争还没有开始，这一年奥地利帝国的一个小伙子孟德尔对豌豆的遗传产生了浓厚的兴趣，他作为上帝的信徒，开始在修道院的后花园做起了试验。开始研究黄豌豆和绿豌豆杂交应该出现什么豌豆，高个子豌豆和矮个子豌豆的结合后代是什么样子，光滑的豌豆和邹巴巴的豌豆的结晶应该是光滑还是皱巴巴等问题，最后统计不同后代的性状（颜色，高矮等），得出结论：生物的性状是由遗传因子决定的，并且这种遗传因子是成对出现的，具体说来，成对的遗传因子有一个话语权更大，比如说遗传因子A控制高个子，a控制矮个子，那么只有在A遗传因子不存在的条件下，也就是aa的情况下个体才会长得矮。虽然孟德尔通过这个方法得出了对遗传因子的结论，但是遗传因子毕竟只是一个逻辑产物，他并不知道遗传因子是什么东西，后来到了1882年的时候，德国生物学家弗来明发现了动物细胞内的染色体，并且发现染色体在细胞有时分裂不同时期呈现不同的状态，之后比利时生物学家范.贝尔登发现了生殖细胞在分裂的过程中染色体的数目减少了一半，但是在受精之后就恢复正常了，在1903年，萨顿提出的染色体遗传理论，我们终于认识到染色体是基因的载体，基因就位于染色体上，那么基因在染色体上是怎么摆放的呢？在1930年到1950年之间，科学家设计了一系列实验来探索基因的奥秘，在1953年的时候，年轻的沃森和克里克在国际权威期刊发表了仅仅两页的论文，揭示了脱氧核糖核酸DNA的双螺旋结构，至此，我们终于找到了藏宝图，从此遗传学的研究进入了分子阶段。人类的基因是一个非常神奇的东西，它的遗传和变异两大特性，造就了外表千差万别的人类个体，不过遗传变异在某种程度上具有不确定性，有一些遗传变异的特征是没有坏处的，但是也一些能够给人类带来困扰，而近亲繁殖就会增加遗传疾病的风险，这是由于近亲之间的基因相似度非常高，存在较高的遗传疾病传递的风险。比如说，两个近亲结婚的人携带了同一种遗传疾病的基因，这种遗传病的基因本来在一方携带式遗传的概率很小。因为它属于隐性基因，但是父母双方都携带这种情况的概率就会大大增加，两个隐性基因结合起来，遗传病就出现了，根据科学家的研究发现，相比于正常的婚配，直系亲属之间的风险概率增加了31倍，表亲之间的风险增加了8倍，同胞兄弟姐妹之间的风险率增加了120倍，所以我国很早就禁止了近亲结婚，不过对于西方国家，对于这方面的禁止就比较少，欧洲皇室在过去的历史上存在着近亲婚姻的现象。由于皇室成员往往只能与同族人通婚，这导致了血缘关系非常密切。同时，欧洲的皇室往往采用一夫一妻制度，限制了皇帝的后代数量。这些因素综合起来，使得欧洲的男性继承人相对较少，可能不得不由家族中的女性来继承皇位。曾经在伊丽莎白二世的葬礼上，其他欧洲国家的王室都纷纷前来参加，这和日本王室成员参加葬礼的意义是不同的，因为这些欧洲王室家族几乎都是有血缘关系的。在欧洲历史上，王室有一种偏执的看法，认为近亲繁殖可以保证后代“纯正”的血统。即使今天王室成员已经不受限制，可以和平民结婚了，但是大多数的欧洲王室家族还是存在联姻的现象。在过去，这些近亲婚姻也是建立政治联盟以确保权力稳固的一个策略。几百年的王室近亲繁殖导致每个欧洲君主政体的王室成员血缘都是接近的，也就是说直到今天，一些欧洲国家仍然是由拥有相同血统的人“统治”。目前欧洲有12个君主制国家，其中只有7个被认为是王国。虽然这样能够保证自己家族的纯正血统，但是疾病的概率也会大大增加，西班牙哈布斯堡王朝就是近亲结婚的典型例子。