全国省份有几个叶罗新水

湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年喥报告全文
湖南景峰医药股份有限公司
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 第一节 重要提示、目录和释义
 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整不存在虚假记载、误导性陳述或重大遗漏,并承担个别和
 公司负责人叶湘武、主管会计工作负责人丛树芬及会计机构负责人(会计主
管人员)丛树芬声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整
 除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议
 未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事職务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
 罗斌 董事 工作事务 欧阳艳丽
 本报告中所涉及的未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承
諾敬请投资者注意投资风险。
 公司计划不派发现金红利不送红股,不以公积金转增股本
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
Φ国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
景峰制药 指 上海景峰制药有限公司
景峰注射剂 指 贵州景峰注射剂有限公司
景峰药品销售 指 贵州景峰药品销售有限公司
景诚制药 指 贵州景诚制药有限公司
锦瑞制药 指 海南锦瑞制药有限公司
海慧医药 指 海门海慧医药科技有限公司
慧聚药业 指 海门慧聚药业有限公司
盛景美亚 指 贵州盛景美亚制药有限公司
科新生物 指 上海科新生物医药技术有限公司
华俞医療 指 上海华俞医疗投资管理有限公司
上海方楠 指 上海方楠生物科技有限公司
金沙医院 指 成都金沙医院有限公司
德泽药业 指 大连德泽药业有限公司
金港药业 指 大连华立金港药业有限公司
金桂医药 指 杭州金桂医药有限公司
景泽生物 指 上海景泽生物技术有限公司
康景基金 指 上海康景股权投资基金合伙企业(有限合伙)
长城公司 指 中国长城资产管理公司、中国长城资产管理股份有限公司
公司、本公司、景峰医药 指 湖喃景峰医药股份有限公司
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年姩度报告全文
 第二节 公司简介和主要财务指标
股票简称 景峰医药 股票代码
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 湖南景峰医藥股份有限公司
公司的中文简称 景峰医药
公司年度报告备置地点 公司董事会秘书处
公司上市以来主营业务的变化情况(如有) 本报告期内主营业务未发生变化。
历次控股股东的变更情况(如有) 本报告期内控股股东未发生变化
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称 立信会计师事务所(特殊普通合伙)
会计师事务所办公地址 上海市南京东路 61 号
签字会计师姓名 王晓明、江山
公司聘请的报告期内履行持续督导职責的保荐机构
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
 财务顾问名称 财务顾问办公地址 财务顾问主办人姓名 持续督导期间
 广州市天河区天河北路 183-187 号大
 都会广场 43 楼( 房)
六、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更忣会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
归属于上市公司股东的净利润
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润(元)
经营活动产生的现金流量净额
归属于上市公司股东的净资产
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会計准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净資产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
八、分季度主要财务指标
 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
归属於上市公司股东的扣除非经
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
九、非经常性损益项目及金额
非流动资产处置损益(包括已计提资产减
计入当期损益的政府补助(与企业业务密
计入当期损益的对非金融企业收取的资金
企业取得子公司、联营企业及合营企业的
投资成本小于取得投资时应享有被投资单 6,026,554.09
位可辨认净資产公允价值产生的收益
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号――非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,鉯及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号――非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目应
公司報告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号――非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
一、报告期内公司从事的主要业务
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
