血小板计数偏高到900可以打新冠疫苗吗?

    红细胞计数偏高是怎么回事?
      住院医师因不能面诊,医生的建议仅供参考
    注意是否是高海拔地区导致,另外吸烟,慢性支气管炎,心脏方面的疾病这些都可能导致这个症状的啊。检查清楚再说啊。首先建议肺部拍片和心脏彩超检查看看啊,当然如果你没有其他异常,暂时观察,暂时不治疗.不要担心.
        中医科 在线的医生(884名)
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核心提示:新冠病毒每当得到有效的控制,就会衍生出新的变异毒株,给生活带来了巨大的困扰,同时威胁着大家的生命,新冠病毒何时结束也是大家非常重视的一个话题。

首先,了解一下冠状病毒

冠状病毒在系统分类上属套式病毒目冠状病毒科冠状病毒属,是自然界广泛存在的一大类病毒。

冠状病毒是目前已知RNA病毒中基因组最大的病毒,最先是1937年从鸡身上分离出来,人的冠状病毒在1965年已被分离出来。

冠状病毒属的病毒是具囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒,是在自然界广泛存在的一大类病毒。

冠状病毒直径约80~120nm,基因组5′端具有甲基化的帽状结构,3′端具有poly(A)尾,基因组全长约27-32kb,是现在已知RNA病毒中基因组最大的病毒。

病毒变异是由于各种原因致使的病毒的遗传物质发生改变,目前变异新冠状病毒主要有六大类,分别是Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda和Omicron。

兰大团队一直密切关注国内突发疫情,系统自从上线以来向公众发布了23次疫情预测报告,对2021年石家庄市,通化市,广州市,南京市,郑州市等地疫情都有很好的预测。

兰州大学黄建平院士团队在cell子刊上刊登了一篇关于“奥密克戎大流行是否将终结”的文章,文章中的结论:新冠大流行将在2023年11月左右结束。

采用的真实疫情数据主要来自美国约翰霍普金斯大学,温度、湿度等气象数据来自NASA和欧洲中期天气预报中心,对于国内疫情的预测,数据主要来源于国家卫健委。

官网显示,自2020年6月以来,该系统已对国内疫情进行了约30次预测,准确率达94.62%。

免疫力低:免疫力低下通常会使身体的机体抵抗力变弱,即使接种新冠疫苗后接触新冠病毒的时候也有可能会被感染,疫苗可以起到预防的作用,并不可以起到完全免疫的效果。

接种出现不良反应:少数人属于新冠疫苗接种不反应者,由于新冠疫苗刚刚开始接种,不反应人群的占比还没有统计出。

1、建议新冠病毒疫苗和其他疫苗间隔2周以上接种

必须注意的是,当因动物致伤、外伤等原因需紧急接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

2、患有血小板减少症的人禁止接种

一般是指血液中血小板计数<100×109/L,且伴有身体的出血,瘀血、瘀斑,贫血等现象,这类人如果确诊是血小板减少症,那也是禁种的。

新冠疫苗接种注意事项中指出接种新冠疫苗后应避免食用辛辣刺激、生冷的食物,如辣椒、冰淇淋、酒精等,以免引起腹痛、腹泻等从而导致机体免疫力降低,增加接种疫苗不良反应发生几率。

4、接种前好好休息,不熬夜、不喝酒

让身体保持在放松的状态,清洗手臂保证上臂清洁卫生。

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Genetics》上的一项研究表明,在一项大规模的全基因组关联研究中,发现在遗传上易产生大量的儿童,尤其与单核、中性粒细胞和血小板相关,会增加儿童患急性淋巴母细胞(ALL)的风险,增加20%或更多。检测这些细胞的存在也可能将成为常规早筛的一部分,进行风险评分,并可以及时采取预防措施。

急性淋巴母细胞白血病(ALL)是一种涉及白细胞(淋巴细胞)的癌症,是最常见的儿童癌症,占所有癌症诊断的25%。它也是导致儿童癌症死亡的主要原因之一。虽然化疗提高了治愈率,但癌症治疗是“有毒的”。幸存者一生中面临心脏病、肺病、神经认知缺陷以及继发癌症风险增加的风险