为了保持家族的纯血统，哈布斯堡家族成员频繁地与近亲结婚。这导致了许多身体和健康问题，如颌畸形、智力障碍和不孕不育等。第一任国王卡洛斯一世鼓励近亲结婚，于是他儿子腓力二世（Philip II）就娶了两个一代表妹和一个隔代远房表妹，以及自己的亲侄女。这种近亲结婚导致他们家族出现鞋拔子脸的特征，仅仅传到第五代，也就是卡洛斯二世就断了香火。因为卡洛斯二世有多种遗传病，其中一种是肾病，这导致他生殖器发育不良，根本没有生育能力。所以近亲繁殖存在的危害性还是非常大的，那么为什么恶性的基因会发生突变呢？关于基因突变的原因有很多种，目前科学家也在积极的研究当中，科学家认为，如果细胞的DNA形式出现的基因是细胞主要控制因素的话，如果它们是细胞的大脑，那么没有了它们，细胞就会死掉，但是这并不是发生什么，科学家们经常对细胞进行一种叫去核的工程，在这个过程中，细胞的细胞核和它的DNA都会被去掉，这个过程之后，细胞依然能够存活很长一段时间，而导致基因突变的原因和我们平时的习惯和饮食有关系，现代的饮食和生活方式能够引起对基因的破坏。这与从遗传得到的基因素质是不相同的，对基因的破坏不会引起现存基因代码的表现，而会改变基因代码本身，基因代码的改变常常被人们称为基因突变，它可能是由于自然的因素以及人为的破坏这两者而产生的。有一个关于衰老的理论，在人的一生中，基因突变导致人的功能和顺应力逐渐损失。基因突变的能力并不会都是“坏的”，相反，它是人进化中的一个根本的部分，是对改变了的生活条件的一种适应。而且化学物质的辐射也能够导致基因突变，辐射会导致基因代码巨大的和不可预知的变化，基因突变就是指基因序列中发生了变化，基因突变可能影响基因的结构、功能或调控，导致生物体遗传信息的改变。基因突变可以分为多种类型，包括点突变、插入突变、缺失突变、倒位突变等。点突变是最常见的一种，它涉及单个核苷酸的改变，如碱基替换、插入或删除。这些突变可能会改变蛋白质的氨基酸序列，影响蛋白质的结构和功能。基因突变可能使蛋白质功能受损或完全失去功能，从而影响生物体正常的生理过程。例如，囊性纤维化就是由于CFTR基因突变导致黏液在身体各处积聚而引起。在正常情况下，基因突变是一种正常的自然现象，毕竟地球上的生物都是通过这种方式进化而来的，在地球漫长的历史岁月中，地球上的生物一共经历了5次生物大灭绝，每一次生物大灭绝都是对生命的一种选择，俗话说优胜劣汰，适者生存，这是大自然的规律。人类就是在第五次生物大灭绝之后诞生的，曾经在6500万年前，有一颗直径10公里的小行星撞击了地球，导致地球上百分之90的生物都灭绝了，当时地球上的霸主还是恐龙，恐龙在地球上统治了1.6亿年，如果不是因为小行星的撞击，可能恐龙到现在还活着，不过恐龙无法适应当时的环境，所以恐龙全部灭绝了，在恐龙时代，有一些生物却存活了下来，比如说三眼恐龙虾，这种不起眼的小动物在中国民间的俗称有很多，包括屎壳郎崽、马蹄管子等等，三眼恐龙虾虽不起眼，但却是是恐龙时代幸存至今的古老动物，三眼恐龙虾的生命周期大约只有三个月，其卵的滞育期至少有25年之久。也就是说一个三眼恐龙虾的卵摆上25年，您再将它丢到水里，它还是会孵化的。