目前肌萎缩侧索硬化（ALS）还没有特异性的诊断生物学标志物，因而其诊断主要依靠临床表现。ALS的诊断标准中强调随诊及鉴别诊断的重要性，下面就其鉴别诊断进行详述，以期提高大家诊断ALS的准确性。

ALS的鉴别诊断根据患者的临床表现分为一下三类：

1.同时存在上、下运动神经元损害的患者需要和以下疾病鉴别：颈椎病、副肿瘤综合征和乳糜病（celiac disease,CD）等；

2.以上运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和以下疾病鉴别：遗传性痉挛性截瘫（HSP）、亚急性联合变性（SCD）和肾上腺脑白质营养不良等；

3.以下运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和以下疾病鉴别：平山病（HD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）、脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）或肯尼迪病（KD）、脊髓灰质炎后综合征（PPS）、多灶性运动神经病（MMN）、Lewis-Summer综合征、己糖胺酶A缺乏症、包涵体肌炎（IBM）和面肩肱型肌营养不良（FSHD）等。

成人多聚糖小体病(Adultpolyglucosan body disease，APBD)是一个累及上下运动神经元的晚发性、慢性进展性疾病，临床表现多样，主要表现为运动功能异常、肌肉无力及萎缩、神经性膀胱、周围神经病、共济失调、痴呆。病程多为进展性，个别报道呈波动性病程。神经影像学显示脑白质多发异常信号、脑萎缩。GBEl基因检测发现致病性基因突变。不确定的患者，可以做分支酶活性测定。

颈段退行性脊髓神经根病引起可以表现为上、下运动神经元病的体征常常需要与ALS进行鉴别，而且在ALS患者中常常伴有颈椎病。颈椎病较少出现手部的下运动神经元体征或广泛性肌束颤动。

可以累及脊髓的任何部位，以脊髓前角细胞为主，表现为慢性进行性对侧或不对称性肌无力、肌萎缩，上肢多见。

4.亚急性运动神经元病

主要侵及脊髓前角细胞和延髓运动神经核，表现为非炎症退行性变。原发性肿瘤以骨髓瘤和淋巴细胞增殖性肿瘤多见。临床表现为亚急性进行性下运动神经元受损的症状，如下肢无力、肌萎缩，上肢和脑神经受累较少。也可见到上运动神经元受损的表现，类似运动神经元病。

脑脊液细胞数正常，可有轻度蛋白细胞分离。肌电图表现为失神经电位，运动、感觉神经传导基本正常。尚无特效的治疗。病程进展缓慢，有时经过数月和数年后神经症状趋于稳定或有所改善。

遗传性痉挛性截瘫表现为慢性进展性病程，具有家族史，括约肌障碍以及缺乏下运动神经元、球部和呼吸受累的症状和体征。

6.脊髓亚急性联合变性

脊髓亚急性联合变性（subacute combined degeneration，SCD）是维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病，最常累及脊髓后索，其次为周围神经及侧索。因其显著的感觉异常可与ALS鉴别。然而，SCD病人偶然会缺乏感觉异常，因此需常规测量维生素B12排除该可治性疾病。

肾上腺脊髓神经病为X连锁肾上腺脑白质营养不良的一种成人变异类型遗传代谢性疾病，具有肾上腺和神经系统两方面的损害，由ABCD1基因突变引起，导致过氧化物酶功能缺陷，引起极长链脂肪酸的病理性堆积及脑白质进行性脱髓鞘。

其临床表现为30~40岁发病，进行性痉挛性截瘫、反射消失、括约肌功能障碍以及感觉缺失。脑脊液或血浆中极长链脂肪酸增加可确定诊断。

脊髓空洞症是一种脊髓灰质内的空洞形成及胶质增生性疾病。临床少见。发病年龄通常为20～30岁，主要表现为运动、感觉、自主神经功能障碍、营养障碍、畸形等，可表现为肌萎缩和无力，不过其典型临床表现为分离性感觉障碍，该疾病进展缓慢，常见于青年患者。

9.多灶性运动神经元病

多灶性运动神经元病是一种伴有传导阻滞的ALS样综合征。其临床表现为上肢远端局灶性力弱，伴有肌束颤动及痉挛。常见于中青年男性患者（发病年龄平均40岁），男女比例约为3:1。其进展缓慢，常持续数月、甚至数年。患者尽管显著力弱但直到疾病晚期仍无肌萎缩其重要的诊断线索。除此之外，抗GM1抗体及周围神经传导阻滞可以鉴别此病。

本病是X-性联隐性遗传，累及脑干和脊髓下运动神经元，典型表现为30-40岁起病,面肌、延髓肌和四肢肌肉的萎缩和无力（下肢比上肢明显），大多不对称；可伴有感觉异常；姿位性震颤；口周明显的肌束颤动；病程慢性进展。内分泌系统异常可表现为雄激素抵抗所致的乳房发育和生殖能力下降。