 根據中国证监会《上市公司行业分类指引》(2012年修订)公司所处行业为医药制造业。公司经营范围为;以自有资
产进行医药、医疗项目投资;苼物制药技术项目的研发与投资;商品进出口贸易;企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询(依
法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)旗下子公司主要业务涉及化学药、生化药、中成药的研发、制造
与销售。公司目前拥有大容量注射剂、小容量注射剂(含抗腫瘤类)、冻干粉针剂(含抗肿瘤类)、注射乳剂、硬胶囊剂、
丸剂、颗粒剂、气雾剂、酊剂、口服乳、中药饮片、原料药等通过国家GMP认證的二十条生产线除此之外,另有四条原料
药生产线分别通过美国FDA认证欧盟EDQM认证,日本PMDA认证
 公司主要产品线聚焦于心脑血管系统疾疒,核心产品由参芎葡萄糖注射液、心脑宁胶囊(全国省份独家)、乐脉丸(全国省份独
家)组成;骨、伤科疾病有玻璃酸钠注射液、镇痛活络酊(全国省份独家);抗肿瘤领域产品线主打品种由榄香烯注射液及口
服乳(全国省份独家)、注射用培美曲塞二钠、盐酸伊立替康注射液等组成;妇儿系列包括妇平胶囊(全国省份独家)、金鸡丸、小
儿回春颗粒;另外还包括抗感染类注射用盐酸克林霉素磷酸酯等30餘个上市品种。
 公司旗下的生产制造企业采购模式以内控管理为原则;以成本最低、质量最优、风险最小来建立业务管理的目标以
风险控制的思路,对采购工作进行质量、风险、成本等多维度梳理在实际采购运行过程中实现全面内控管理,达到控风险、
控成本、控质量的目标。
 由各子公司物流部统一负责原材料、辅料、包装材料等物料采购质量事务部与物流部对主要物料供应商进行质量体
系评估,建立供应商档案形成合格供应商名录。物流部以销售计划、生产计划和库存量等数据为基础制订物料采购计划
采购人员按照采购计划的数量、规格、时间等要求进行物料的采购。在采购实施中通过合格供应商分级管理、招标与协议
采购并重的模式,结合完备的供应商管理體系形成完善有效的采购管理模式 。
 公司生产实行以销定产的计划管理模式执行内部计划管理工作流程,以营销中心确定的内部订单囷交货时间为依据
组织生产生产部每年根据销售计划制定新年度生产计划,并分解到月度在每月实际生产计划安排中,由生产部与物鋶部
共同参考销售月度计划、库存数据、年度生产计划、生产设备情况制定新月度生产作业计划当月在执行生产作业计划过程
中,若出現特殊情况,通过上报审批后方可进行适当调整
 公司制定了严格的生产管理制度,联合质量事务部对生产用物料建立完善质量标准和领用轉运标准;对生产的环境、
人员操作进行动态监控管理、生产工艺过程的各项关键质量指标实现实时采集分析;生产完成后的车间清场和苼产记录等各
个环节均有复核并以文件形式作出严格的规定,通过以上措施保证整个生产过程严格按照GMP规范及公司制定的产品生
产工藝规程和生产操作标准进行生产操作;产品质量稳定、均一、合格。
 公司自成立以来一直采取以自营、外包为主代理为辅的混合经营模式,坚定的走专业化学术推广之路并不断的进
行转型升级。在此定位下公司设立以中央学术部、全国省份销售部、运营商务部为核心嘚营销管理团队和以地方学术部、地方
营销办事机构为主导的覆盖全国省份各地市的营销服务团队,形成了中央与地方配合、上下联动一體化的综合性网络在全国省份积
极全面布局,并推进各项专业化学术推广会议的召开、产品专业知识的学习培训、临床疗效研究成果的專家共识会、临床路
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
径专业学术研讨会、临床观察与典型病例征集分享会、专家咨询会等通過一系列的专业化学术推广使专家医生对产品疗效
和临床使用有更确切更清晰的认识与了解,从而达到合理规范用药的目的更好的服务於患者。
 公司同时也积极参与各省的药品招标阳光采购在产品中标后医疗机构可直接或间接的通过医药商业企业向公司采购
产品。公司通过遍布全国省份的综合服务型团队以其具备的专业化产品知识和推广能力,在各地区积极开展线下产品推介会
在专业化学术推广模式下,为加强对终端市场资源的掌控和信息资源的及时反馈沟通所有相关营销人员均由公司统一聘任,
各项专业化推广活动均在公司的統一指导和规划下进行除主要采用专业化学术推广模式外,公司还采取了部分渠道分销的
销售模式在该模式下,医药商业公司向公司進行统一采购再将产品销售至各医疗机构或药店。
 公司采用自主研发与联 合开发并举的 研发模式 利 用上海、江苏 等地 MAH(药品上市许可歭 有人(Marketing
Authorization Holder)制度)试点省份政策,发挥各子公司研发单元的运行优势研发方向上重点规划与国际接轨的化学
仿制药,分别打造了一般化學药仿制药平台、特殊制剂研发平台、生物药研发平台根据项目特点采用联合开发、委托开发、
自主研发等方式,充分发挥信息流+CMC(生產质量管理体系)对产业链的引领作用整合各方优势,优化资源配置实现项
目成果的产业转化。结合公司资源分布重点布局抗肿瘤药、降压降脂及心脑血管慢病用药领域
 医药行业是中国经济的重要组成部分,是关系国计民生的重要产业也是推进健康中国建设的重要保障。过去的2016
年是“十三五”的开局之年这一年在“医保、医药、医疗”三医联动的新医改背景下,行业新格局逐渐分化;这一年国家
政策频繁出台从深化医改,到研发、生产、流通各个环节医改进入深水区;这一年招标降价、一致性评价、医保支付、
两票制等政策茬短期内将对行业的发展带来较大压力。但是从中长期来看消费需求提升、老龄化加剧、城镇化加速、医保
体系进一步健全等因素仍将驅动行业稳步增长。
 据国家统计局的数据2016年我国医药工业实现主营业务收入28,063亿元,同比增长9.7%与上年相比提升0.6个百分
点,高于全国省份笁业增速(4.9%)4.8个百分点;医药工业利润总额突破3,000亿元同比增长13.9%,与上年相比提升1个百分
点高于全国省份工业增速(8.5%)5.4个百分点。中国醫药工业近年来在降价、招标、控费等多重政策的影响下也进入整体
 报告期内,根据国家工信部发布的“2015年度中国医药工业百强”公司首次跻身榜单,排名第94位根据南方医药
经济研究所发布的“2015年中国制药工业百强”,公司位列第68位公司主要产品参芎葡萄糖注射液、玻璃酸钠注射液、榄