除此之外还有扬子鳄，这种鳄鱼的进化史大约有1.5亿年，在恐龙时代鳄鱼的体型要比现在大得多，但是为了能够生存下去，它们的基因也发现了巨大的变化，使得它们的体型变得越来越小，如果不这样，它们也不可能在地球上生活下去，从这些案例中我们就能够知道，基因突变在所有的生物中都存在，但是近亲结婚会加速基因突变在后代中的积累，这就意味着近亲结婚的后代可能携带更多的突变基因，增加了很多风险疾病，而且近亲繁殖还降低了人类基因的多样性，在正常情况下，多样性的基因能够提供更多的适应性和抵抗力，这是大自然赋予人类抵抗各种环境的最后一道防线。而然近亲繁殖会导致基因多样性的减少，减弱了人类对外部环境的适应能力，使得人类更加容易受到环境的影响，在自然界中，生物就保持了多样性，物多样性与我们的生活息息相关。举个最简单的例子，在菜市场买菜，我们看到的花样繁多的蔬菜水果，琳琅满目的动物制品，都是生物多样性的一种表现。即便同一种蔬菜，不同品种之间也会有味道、口感等多种差别。多样的生物意味着更多的选择。虽然地球上的物种数量很多，但是物种消失的速度也非常快，根据科学家的研究发现，脊椎动物灭绝率现在是历史背景率的114倍，从偷猎到污染，人类以很多种方式推动了这个趋势，这也引发了很多科学家的关注。生物学家E.O.威尔逊(E.O. Wilson)所指出的，地球生物多样性就像我们和其他物种的生态屏障。根据2019年5月发布的一份具有里程碑意义的联合国报告，今天的物种灭绝率在人类历史上是前所未有的，而且正在迅速上升，“现在可能对世界各地的人造成严重影响。”该报告警告称，目前约有100万种动植物物种面临灭绝的威胁，其中许多将在数年或数十年内灭绝。目前在世界大部分地区，生物多样性的丧失已经超过了“安全”阈值，使许多生态系统面临崩溃的危险。如果说生物种类减少，对于地球整个生态来说，危害非常大，比如说我们吃的食物，可能很多人都知道，我们百分之75的食物供应只来自12种植物，百分之90以上的全球牲畜来自15种哺乳动物。但是如果没有成千上万种不为人知的物种在幕后帮助，它们是不可能存在的，比如说蝙蝠、蜜蜂、鸟类、蜻蜓、青蛙、瓢虫、螳螂、鼹鼠、线虫、蝾螈、蜘蛛、蟾蜍和黄蜂，以及无数其他动物。在欧盟种植的264种作物中，80%以上依靠昆虫传粉，而仅蜜蜂一项就为美国每年的作物收入增加了150多亿美元。在全球范围内，蝙蝠通过吃掉玉米耳虫幼虫等害虫，每年为玉米农民节省约10亿美元。生物多样性最重要的一个原因就是它提供了生物的保障，只要生物多样性的功能不会下降，那么地球生命就能够源源不断的延续下去，即使是一些物种失败了，但是其它物种也会存活下来。在地球生物大灭绝的过程中，百分之90的生物基本上都灭绝了，但是只要有百分之1的生物能够生存下来，那么经过漫长的时间繁殖，地球生物就会变得越来越多，如果说在6500万年前，地球上只有恐龙和其它大型的生物，那么小行星撞击地球之后，就可能导致地球上所有的生物全部死亡，从此之后，地球上的生命就结束了，由于生物的多样性，所以我们才能够看到今天的世界，当一个生态系统有很多不同的物种时，它们可以填补一些不同的生态位，但是在单位的文化中，它们都在争夺同一个生态位，就像有些病毒只对一种生物起作用，在另一种生物中能够找到对应的抗体。我们能够利用这种抗体，制造出相应的解药来，如果生物的多样性减少，那么对于地球生态来说将会是毁灭性的灾难，大自然对于每一种生物都是一样的，近亲繁殖本身就是减少生物多样性的一种抉择，当近亲繁殖后，有可能这个孩子本身看上去没有任何异常，也没有任何疾病，但实际上它可能已经遗传了很多疾病基因，当他们和其他人结婚之后，无论这个人是不是和他有血缘关系，其后代患病的概率都会大大的增加，而且这些疾病都是非常难以治疗的，比如说之前的囊性纤维化，这是一种常见的遗传疾病，主要影响呼吸系统和消化系统。