Genetics》上的一项新研究表明,出生时具有产生更多淋巴细胞的遗传倾向的儿童,尤其是与其他类型白细胞相关的,他们患ALL的风险更高。这一发现有助于开发新生儿风险模型,从而制定早期干预策略。研究人员发表了一篇题为“Genetic determinants of blood-cell

通讯作者、南加州大学凯克医学院遗传流行病学中心助理教授、南加州大学诺里斯综合中心成员Adam de Smith说:“我希望我们的研究能够帮助确定出生时白血病风险最高的儿童。一个理想的目标是,未来的新生儿筛查中能够包括白血病前期筛查。”

过去的基因研究在基因组上确定了十几个与儿童ALL相关的位置。注意到这些与基因组中——血细胞特征(如白细胞计数)变异相关的位置相匹配,南加州大学的研究小组受到启发,研究淋巴细胞过度生成与ALL发病风险之间的关系。

该研究发现,在遗传上易产生大量淋巴细胞的儿童患ALL的风险增加20%或更多。这项研究还揭示了淋巴细胞数量与其他关键血细胞比例的重要性

de Smith说:“我们的研究是第一次寻找淋巴细胞与某些其他血细胞的比率——淋巴细胞与单核细胞的比率、淋巴细胞与中性粒细胞的比率以及淋巴细胞与血小板的比率相关的基因变异。看起来,产生大量淋巴细胞的不仅仅是遗传倾向,还有这些淋巴细胞与其他血细胞类型的关系。”

根据英国生物库40多万人的数据,研究人员对血细胞性状进行了两阶段全基因组关联研究(GWAS),随后对2666例ALL病例和60272名对照个体进行了分析。该生物库的数据来自欧洲血统的成年人,但在美国,尤其是拉丁美洲儿童比非拉丁美洲儿童患ALL的风险更高。在未来,de Smith 希望将血细胞特性研究的重点特别放在儿科和拉丁美洲人群上

导致白血病的原发性和继发性DNA突变

当细胞的DNA发生突变时,就会发生ALL正常情况下,细胞生长和死亡的速度是固定的,但在ALL中,基因突变指示骨髓细胞继续生长和分裂。血细胞的产生失去控制,骨髓产生不成熟的细胞,这些细胞发展成白血病白细胞,称为淋巴母细胞。这些异常细胞无法抵抗感染,并“挤走”健康的白细胞、红细胞和血小板。

这种疾病被认为是两个事件的结果。高达二十分之一的儿童出生时有一种称为白血病前克隆的初始基因突变在大多数情况下,这些白血病前细胞不会发展成白血病。但是,对于发育为ALL的儿童来说,第二个突变是由生物事件触发的。一个流行的理论是,如果儿童的免疫系统不能正常发育,这些继发性突变可能会发生,导致白血病。

南加州大学的研究概述了两个假设,即淋巴细胞的过度产生如何在导致白血病的事件中发挥作用。遗传上易产生淋巴细胞过多的儿童,其白血病前细胞增加,随后发生继发性突变的可能性增加。另一个独立但并非相互排斥的假设是,淋巴细胞的过度产生可能是导致免疫系统在生命早期无法对感染作出正常反应的因素。

白血病的风险评分促进早期预防

研究人员的理论,与流行的儿童白血病“延迟感染”理论以及当前预防该疾病发病的研究相一致。如果儿童在婴儿时期没有充分接触到感染和微生物,他们的免疫系统可能无法正常启动。为此研究人员正在开发益生菌以及其他潜在的干预措施,以防止导致ALL的继发性突变。

在未来,de Smith设想可以根据遗传风险因素(包括淋巴细胞过多)以及非遗传风险(如出生体重高或计划剖腹产)为新生儿进行风险评分。ALL风险评分高的儿童可以接受早期干预治疗

为了与这一研究方向保持一致,de Smith将参与领导迄今为止最大规模的研究,利用新生脐带血细胞研究子宫内白血病前期克隆检测这些细胞的存在也可能最终成为常规新生儿筛查的一部分,以应对所有ALL风险,并最终采取预防措施

注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。

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