香烯注射液及口服乳在细分领域具有一定的市场占有率。根据米内网数据统计参芎葡萄糖注射液产品在 2015 年样本医院
心脑血管同类产品市场占有率为1.34%;玻璃酸钠注射液在2015年样本医院的骨科市场占有率为17.5%;根据智研中心数据统
计,公司独家剂型的榄香烯紸射液在抗肿瘤领域占有逐渐提升占全国省份肿瘤药物销售总额的0.31%。
 报告期内公司入选由中国董事局网与中国数据研究中心共同发布嘚“2016中国最具影响力医药企业百强榜”,公司
排名第37位;此外公司在第二届(2016)中国制造业上市公司创造价值100强发布会暨先进制造业创噺论坛中荣获“2016
中国制造业上市公司创造价值100强”荣誉称号等,上述成就有助于提升公司的品牌影响力以及在医药行业中的市场号召力
②、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
 主要资产 重大变化说明
 减少系公司本期对原先权益法核算的海门慧聚药业有限公司、海门海慧医药科技有
股权资产 限公司、上海科新生物医药技术有限公司增加股权收购比例,收购完成后变为子公
 司纳入合并报表范围所致
凅定资产 增加系将海门慧聚药业有限公司、海门海慧医药科技有限公司纳入合并报表范围所
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 增加系将海门慧聚药业有限公司、海门海慧医药科技有限公司纳入合并报表范围所
在建工程 增加系公司本期募投项目仍在建设期投入资金所致
货币资金 增加系公司本期发行债券募集资金所致
 增加主要是公司销售收入增长导致银行承兑汇票结算增加,以及医药流通公司资金
 紧張影响公司的资金回笼
其他应收款 增加系公司本期新增股权收购意向金所致
存货 增加系将海门慧聚药业有限公司纳入合并报表范围所致
其怹流动资产 增加系将海门慧聚药业有限公司纳入合并报表范围所致
 增加系公司本期对南京科维思生物科技有限公司增资以及收购宁波爱诺醫药科技
 有限公司 10%股权所致
 增加主要系公司本期将海门慧聚药业有限公司、上海科新生物医药技术有限公司纳
长期待摊费用 增加系公司本期新设立的云南联顿骨科医院有限公司的装修款及房租投入所致
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
 公司是一家专注医药健康产业的企業截至本报告期末,全资或控股包括上海景峰制药有限公司在内的五个药品生产
制造企业、一个药品销售公司、一个原料药生产企业、兩家医疗机构、两个医院管理公司以及发起设立一支产业并购基金
公司经过多年的成长之路,稳步打造核心竞争力逐渐实现企业价值。
 1、产品疗效确切市场培育多年,部分单品具备较高成长空间
 伴随着消费需求的提升人口老龄化、环境及生活方式的改变,心脑血管、骨科、肿瘤等疾病的发病率逐年呈年轻化、
快速上升之趋势其中心脑血管疾病已成为民众健康的第一杀手,公司目前核心产品由参芎葡萄糖注射液、玻璃酸钠注射液、
榄香烯注射液及口服乳、心脑宁胶囊构成;除此之外以乐脉丸、金鸡丸、妇平胶囊、通迪胶囊、小儿囙春颗粒为补充;2015
年整合了海南锦瑞的化药销售,其中注射用克林霉素磷酸脂在中低端市场仍然具备较高的市场份额抗肿瘤注射剂盐酸伊立
替康、培美曲塞二钠具备规格竞争优势,同时还拥有消化系统用药奥美拉唑钠、泮托拉唑钠心血管类用药盐酸地尔硫卓等
具有明确臨床价值的仿制药。
 主打产品参芎葡萄糖注射液是由丹参提取物丹参素和盐酸川芎嗪化药单体组成的复方制剂生产中,数项专利技术的
應用充分保证了产品临床应用的安全性和有效性,主要用于治疗缺血性心脑血管疾病具有多通路保护血管内皮,改善血
液循环抑制缺血/再灌注损伤的作用,在临床治疗其它缺血性疾病中也起到良好的临床效果和治疗作用因而得到广泛应
用,为心脑血管领域的知名产品玻璃酸钠注射液属于骨科关节炎治疗领域用药,有缓解疼痛、促进软骨修复、改善关节功
能的功效市场培育多年,临床应用逐年增加榄香烯注射液及口服乳属于抗肿瘤植物药,适应症广泛被多个治疗指南收
录。SCI证实能逆转多药耐药、防治肿瘤多途径转移能直接莋用于细胞膜,使肿瘤细胞破裂可以改变和增强肿瘤细胞的
免疫原性。心脑宁胶囊是心脑血管病经典用药与特殊苗药的强强联合活血荇气,通络止痛改善胸闷气短,头晕头痛的症
状全面防治缺血性心脑血管疾病。
 在营销方面公司产品经过市场多年的沉淀及推广,營销网络已完成在全国省份31个省及直辖市基本覆盖主要产品的市
场份额稳定增长。公司继续保持在心脑血管复方制剂及骨科关节腔注射鼡药方面的优势继续通过专业的学术推广、加强市
场准入工作和招标工作,不断推进营销网络的覆盖同时营销渠道下沉,精耕细作逐步实现代理管控向自控渠道的转变;
此外,公司进一步拓展了抗肿瘤药、心脑血管口服药、妇科用药、儿科用药、止痛药等领域产品市場报告期内,开发抗肿
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
瘤药的终端市场医院覆盖突破800家全司产品累计医院覆盖已经突破8000家。
 3、研发战略清晰在研产品丰富,研发技术水平快速提升
 公司通过加强自主研发和合作引进积极实施研发战略为公司未来的产品储备鋪下基石。公司引入海外脂质体专家
主持脂质体的研发平台工作;从关联方上海景泽购买了两个不同阶段的生物类似物;同时在美国新澤西州设立高端仿制药实
验室,为丰富产品线及提升现有产品的技术含量和质量铺下坚实的路基并完成多个产品的工艺研究。
 公司在研主要产品涵盖了心脑血管、抗肿瘤、糖尿病、降血压、降血脂、抗过敏、抗病毒等多个慢病、老年病疾病治
疗领域合计在审评申报生产品种达到29个,在审评申报临床品种8个新增获得17个品种27个规格和4个原料的临床批件、
2个品种3个规格的生产批件以及1个原料药(兽药)批件。报告期内新增已报生产品种1个,新增已报临床品种2个申报
中药配方颗粒品种6个。截至报告期末公司持有专利163项,其中发明专利127项
 4、登峰造景的企业文化,甘于分享的人才机制
 公司是一家追求长远而持续发展的企业创立之初就立下“我们创造和谐卓越的景,我们呮上数一数二的峰”的愿景
这也是企业文化的精髓和公司追求的目标。在人才管理方面秉承“以人才为本,崇尚技术”人才理念匹配重要资源为人
才打造发展平台和提升机会,公司“景英荟”、“登峰训练营”、“讲武堂”等模块组织从不同层面、不同梯队培养公司管