它会导致黏稠的粘液在呼吸道中积聚，导致呼吸困难、反复的肺部感染和慢性咳嗽。同时也会影响胰腺的功能，导致胰酶不足，影响食物的消化和吸收。这可能导致营养不良、生长迟缓和腹部不适。肝脏、胆道、肾脏、骨骼和生殖系统等其他器官也会因此受累。目前没有根治囊性纤维化的方法，只能针对某些症状做缓解治疗措施。所以为了保障后代的健康，科学家和医学界一直建议避免近亲结婚，看到这里，可能有一些朋友会说，沙特王室近亲结婚的也很多，而且剩下的孩子不仅漂亮还非常聪明，这是为什么呢？虽然沙特王室是近亲结婚的，从遗传学的角度来说，近亲结婚生出有缺陷的孩子概率很大，但也不是必然的。而且沙特王室在近亲结婚的时候有一个规定，必须超过三代以上，同时一般都是表亲结婚，这就使得双方在血缘关系上面比较淡，还有更加重要的一点，在沙特，国王和王子能够娶多个妻子，所以沙特王室的人口非常多，人口数量已经过万了，在这种情况下，他们虽然有着同样的祖先，但是在不同的家庭中，整个沙特王室的血缘关系还是非常复杂的，而且在沙特王室，他们非常重视自己的健康，每一个王室在结婚之前都会做特定的体检，能够在一定程度上避免出现各种疾病和缺陷，不过对于我们普通人来说，近亲结婚的危害确实很大，所以这也是为什么我国不让近亲结婚的原因。对于基因的奥秘，目前科学家还在积极的研究当中，大自然的基因当中隐藏着很多我们不为人知的奥秘，基因只要有一点点差异，生物的外形和特征就会有很大的不同，人类拥有30亿碱基对，这些基因构建造就了我们每一个人，但是在这30亿碱基对中，只有很小的一部分属于我们自己，人和人之间的基因相似度高达百分之99.9，百分之0.01的区别使得我们的肤色、外貌、性格、智商等多个因素的不同，曾经物理学家及企业家Riccardo Sabatini在一场TED演讲中告诉大家：如果把你的全部遗传密码打印出来，那么将耗费26.2万页张纸(或175本大书)；在这么多页纸中，只有500页独属于你。原因在于：人类和动物共享很大一部分相同基因，它们执行着类似功能。在2005年的时候，科学家经过研究发现，黑猩猩和人类的基因相似度高达百分之96，在进化的过程中，黑猩猩和人类的关系是最亲密的，人类和猫的基因相似度高达百分之90，人类和老鼠蛋白质基因方面相似度高达百分之85，非编码基因的相似度高达百分之50，美国国家人类基因组研究人员认为，这种相似度来源于8千万年前的共同祖先，人类和香蕉的基因相似度高达百分之60，这简直让人难以置信，不过大家也不要感到惊讶，毕竟地球上所有的生物都来自于同一个祖先，根据科学家的研究得出，地球上所有的已知生命都具备相同的基本生化组织和遗传密码，并且以同样的密码形成同样的氨基酸，这说明地球上所有的生命都是来自于同一个祖先。科学家将这个祖先称为是LUCA，也就是我们所说的碳基生命，为什么地球选择了碳基生命？因为碳原子具有一定的稳定性，在化学中，组成分子的结构就是原子，而原子之间想要相互影响需要一种特殊的化学键，这种化学键就是钩子，在正常情况下，拥有钩子的数量越多，能够钩住的原子就越多，比如说一个钩子只能够钩住一个原子，两个钩子就能够钩住两个原子，而碳原子拥有四个钩子，所以它能够同时钩住四个原子，这使得碳原子具有很好的稳定性，所以地球选择了碳基生命，关于生命的奥秘，现在科学家也在积极的研究和探索当中，人类作为地球上最有智慧的生命，人类的科技在不断的进步和发展。