另外，Kennedy病表现为中度增加的CK和肌电图提示广泛神经源性损害伴感觉神经损害，可以协助诊治。其确诊需进行雄激素受体（AR）基因测序检测出CAG重复扩增。

又称青少年上肢远端肌萎缩症，是一种良性自限性下运动神经元病。典型平山病表现为青春早期隐匿发病，男性多见，主要症状表现为手及前臂无力，随后出现手部肌肉萎缩，以右侧小肌肉（大小鱼际肌、骨间肌）显著。该病的诊断通过颈椎MRI典型表现结合神经生理学表现为临床诊断该病必备条件，通常肌电图检查显示萎缩肌呈神经源性损害。

由于多在颈部及其周围接受放射治疗，故颈髓受累最常见。可表现为下运动神经元损伤型，比较少见，它可能出现于放射治疗后多年。肌纤维放电和无缓解性传导阻滞是其鉴别性电诊断特征。

13.己糖胺酶A活性部分异常

己糖胺酶A活性部分异常可引起多种成人起病性神经病，特征为同时累及上下运动神经元、小脑、锥体外系、精神症状或痴呆。

「Four-A」综合征一种稀少的常染色体隐形异常性疾病，其临床表现为贲门失弛缓症、无泪、肾上腺功能不全及肌肉萎缩四联症。其临床表现为10岁内出现吞咽困难和皮质醇功能障碍，晚年发生广泛的神经系统疾病。一部分表型类似ALS包括锥体束征和下运动受累。

15.脊髓灰质炎后综合征

脊髓灰质炎后综合征表现为局灶性肌无力和萎缩在几年内慢性进展至其他区域，与ALS相比，去不具有致死性。而且其不累计上运动神经元。

16.神经肌肉接头疾病之重症肌无力

MG当然与ALS鉴别排除比较靠后的位置，不过球部起病性MG仍需与ALS进行鉴别。此处提到的重症肌无力指孤立的或近乎孤立的球部功能障碍。MG偶尔误诊为MND。肌肉乏力虽然被认为是MG的典型表现，其仍可发生于其他神经肌肉疾病包括MND。新斯的明实验可以帮助排除原发性神经肌肉接头疾病，如MG。治疗MG的碱酯酶抑制剂可使MND症状短暂缓解。

眼眼型肌营养不良可以类似于球部起病性ALS，不过与ALS不同，其早期常常累及眼睑肌和眼外肌。极少病例表现为球部症状，而眼外肌轻度或者不受累，鉴别两者可能需要通过肌肉活检。

另一个少见疾病表现为孤立的颈伸肌受累，表现为老人垂头及MND样颈旁肌失电位，不过力弱并不扩展至其他区域。由于远端肌肉受累、无痛性非对称性力弱和吞咽困难包括包涵体肌炎可能类似ALS。

然而，肌束颤动和上运动神经元体征显然会缺失。尽管CK可能正常，但CK升高>1000 IU/L可能可以作为一个实验室证据。除了表型相识之外，肌电图可能表现为神经源性MUAPs伴有纤颤电位。因此，肌肉活检如果表现为环形空泡和细胞内包涵体可证实包涵体肌炎。

甲亢可能误诊为ALS。它可以表现为锥体束征（反射活跃）、肌束颤动、体重下降及力弱。然而，甲亢常常表现为其他症状如怕热、焦虑、震颤、心动过速和失眠。在ALS患者中评估甲功是必要的。力弱可能出现在甲状旁腺功能亢进患者中，类似与下运动神经元发病性ALS。HIV感染感染可能临床类似ALS。

一篇回顾性研究发现1700例表现为神经系统症状的HIV阳性患者中6例出现勒ALS样综合征。其特征性表现为单肢起病，并在几周内迅速扩张至其他区域。良性肌束颤动常常发生与30岁以下，在几月至几年内缓解复发性病程，无其他任何神经系统异常。当肌肉颤动而不伴有力弱时应该考虑到良性肌束颤动的可能。

糖尿病肌萎缩多见于中老年，亚急性起病。主要累及骨盆带肌，特别是股四头肌，可以单侧，也可以双侧或不对称，肌肉萎缩而肌无力非常轻微。膝反射减弱或消失，而踝反射相对正常。肌电图显示以支配近端肌肉和脊旁肌为主的神经源性损害。

（1.）上下运动神经元混合型:通常以手肌无力萎缩为首发症状，一般从- 侧开始以后再波及对侧，发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉，受影响的肌肉常常出现明显的肉跳（肌束颤动），疾病晚期，患者出现伸舌无力、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清的症状。

随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌菱缩制索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。

（2.）上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、 动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，健反射亢进， 病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性制索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

（3.） 下运动神经元型:多f 30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐菱缩起病，可波及一侧或双侧， 或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，间肌等菱缩而呈爪状手。肌菱缩向上扩延，逐渐慢犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低。腿反射战弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或”泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和啡骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上:下肢的近端肌肉开始。

（4.）颅神经损害:常以舌肌最早受慢，出现舌肌萎缩，伴有飘动，以后腭、咽、喉肌。咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力 .以致病人构音不清，吞咽困难，咀咽无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。