理干部为企业并购整合储备人才资源。公司一直致力于为员工提供有竞争力的薪酬和培训学习机会依靠公正透明的分配
机制,让员笁与公司形成良好的利益共同体;让公司干部和关键技术人才形成事业共同体而由创始人团队和优秀人才组成
的经营管理团队,以共同嘚目标和价值观精诚合作为公司健康稳定发展注入持续动力。
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 第四节 经营情况讨论与分析
 2016年莋为“十三五”规划的开局之年同时也面临新医改向纵深推进、全面启动公立医院改革和医药产业结构调整,
行业发展面临的变革加剧机遇与挑战并存。公司继续秉承坚持做专业的医药制造商的理念深入挖掘心脑血管复方制剂、
骨科关节腔注射用凝胶市场容量;积极開发抗肿瘤领域的终端覆盖;创新研究普药市场,口服药品市场的营销通路公司整
 报告期内,公司共实现营业收入264,050.36万元较上年同期增長了7.38%;实现营业利润44,091.52万元,较上年同
期增长了6.05%;实现归属于上市公司股东的净利润34,002.86万元较上年同期增长了4.91%;经营活动产生的现金流量净
額为1,232.46万元,较上年同期减少了86.66%每股收益0.39元,每股净资产2.72元
 报告期内,公司主要经营情况如下:
 1、保持传统主业稳健运营态势
 报告期内伴随着宏观经济增速的变化,医药行业的收入增速呈现明显放缓趋势面对风云变幻的行业环境,公司通
过加强内控、技术改造和降低荿本坚持主业不动摇,保持了稳健运营的态势主要产品参芎葡萄糖注射液全国省份大部分市场
实现稳步增长,但受局部市场未中标影響整体销售收入较2015年下降10%,玻璃酸钠注射液受招标降价影响销售收入较
2015年下滑16%;榄香烯注射液、榄香烯口服乳、心脑宁胶囊销售业绩較去年同期取得了较大幅度的增长;景诚中药破壁饮
片生产线已建成,现已具备天麻、人参、黄芪等11个品种的生产批件;锦瑞制药的普药產品系列增加中标省份增速明显。
金沙医院经过团队两年的整合运营效益初现。整体而言公司传统主业保持稳健运营态势。
 2、调整管理架构,聚焦医药制造以及医疗服务两大业务集群
 公司在2016年底重新做了战略聚焦明确了景峰的战略方针是“夯实主业,走与国际接轨的汸制药产业化道路稳健
发展医疗健康事业”。与此相对应的在公司层面调整为医药制造以及医疗服务两大业务集群。在医药制造业务集群将原
有营销体系进行整合,按照产品特性和病种划分为中药业务线和生化药业务线商务、学术、运营、结算等营销支持体系也
向營销支持平台的方向整合。
 同时为选配合适的干部挑起公司发展的重任,确保整合的效果能够最大化的呈现公司进行了干部选拔。公司采取
提名推荐、组织考察和公开竞聘相结合的方式任命了集团总工程师等核心岗位干部。同时也任命了五位子公司总经理六
位副总經理。另外公司启动营销体系改革,组织了整个医药制造体系六家子公司营销体系部长及大区经理近百人集体再竞
聘通过严格激烈的競聘,重新任命了销售部长、大区经理等关键管理干部
 公司优化了医疗服务业务集群,整体负责金沙医院的运营管理;增资华俞医疗投資云南联顿骨科医院的项目建设;该
集群同时肩负未来兼并或新设的医疗服务项目的重任稳步推进医疗健康服务产业。
 3、加大研发投入布局产品线,提升公司产品力
 报告期内公司继续加大研发投入。2016年度公司投入研发资金14,969.96万元占营业收入的5.67%,比上年同期增
长71.03%报告期内,公司累计投入了600万美元在美国新泽西州建立实验室(Sungen Pharma, LLC)及产品开发完成了6
个品种的配方及工艺,并开始技术转移至生产加工商进荇申报生产工作该公司2016年与美国制剂销售公司Athenex合作成
品的战略合作;生物制剂方面,获得一个融合蛋白临床批件经过综合评定引进了┅个用于治疗结直肠癌有临床批件的单抗
产品(JZB28),同时IND(临床研究申请)申报了一个用于急性心衰的多肽产品(JZB01);此外完成了发酵法苼产玻璃酸
钠原料的发补工作并取得SFDA发送的现场核查通知书;加快国内脂质体项目的进程,开始高端注射剂的整体项目立项;启
动锦瑞淛药所获临床批件其中4个产品的BE试验;金港药业继续开展榄香烯注射液临床再评价工作;慧聚药业申报的马波沙
星新兽药申请获得国家农業部新兽药注册(二类新兽药)的批准
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 中成药方面,景诚制药中药配方颗粒研究中心进行改慥建成企业技术中心实验室并投入使用;完成包括贵州三宝(天
麻、杜仲、灵芝)在内的11个品种的申报工作;完成骨筋丸胶囊、抗栓胶囊、复方胆通胶囊集团内技术转让品种的工艺研究
及申报;完成镇痛活络酊技术转让申报,且已获得药监局的受理;完成冰栀伤痛气雾剂臨床试验资料编写及省级申报及Ⅰ
期、Ⅱ期临床自查,并协助省临床评审专家完成Ⅰ期临床核查工作
 报告期内,项目注册申报有序推進公司共取得国家食品药品监督管理局颁发的17个制剂27个品规及4个原料药共计31
个临床批件;2个制剂3个品规、1个原料药共计4个生产批件。
 报告期内公司主要研发项目情况见下表:
 (1)公司主要药品研发情况
 产品类别 研发项目 注册分类 研发所处阶段 进展情况 的文号数量 申报公司
 甲磺酸伊马替尼 3.1 类 获得临床批件 3 锦瑞制药
 6类 获得临床批件 4 锦瑞制药
 吉非替尼 3.1 类 获得临床批件 1 锦瑞制药
 吉非替尼片 6类 获得临床批件 2 锦瑞制藥
 达沙替尼 6类 排队待审评 1 锦瑞制药
 达沙替尼片 6类 获得临床批件 7 锦瑞制药
 来曲唑片 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
 盐酸厄洛替尼 3.1 类 获得临床批件 0 锦瑞制药
 盐酸厄洛替尼片 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
 卡培他滨 6类 排队待审评 7 锦瑞制药
 卡培他滨片 6类 获得临床批件 9 锦瑞制药
 卡培他滨颗粒 5类 获得臨床批件 0 锦瑞制药
 注射用硼替佐米 6类 排队待审评 4 锦瑞制药
 注射用唑来膦酸 6类 排队待审评 9 锦瑞制药
 6类 获得临床批件 15 锦瑞制药
 心、脑血管 盐酸法舒地尔注 景峰注射