只要人类能够坚持不懈的努力下去，人类未来一定能够解开地球生命的奥秘，生命到底是如何产生的？这是人类一直以来都在探索的奥秘，有的科学家认为，地球上的生命来自于彗星，在太阳系早期的时候，彗星撞击了地球，将大量的水资源和生命基本元素留在了地球上，而且科学家在彗星上面发现了生命的基本元素，比如说甘氨酸、氨基酸等等，这些都是构成生命的基本元素，大量的生命元素留在地球上，使得这些元素能够自由组合，再加上地球上的环境非常良好，有适宜的温度、充足的空气和丰富的水资源，久而久之，地球上的生命开始诞生。经过漫长的时间，地球生命开始演化，慢慢的地球上的生物种类越来越多，直到今天变成我们所看到的样子，也有的科学家认为，地球生命和造物者有关系，如果说我们的地球是造物者所创造的，那么我们所看到的一切都可能是假象，就像是一台超级计算机一样，我们只不过是计算机中的代码而已，不过这些都是科学家的猜测，虽然现在人类还无法解开生命的奥秘，但是未来随着人类科技的进步，人类一定能够解开这些奥秘，小编希望人类能够早日实现自己的梦想，对此，大家有什么想说的吗？}

近亲繁殖的危害究竟有多大？相信大家都看过古墓电影，当中的埃及皇后和王子各个俊男靓女，长得非常好看。可事实上，埃及的皇室为了保证血统的纯洁性，往往采用近亲交配的方式，诞生的后代不仅奇丑无比，而且十分畸形，和电影展现的画面出入很大。近亲繁殖的危害超乎你的想象，这是来自基因的“诅咒”，无论如何都无法破解。基因的诅咒近亲交配是指亲子、兄弟姐妹之间的交配行为，凡是在三代以内的交配都属于近亲交配。在所有类型当中，还有一种极端的例子，那就是自交，比如含有雌雄株的植物自我进行传授花粉，这种情况通常不会出现在动物身上。具有近亲关系的同一物种之间，基因的相似度是非常高的。所以，物种的近亲交配都会出现一个问题，那就是下一代基因很难进行配对，导致出现诸多问题。近亲交配最常见的问题就是，下一代会莫名出现许多疾病。就拿人类来举例子，假如一对夫妇是近亲，其中男性带有先天性的近视，女性则是健康水平，那么他们产下的后代是先天近视的概率非常大。如果这对夫妻不是近亲，那么后代患上先天近视的概率将会大幅度降低。同样的道理，要是两个健康的夫妇是近亲的话，下一代患有疾病的概率同样会大幅度增加。这是因为，人类的基因当中，都或多或少含有遗传病基因，有的呈现显性，直接在上一代的身体当中表现出来，隐性则并不明显或者根本没有相关疾病。当双方的基因开始结合的时候，由于两者的基因具有一定的趋同性，在重新排列组合的过程当中，基因会将那些带有遗传疾病的基因优先显现出来。我们可以粗糙地将基因的排列组合归结为“合并同类项，找出不同点”，当两个相似的基因结合在一起的时候，不同的遗传病基因就相当明显了。再者就是，在基因结合的过程当中，由于某些基因在配对上找不到合适的“对象”，导致基因的缺失。这是非常严重的，会导致下一代的生理功能出现障碍，英国就有这么一个小女孩儿，她的染色体缺失，从出生开始就丧失了痛觉和睡觉的能力。有一次她被汽车撞飞10米，爬起来的时候身上血淋淋的，路上的行人都被吓坏了，她却像个没事儿的人一般。另外一种情况就是基因变异，它最直接的影响就是畸形胎儿出现。当相似基因结合的时候，会给那些进行重新排列组合的序列释放错误信号，诱使基因变异。我们可以基因想象为一个班级的学生，他们在出操的列队上有着明确划分。