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运动神经元病目前为止还没有很好的治疗方法。确诊疾病时间的早晚、用药治疗疾病的效果不同，生存的时间都不完全一样。一般病人生存时间在3~5年之间，如果发现疾病就已经是晚期了，生存时间也可能少于两年。运动神经元病是非常严重的疾病，病人可能会从一侧的肢体出现肌肉跳动以及麻木、无力、震颤等症状，可以发展为胸部、腹部等肌肉出现萎缩的症状。晚期的病人会因为呼吸衰竭、吞咽困难、心律失常导致死亡。一旦确定诊断要积极治疗，尽量延长患者的生命。运动神经元病患者确实寿命不是太长，很有可能大家听说自己得了运动神经元病，基本跟宣布死亡差不多。从平均的存活年龄，国内的大宗报道平均即在三十几个月到四十几个月之间，大概中位数可能是3年。基本上很少有患者能超过5年以上。当然也听说过名人，如美国的科学家叫霍金，得了运动神经元病，但是一直活到可能60-70岁，活的寿命很长，但他是由于美国的高科技对他的生命进行了很好的支持。对于普通老百姓来讲，无论是从护理照顾，还是从药物都难以达到这种水平，所以普通老百姓的寿命比较短。但是知道这种情况以后，也不能很抑郁，要积极调整自己的情绪来进行治疗。
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　运动神经元病发病率非常低，但是一旦出现就会对病人终生造成影响，运动神经元病会导致病的运动能力慢慢下降，多数病人还会出现肌肉萎缩的状况，完全丧失自己生活的能力，运动神经元病还会对病人的生命健康造成影响，病人寿命普遍较短，只有个别患者能达到正常人水平。神经元病会对寿命健康造成一种影响，但是也要看病人运动神经元病的种类，如果病人只是神经末梢出现了问题，存活年龄会长一些，如果病人在丧失运动能力的同时，肌肉还出现了萎缩，那么病人的寿命就会受到影响，一般来说存活时间在四五年左右，相对来说比较短了。
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运动神经元病，是指人体内的运动神经受损而导致的一类疾病，在医学上也被称之为肌萎缩侧索硬化症，此病具有患病原因未知、患病率低、发病速度快、后期症状痛苦的特点。运动神经元病是一种常见的慢发性神经系统疾病，根据症状类型大致可分为下运动神经元型、上运动神经元型和上下混合运动神经元型三种类型。许多运动神经元病患者由于发病后不了解运动神经元病的具体症状而无法及时发现和治疗，最终导致运动神经元病的发展。运动神经元属于神经功能退行类疾病，在早期其实达不到这种严重程度，如肉跳，肉跳不是恒定在某一块肌肉的跳动，而是全身包括四肢、躯干、肌肉都会出现跳动。而且跳动的频率也不是节奏性，而是杂乱无章，这种跳动会持续很长一段时间，患者会逐渐出现肌肉萎缩。许多运动神经元损害病人都会发觉声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食、喝水呛咳，也会出现呼吸困难，痰液不易咳出的表现。早期症状手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩。运动神经元病人出现吞咽困难，多属于进行性延髓麻痹的症状类型，进行性延髓麻痹相对少见，且发病年龄较晚，多在40或50岁以后才发病。这一类型的病人，舌肌明显萎缩，唇肌、咽喉肌也萎缩。主要表现是进行性的发生不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。有时会因同时存在双侧皮质干脑束的损害，而出现强哭强笑等表现。运动神经元病吞咽困难还能活多久？运动神经元病有很多种类型，其生存率不一样，平均约为五年左右。多数运动神经元病人出现吞咽困难的现象后，存活时间在一到两年不等，没有及时控制，病情会不断加重，甚至失去生命。其实，运动神经元病的患者具体能够活多长时间，取决于疾病的发病是早期还是晚期，而且取决于治疗以及运动的效果。运动神经元病是一类神经功能退行疾病，很多患者都饱受运动神经元的折磨，给患者带来了极大的身心痛苦。其实运动神经元病虽然严重，但并非不治之症，通过合理的应对治疗，可以使病情得到稳定控制，症状得到恢复，最大程度上提高患者的生活质量和生命周期。发布于 2022-06-30 08:48}