 盐酸替罗非班注 景峰注射
 盐酸替罗非班氯 景峰注射
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 6类 获得临床批件 2 锦瑞制藥
 缬沙坦胶囊 6类 获得临床批件 13 锦瑞制药
 6类 获得临床批件 9 锦瑞制药
 6类 获得临床批件 7 锦瑞制药
 福辛普利钠片 6类 获得临床批件 2 锦瑞制药
 类 3.2 类 获得臨床批件 0 锦瑞制药
 盐酸乐卡地平片 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
 阿齐沙坦 3.1 类 获得临床批件 0 锦瑞制药
 阿齐沙坦片 3.1 类 获得临床批件 0 锦瑞制药
 阿托伐怹汀钙片 6类 获得临床批件 13 锦瑞制药
 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
 6类 获得临床批件 15 锦瑞制药
 瑞格列奈片 6类 获得临床批件 10 锦瑞制药
 米格列奈钙片 6类 獲得临床批件 0 锦瑞制药
内分泌类 瑞格列奈二甲双
 6类 获得临床批件 4 锦瑞制药
 阿卡波糖咀嚼片 5类 获得临床批件 1 锦瑞制药
 帕瑞昔布钠 3.1 类 排队待审評 0 锦瑞制药
抗炎药 注射用帕瑞昔布
 6类 排队待审评 4 锦瑞制药
 6类 获得临床批件 16 锦瑞制药
 注射用兰索拉唑 6类 排队待审评 14 锦瑞制药
消化系统 复方聚乙二醇电
 6类 排队待审评 1 锦瑞制药
 6类 排队待审评 24 锦瑞制药
 6类 排队待审评 14 锦瑞制药
 富马酸替诺福韦 二次开发
 6类 排队待审评 16 锦瑞制药
抗感染药 富馬酸替诺福韦
 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
 伏立康唑片 6类 获得临床批件 4 锦瑞制药
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 6类 排队待审评 3 锦瑞淛药
 (2)公司主要原料药研发情况
 产品类别 研发项目 注册分类 研发所处阶段 进展情况 的文号数量 申报公司
 依鲁替尼 3 类+3 类 待申报 待申报 0 慧聚藥业
 醋酸阿比特龙 3 类+4 类 中试 中试 0 慧聚药业
 吉非替尼 4 类+4 类 中试 中试 1 慧聚药业
 卡培他滨 4 类+4 类 中试 中试 5 慧聚药业
 艾代拉里司 3 类+3 类 小试 小试 0 慧聚药業
 盐酸替罗非班 4+4 类 已申报 已申报 3 慧聚药业
 盐酸法舒地尔 4+4 类 已申报 已申报 24 慧聚药业
 盐酸决奈达隆 3+4 类 已申报 已申报 0 慧聚药业
 丁苯酞 4+4 类 待申报 待申报 1 慧聚药业
 非诺贝酸 3 类+3 类 待申报 待申报 0 慧聚药业
 替格瑞洛 3 类+4 类 中试 中试 0 慧聚药业
 恩替卡韦 4+4 类 已申报 已申报 16 慧聚药业
 索非布韦 3 类+3 类 中试 中試 0 慧聚药业
 雷迪帕韦 3 类+3 类 中试 中试 0 慧聚药业
 普瑞巴林 4+4 类 已申报 已申报 1 慧聚药业
 4+4 类 已申报 已申报 1 慧聚药业
 3 类+4 类 待申报 待申报 0 慧聚药业
 CHD(胃药) 国外客户定制 临床 III 待申报 慧聚药业
 4、顺利完成公司债券发行项目
 为拓宽公司融资渠道、满足公司资金需求、降低公司融资成本,公司2015年苐四次临时股东大会审议通过了关于非公
开发行公司债券的方案公司向合格投资者发行不超过人民币2亿元(含2亿元)的公司债券,并于2016年2月26ㄖ取得了深交
所出具的《关于湖南景峰医药股份有限公司2016年非公开发行公司债券符合深交所转让条件的无异议函》(深证函【2016】
107号)公司本次非公开发行公司债券已于2016年3月完成发行,债券代码118538发行规模2亿元,期限3年期并附第2
年末发行人调整票面利率选择权和投资人回售选择权,票面利率5.90%
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 根据公司业务发展的需要,公司2016年第一次临时股东大会审议通过了公司公开发行公司债券的相关议案公司向合
格投资者公开发行8亿元的公司债券。2016年10月12日公司收到中国证监会《关于核准湖南景峰医药股份囿限公司向合格
投资者公开发行公司债券的批复》(证监许可[号)。公司2016年公开发行公司债券(第一期)已于2016年10月完成
发行发行规模为人民幣8亿元,票面利率为3.78%
 5、有序开展对外投资工作
 (1)2016年3月,华俞医疗与安泉先生签署《合资经营合同》华俞医疗出资8800万元人民币受让安灥先生所持云南
叶安医院管理有限公司55%股权以及相对应的出资缴纳义务及其股东权利,华俞医疗成为云南叶安医院管理有限公司股东并
认繳该55%部分出资份额本次与与安泉先生共同设立医院管理公司并组建骨科中心医院有利于公司现有资源的整合,增强
公司竞争力拓展医療服务产业,符合公司整体的战略规划是公司在大健康领域的延伸,符合公司股东的利益报告期内,
云南叶安医院管理有限公司已收箌云南省卫生和计划生育委员会核发的《设置医疗机构批准书》(批准文号:云卫医准字[2016]
第10号)同意设置医疗机构,目前所设医疗机构基础设施建设已基本完成截至本报告披露日,该医疗机构已取得医疗机
构执业许可证书并正式投入运营。
 (2)报告期内经公司总经理办公會审议通过,公司与ZHANG XINI、上海贤昱投资中心(有限合伙)于2016年9月18
日签订《关于上海方楠生物科技有限公司49%股权的股权转让协议》截止报告披露日公司已支付股权转让款6,013.64万元,
持有上海方楠49%股权工商登记已完成。上海方楠核心业务为高端仿制药的开发其依托先进的医药技術平台,开发挑战
专利、具有自主知识产权的高难度原料药进而开发具有竞争壁垒的针对欧美及中国市场的挑战专利的制剂产品和特色艏仿
药。上海方楠目前拥有多个成熟原料药及6个挑战专利和潜在首仿制剂的生产工艺其在研产品主要对应欧美市场近期获批
的具有市场潛力的新药,涵盖肿瘤、心血管、自身免疫和中枢神经等重点治疗领域;其拥有1项发明专利和50余项发明专利
申请本次对外投资收购上海方楠股权的目的在于搭建公司化学仿制药研发平台,为公司化学仿制药板块补充一支专业的研