当不同班级混入到自己班级队伍的时候，能够很快纠正，并且恢复队形，然而当另一个班级的学生和自己班级学生长得相似，难免会在出操的时候陷入到混乱当中。人类的诅咒这一点在人类的身上体现得尤为明显，人类的基因复杂程度在所有地球生物当中，名列前茅。基因越是复杂，它在排列组合产生下一代的时候，难度自然也就越大。科学研究显示，人类的基因组只有1个，包含2万到3万个基因，其中共计30亿个碱基对，不同碱基对包含的功能有所不同。可以试想一下，我们的基因在结合的过程当中，将这庞大的基因“帝国”组建起来，工程量究竟有多大。既然在近亲交配的时候，基因无法进行自然配对，那么我们可不可以利用人工手段，用于纠正那些具有误差的基因，从而使得近亲变为可能呢？1990年，美国科学家提出了一项30亿的项目，该项目为了搞清楚人体内的基因情况，将30亿个碱基对分别进行分析，搞清楚它们在体内将扮演着怎样的角色。此前，该项目已经取得巨大进展，似乎标志着人类“控制”基因的光明未来。实际上，控制基因是非常可怕，而且很难实现的事情，先不说该技术研发成果，可能会被别有用心的人利用，但是改造人类基因就骇人听闻。所以，存在于基因中的自然排列习惯是无法改变的，近亲交配的后果就像是无法消除的诅咒一般，会一直伴随到人类文明的终结。可怕的近亲交配近亲交配的危害首先体现在物种基因的衰退方面，而基因衰退带来的后果就是免疫力下降、适应力下降、繁殖力减弱等等。比如，上世纪我国的华南虎濒临灭绝之后，仅存的老虎无法找到合适的交配对象，只能选择近亲交配繁衍后代。带来的结果就是，如今的华南虎整体素质大幅度下降，别看数量已经有所增长，一旦受到疾病的侵扰，后果不堪设想。其次，正如之前所说，近亲的下一代患有先天疾病的概率很大，且容易出现畸形胎儿。这一点主要体现在人类身上，对于动物而言，该行为对后代的畸形和先天疾病的影响并不是很大。最后，即使胎儿顺利出产，而且健康地生活到了成年时期，那么其衰老周期也要比正常人更短。他们会在40岁左右就出现老年痴呆等情况，20岁到30岁之间出现白发、大量脱发等等。总之，近亲交配的后果非常严重，我国已经有法律明令禁止近亲行为。历史上就有真实的近亲交配案例，使得一个庞大的家族灭亡。真实的案例在欧洲中世纪时期，曾有一个庞大的王朝——哈布斯堡王朝，他们靠着不断的联姻，使得自己的家族迅速壮大，成为欧洲名副其实的统治者。该家族的成员曾经担任过神圣罗马帝国的皇帝、西班牙国王、葡萄牙国王、奥地利皇帝等等，其下的公爵等职位，更是数不胜数。然而，就是这样一个庞大的王朝家族，却在18世纪开始衰落。这是怎么回事呢？原来，哈布斯堡王朝为了保证自己家族血脉的纯洁性，竟然开始主张近亲交配。他们的下一代十分畸形，而且存活率不高。家族成员卡洛斯二世就是近亲的第二代，他在4岁的时候才学会说话（正常人1到2岁），8岁才学会走路。卡洛斯二世身材很矮，并且很胖，几乎到了臃肿的程度，在他30岁的时候，就已经像别人70岁的样子。经过医学家的诊断发现，卡洛斯二世的身体器官已经出现了严重的衰竭，并且身体十分不协调，完全不像正常人类。卡洛斯二世并不是个例，到了后来，整个家族再也生不出孩子，最终湮灭于历史中。参考资料：【1】重大进展！首个完整、无间隙的人类基因组序列测序成功 ．央广网[2022-04-05]【2】Matt Ridley.蔡承志、许优优译.《23对染色体》（Genome）.商周出版.2000年}