从古到今奔走跑跳，人类天生的本能。然而，像进行性肌营养不良这样的人，他们往往就被剥夺了这种权利，初期则以近端无力，随着岁月流逝，他们“鸭步”步态、蹲下起来无力，上下楼梯容易摔倒、近端萎缩、卧床不起、呼吸衰竭，以致英年早逝。
进行性该病的发病原因复杂多样，如果家族此类病症携带者，则发病率遗传率很高，这类家庭想要生育的话，则需要通过羊水穿刺的方法，检测宝宝是否患病，从而降低遗传率。如果你发现你或孩子以及你的家人常感觉浑身无力，步态蹒跚怪异、蹲下起来费劲、上下楼梯困难、肌肉酸痛，脸部无力，该注意……！根据遗传规律形式、划为多种类型，没有地理或种族差异，任何地方、任何年龄阶段均能患病，其病因和发病机制较复杂多样，所以发现异常就要尽早诊断：根据临床表现、起病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学以及免疫组织化学检查，明确诊断治疗。假肥大型肌营养不良症，包括Duchenne型肌营养不良症(DMD)和 Becker型肌营养不良症(BMD)面肩肱型肌营养不良症(FSHD)肢带型肌营养不良症(LGMD)Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD)先天性肌营养不良症(CMD)眼咽型肌营养不良症(OPMD)眼型肌营养不良症远端型肌营养不良症
近年来，肌营养不良症的研究，一直在持续进行，很多人说这个病不能治，其实不然，国内公认此病可以治疗，那么在病情未恶化不可控制之前一切均有希望。当代西医尚无治疗进行性肌营养不良特殊针对性手段及药物，一般均以药物（外显子跳跃、迷你蛋白基因、抑制肌肉炎症反应、抗肌肉纤维化和细胞、无义突变和基因编辑、干细胞移植）物理疗法、外科手术、心理疗法、多元化方式治疗，其疗效也仅限于控制症状，毒不良反应大，治疗效果不佳。与西药相比较，中医治疗痿证有其自身优势，这一点已被广大患者认可和接受。进行性肌营养不良症，从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生，这是现代西医面临的最大问题。
中医痿证之《缔髓通窍汤》以阴阳五行，统一整体，独取阳明，辨别虚实，审察逆顺，因时因人制宜，千变万化、一人一方，内外兼顾标本兼治，扶正、祛邪、通脉，调脏腑、行经络、益肝肾、健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑弦和阴阳平衡，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌祛痿，强筋壮骨，增强体质，提高免疫，排出人体组织器官内沉积的有害毒素，排泄掉体内蓄积的种种致病因素；使假性肥大，触之坚韧软化；控制预防近端四肢肌肉萎缩、面部肌肉萎缩、肩部肌肉萎缩、眼肌萎缩；防止脊柱侧弯，颈部、踝部、膝盖和肘部肌肉缩短，眼睛、中枢神经系统、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺、阳痿、睾丸萎缩、月经不调、不孕、听力视力智力、呼吸异常继续恶化；降肌酶谱以下所有值到参考范围谷丙转氨酶谷草转氨酶谷草/谷丙肌酸激酶肌酸酶同工酶乳酸脱氢酶a_羟丁酸脱氢酶将身体的元素钾、钠、氯、钙、磷、镁提高到正常，促使白细胞、血小板、肌酐、 胱抑素C到达正常，从“鸭步”步态消失，跑得飞快飞快地，蹲下起来有劲再连续多个不成问题，上下楼梯不再扶栏杆、不再摔倒，各方面均很大好转，最终达到防病治病的境界，从而回归正常生活。进行性肌营养不良【案例】安宸（化名）、7岁、男孩、2018年5月因扁桃体化脓住院，验血检测心肌酶（谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷草/谷丙、肌酸激酶、肌酸酶同工酶、乳酸脱氢酶、a_羟丁酸脱氢酶）偏高，拟进行性肌营养不良。家族中无遗传病史，孩子俩岁左右就不爱说话，到当地妇幼保健院检查是自闭症（谱系障碍），运动比同龄人差，一直在妇幼保健院做康复，但不影响正常生活。随着岁月流逝到5-6岁发现“鸭步”步态比较，经常说很累双侧下肢腓肠肌假性肥大，双下肢无力、蹲起困难，必须先转为俯卧位，然后以双手支撑双足背、膝部等处顺次露附，才能慢慢站起来，上下楼梯困难。理化检查： HBsAg(-).CK 13401U/L, 1DH1350 IU/L,GPT 115.9 IU.GOT 79.5IU.积分值为57分。中医诊断：痿证西医诊断：进行性肌营养不良症中医辨证：肝肾两亏、脾气虚弱、肝风内动、痰瘀阻络，饮食正常，二便调，时有汗出，舌质淡红、苔薄白，脉弦细无力。治疗原则：补肝肾、益脾气、熄肝风、化痰瘀在2019年6月初来电咨询到我处，了解详细情况后来院面诊。二诊： 患儿摔倒减少，走路较前有力，饮食正常，大便稀糖，舌质红，苔薄，脉弦细无力。查LDOH43U/L.GPT 149 IU.GOT11.51U.三诊：走路有力，很少摔倒，蹲站上楼较自如 舌质谈红，苔薄白，脉沉细。 查CK 7120.6 IU/.L.53.9 IV/L.GPT 53.5IU/L.GOT 52.8IU/L.走路有力，很少摔倒，蹲站上楼较舌质淡红，苔薄白，脉沉细。查CK 6112. 5 IU/LLDH353.9IU/L,GPT53.5IU/L,GOT 52.8IU/L.该患儿服药5个疗程后，症状体征明显好转，走路自如，很少时别，鸭步减轻，走路明显增加，上下楼梯不用扶手蹲站不用手扶体能连续做10多次。治疗前积分值为52分，治疗后为38分，共下店14分。血清酶检CK由13401 IU/L下降为812. 6 IU/L,LDH由1350 IU/L下降至353. 8IU/L,GOT由115.9 IU下降至53.5IU,GOT由79.5 IU下降由52. 8 IU。治疗效果明显，继服《缔髓通窍饮》巩固治疗1个阶段后恢复正常停药。随访未见复发情况。综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟关节热敷后适当牵引；假肥大部位以主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好心态、饮食、环境、训练、护理与《缔髓通窍饮》从根本治疗进行性肌营养不良症。请勿转载盗用 违者必究严惩}