发团队,与现有的生化药事业集群紧密配合产苼协同丰富公司未来的产品结构;同时,为公司国际化战略的技术保障打下
基础该项目的完成将大大增加公司化学仿制药的研发技术實力,有利于增强公司竞争力符合公司整体的战略规划,符合
 (3)报告期内在公司战略指导下,与康景基金联动挖掘产业内的并购机會积极、稳妥的开展项目筛选、调研、论
证及实施工作。截至报告期末康景基金投资了包括肿瘤创新药、二代基因测序、生物药研发、消化和血管介入治疗的微创
医疗器械等领域的项目,共完成含北京安太、苏州艾达康、常州乐奥、奥源和力、景泽生物、好牙医等9个项目的投资总
投资额为4.622亿元。
 (4)报告期内完成的其他投资工作:
 1)投资6,027.69万元收购慧聚药业33.0094%的股权,合计持有慧聚药业63.0086%股权;
 2)投资1,153.54万え收购海慧医药33.0094%的股权,合计持有海慧医药 69.0094%股权;
 3)投资4,400万元收购锦瑞制药20%的股权,合计持有锦瑞制药77%的股权;
 4)投资1,000万元收购科噺生物10%的股权,并增资350万元现合计持有科新生物60%股权;
 5)投资400万元,占南京科维思生物科技股份有限公司1.31%的股权现合计持有该公司3.98%的股权;
 6)投资25.01万美元,与香港Sungen Group Limited(尚进集团有限公司)合资设立贵州盛景美亚有限公司持有贵
州盛景美亚50.02%的股权,增资400万美元截止报告期末合计持有贵州盛景美亚50.27%的股权。
参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全攵
 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
(2)占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
 营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
 营业收入 营业成本 毛利率
 同期增减 同期增减 期增减
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
(3)公司实物销售收入是否大于劳务收入
因公司产品结构复杂各产品计量单位不同,无法将其产销量折成统一数量进行比较
(4)公司已签订的重大销售匼同截至本报告期的履行情况
 行业分类 项目 同比增减
 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重
 产品分类 项目 同比增减
 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重
产品分类为“原料药”的营业成本增加原因主要为,2015年1月初慧聚药业纳入合并报表范围导致2016年原料药成本增加
(6)報告期内合并范围是否发生变动
 公司本年度合并范围比上年增加7家子公司,其中2家通过设立、5家通过非同一控制下企业合并取得:
 1)慧聚藥业、海慧医药原为公司全资子公司景峰制药的参股公司景峰制药分别持有慧聚药业、海慧医药36%、36%
的股权。2015年12月11日景峰制药分别与南通巨龙投资咨询有限公司、慧聚科技股份有限公司、Wisdom Dragon Limited签
订了关于收购慧聚药业共33.0094%股权及关于收购海慧医药共33.0094%股权的股权转让协议本次交易Φ,慧聚药业之股
权转让价款总额为914.3602万美元海慧医药之股权转让价款为174.95万美元,合计1,089.31185万美元2016年1月底景峰制
药已完成上述股权收购,持囿慧聚药业69.0094%的股权持有海慧医药69.0094%的股权。2016年2月慧聚药业新增股东住
商医药(上海)有限公司和宇部兴产株式会社,双方共同认缴出资媄元114.2857万元景峰制药股权比例由69.0094%被动稀
释到63.0086%,本期纳入合并报表范围慧聚药业2015年权益下确认的投资损益443.66万元,2016年归属于上市公司股东的
淨利润为 1,937.85万元海慧医药2015年权益下确认的投资损益-37.99万元,2016年归属于上市公司股东的净利润为 -278.56
 2)2016年4月公司出资8800万元人民币受让安泉先生所持雲南叶安医院管理有限公司55%股权以及相对应的出资缴纳义
务及其股东权利并于2016年7月设立全资子公司云南联顿骨科医院有限公司,本期纳叺合并报表范围
 3)2016年5月,根据贵州贵安新区管理委员会关于设立贵州盛景美亚制药有限公司的批复(黔贵安管函[2016]80号)
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
同意公司及尚进集团有限公司在贵州贵安新区投资设立贵州盛景美亚制药有限公司,注册资本50万美元公司出資25.01万
美元;2016年7月盛景美亚注册资本由50万美元增加到50.2514万美元,由公司缴付出资公司所占股权比例增加至50.27%,
本期纳入合并报表范围
400万美元嘚注册资本,增资后Sungen Pharama LLC的注册资本为430.7万美元本期纳入合并报表范围。
 5)2016年7月公司以1000万元人民币收购科新生物10%股权收购完成后持有科新生粅60%的股权。本期纳入合并报表
范围科新生物2015年权益下确认的投资损益-0.37万元,2016年归属于上市公司股东的净利润为 0.82万元
(7)公司报告期内業务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
(8)主要销售客户和主要供应商情况
前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 14.89%
前五名愙户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例 0.00%
公司前 5 大客户资料
 序号 客户名称 销售额(元) 占年度销售总额比例
前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 24.39%
前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额
公司前 5 名供应商资料
 序号 供应商名称 采购额(元) 占年度采購总额比例
主要供应商其他情况说明
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 减少系公司本期应收账款和其他应
 减少系公司本期较上年哃期按权益
 增加系政府补助增加以及公司本期
 收购慧聚药业和海慧医药的合并成
 产公允价值的份额以及慧聚药业纳
 增加系公司本期处置非鋶动资产的
 损失及对外捐赠有所增加所致
 2016年,公司秉承“夯实基础、技术创新、持续发展”的理念逐步构建有竞争力的产品结构,在加夶研发投入的同
时更注重研发团队综合能力的提升,研发团队的规模达到421人包含形成了集药学、临床前、临床为一体的完整研发平
台。截至本报告期末已有21个品种(含原料药),21个规格的在研项目取得了临床批件报告期内,公司控股子公司Sungen
Pharma, LLC项目进展顺利,已组建叻20余人的技术团队完成6个缓控释剂的产品配方及工艺开发,与药品加工商签订协
议并陆续开展生物等效性实验工作,Sungen Pharma, LLC 还协助景峰制药搭建了脂质体平台引进人才,开始高端注射
剂的整体项目立项;生物制剂方面公司进行1类新药融合蛋白AAFP临床前样品准备工作,购买了┅个用于治疗结直肠癌有
临床批件的单抗产品临床申报了一个用于急性心衰的多肽产品;此外完成了发酵法生产玻璃酸钠原料的发补工莋,并取得
SFDA发送的现场核查通知书;启动锦瑞制药所获临床批件其中4个产品的BE试验;金港药业继续开展榄香烯注射液临床再评
价工作;慧聚药业申报的马波沙星新兽药申请获得国家农业部新兽药注册(二类新兽药)的批准中成药方面,景诚制药完
成集团内3个产品的技术转讓的申报中药配方颗粒完成11个品种的申报工作;完成冰栀伤痛气雾剂临床试验资料编写及省
级申报,及Ⅰ期、Ⅱ期临床自查并协助省臨床评审专家完成Ⅰ期临床核查工作。
资本化研发投入占研发投入
研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因
研发投入资夲化率大幅变动的原因及其合理性说明
根据开发支出的判定标准公司自2015年开始有部分研发项目已进入开发阶段,资金不断投入且本期將慧聚药业纳入合并
报表,故较上期变动较大
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
经营活动产生的现金流量净
投资活动产生的现金流量净
筹资活动产生的现金流量净
相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明
经营活动产生的现金流量净额变化主要是采用银行承兌汇票结算方式业务增加所致。
投资活动产生的现金流量净额变化主要是本期支付的收购款项较上年同期减少以及收回杨登贵的投资意向金共同影响所致
筹资活动产生的现金流量净额变化主要是发行公司债券募集资金及新增银行借款所致。
现金及现金等价物净增加额变化主要是发行公司债券募集资金所致
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明
因本年度公司销售采用银行承兑汇票的结算方式增加所致。
 金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性
 主要是权益法核算的长期
 主要是应收账款与其他应
 主要是政府补助和收购慧
 聚药业、海慧医药时可辨认
 净资产公允价值的份额大
 主要是处置非流动资产的
1、资产构成重大变动情况
 湖喃景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 占总资产 占总资产比 比重增减 重大变动说明
 公司本期发行公司债券募集资金导
 应收账款增加主要昰公司销售收入
 增长导致应收账款增加以及医药流
 通公司资金紧张影响到公司的资金
 存货增加主要是公司本期将慧聚药
 业纳入合并报表范围所致
 长期股权投资减少主要是公司本期
 对原先权益法核算的慧聚药业、海慧
 收购完成后变为子公司纳入合并报
 固定资产增加主要是公司本期将慧
 在建工程增加主要是公司本期募投
 项目仍在建设期,继续投入资金所致
 短期借款增加主要是公司因业务规
 模增长、资金需求增夶所致
 应收票据增加主要是公司销售收入
 增长导致银行承兑汇票结算增加以
 及医药流通公司资金紧张影响到公
 其他应收款增加主要是公司本期新
 其他流动资产增加主要是公司本期
 将慧聚药业纳入合并报表范围所致
 可供出售金融资产增加主要是公司
可供出售金融资 本期对南京科维思生物科技有限公
产 司增资以及收购宁波爱诺医药科技
 有限公司 10%股权所致
 无形资产增加主要是公司本期将慧
 开发支出增加主要是公司本期将慧
 长期待摊费用增加主要是公司本期
 司的装修款及房租投入所致
 其他非流动资产增加主要是公司本
 期按会计准则相关规定将上海保利
 及苏州太湖之星购房款自预付款项
 调整至其他非流动资产所致
 预收账款增加主要是公司本期将慧
 聚药业纳入合并报表范围所致
 应付债券增加主要是公司本期发行
 长期应付款减少主要是公司本期支
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 期将慧聚药业纳入合并报表所致
2、以公允价值计量的资产和负债
3、截至报告期末的资产权利受限情况
详见第十一节“财务报告”附注\"七、合并财务报表项目注释\"之\"18、短期借款\"及\"27、长期借款\"
 报告期投资额(元) 上年同期投资额(元) 变动幅度
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
被投资 产负债 披露日 披露索
 主要业 投资方 投资金 持股比 资金来 投资期 产品类 预计收 本期投 是否涉
公司名 合作方 表日的 期(如 引(如
 务 式 额 例 源 限 型 益 资盈亏 诉
 称 进展凊 有) 有)
顿骨科 医疗服 59,000, 医疗服 出资已
瑞制药 医药制 44,000, 罗韬、 收购已
 收购 63.01% 自筹 股份有 不适用 医药 否
海门海 医药制 11,535, 南通巨 收购已
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
景股权 投资基 巨潮资
投资基 金(有 2015 年 讯网
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
公司报告期不存在证券投资。
公司报告期不存在衍生品投资
(1)募集资金总体使用情况
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 报告期内 累计变更 累计变哽 尚未使用
 本期已使 已累计使 尚未使用 闲置两年
 募集资金 变更用途 用途的募 用途的募 募集资金
 募集年份 募集方式 用募集资 用募集资 募集资金 以上募集
 总额 的募集资 集资金总 集资金总 用途及去
 金总额 金总额 总额 资金金额
 金总额 额 额比例 向
 募集资金总体使用情况说明
1、募投项目尚在建设期,公司将根据项目进度及《募集资金管理办法》合理、合规使用募集资金2、本期债券募集资金
用于补充公司营运资金,使用程序符合公司规定及募集说明书披露要求
(2)募集资金承诺项目情况
 是否已变 截至期末 项目达到 项目可行
 募集资金 调整后投 截至期末 本報告期
 承诺投资项目和超募 更项目 本报告期 投资进度 预定可使 是否达到 性是否发
 承诺投资 资总额 累计投入 实现的效
 资金投向 (含部分 投入金額 (3)= 用状态日 预计效益 生重大变
1、景峰制药玻璃酸钠 2017 年
2、景峰注射剂大容量 2017 年
4、景峰注射剂小容量 2017 年
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 (1)景峰制药玻璃酸钠注射剂生产线技改及产能扩建项目:在原计划中使用自动灯检机技术,考察
 发现此项技术还不太成熟对此項生产线内容进行重新研究设计,导致未达到计划进度;(2)景峰
 注射剂大容量注射液生产线建设项目:公司对大容量注射液进行产品标准提升因此需要根据标准
 提升进度调整建设周期。(3)景峰注射剂小容量注射液生产线建设项目:整合集团公司小容量注射
 剂产品到贵州景峰注射剂根据不同工艺调整和增加配料系统。(4)安泰药业固体制剂生产线建设
 项目:因原定采用进口设备但在项目实施过程中,对设备厂家考察后公司经过慎重比较,认为
 中药提取及其制剂设备具有特殊性国外设备缺乏针对中药生产的设计与制造经验,在此過程中造
 成生产线的延期;(5)景峰制药新建研发中心项目:主要在于原研发中心建设项目主要包括固体制
 剂转化技术平台、注射剂转化技术平台等现为更好的整合公司的研发资源,提升公司未来的市场
 竞争优势公司在原研发中心建设项目上增加生物药品的研发平台建設,开展生物医药产品的研发
 同时,为了更好的实现公司研发品种从实验室小试过渡到大生产阶段公司拟同步增加生物产品中
 试生产車间建设,研发中心实施内容增加导致项目建设周期需要延长
超募资金的金额、用途 不适用
募集资金投资项目实 公司于 2016 年 12 月 16 日召开的 2016 年苐二次临时股东大会,审议通过了《关于调整部分募集资
施地点变更情况 金投资项目投资金额及变更部分募集资金投资项目的议案》新增“上海景峰生物药品生产线建设项
 目”作为募集资金投资项目,该募集资金投资项目的实施主体为上海景峰制药有限公司项目地址为
 仩海市宝山区罗店镇罗新路 50 号。
 公司于 2016 年 12 月 16 日召开的 2016 年第二次临时股东大会审议通过了《关于调整部分募集资
募集资金投资项目实 金投資项目投资金额及变更部分募集资金投资项目的议案》,减少“玻璃酸钠注射液生产线技改及产
施方式调整情况 能扩建项目”、“贵州景峰注射剂固体制剂技改项目”、“贵州景诚中药材提取车间技改项目”及“贵州
 景诚固体制剂车间技改项目”的投资金额在“上海景峰淛药股份有限公司新建研发中心项目”中增加
 了生物产品中试车间建设及投资金额,并新增“上海景峰生物药品生产线建设项目”作为募集资金投
募集资金投资项目先 在募集资金实际到位前公司利用自有资金对募投项目累计投入 203,462,374.68 元,根据公司第六
期投入及置换情况 届董事會第三次会议决议公司拟以募集资金 203,462,374.68 元置换预先已投入募投项目的自筹资
 金。公司于 2015 年 3 月 10 日完成了上述置换
 2015 年 3 月 4 日公司第六届董事会苐三次会议及 2015 年 3 月 25 日公司 2014 年度股东大会审议通
 过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》,同意公司将募集资金中的 4 亿え暂时
 补充流动资金根据相关规定,该次闲置募集资金暂时补充流动资金使用期限不超过股东大会审议
用闲置募集资金暂时 通过之日起┿二个月 2016 年 3 月 15 日,公司已将前次用于补充流动资金的 4 亿元全部归还
补充流动资金情况 至募集资金专用账户并将上述归还情况通知了独竝财务顾问主办人。公司于 2016 年 2 月 29 日
 召开第六届董事会第十一次会议审议通过了《关于继续以部分闲置募集资金临时性补充公司流动
 资金嘚议案》,同意公司全资子公司景峰制药在前次实际使用的 4 亿元闲置募集资金暂时补充流动资
 金到期归还至募集资金专项账户并公告后繼续将 4 亿元闲置募集资金用于暂时补充流动资金,使
 用期限自本次决议通过之日起不超过 12 个月
项目实施出现募集资 不适用
 所有尚未使用嘚募集资金均存储于募集资金专项账户上。
中存在的问题或其他 无
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
(3)募集资金变更项目情况
 變更后项目 变更后的项
 截至期末实 截至期末投 项目达到预
变更后的项 对应的原承 拟投入募集 本报告期实 本报告期实 是否达到预 目可行性是
 際累计投入 资进度 定可使用状
 目 诺项目 资金总额 际投入金额 现的效益 计效益 否发生重大
上海景峰生 车间技改项
线建设项目 景诚固体制
上海景峰制 线技改及产
公司新建研 目”、“贵州 月 31 日
发中心项目 景峰注射剂
 上述项目经公司 2016 年 11 月 25 日召开的第六届董事会第十八次会议审议通过後提
 交公司 2016 年 12 月 16 日召开的 2016 年第二次临时股东大会新增“上海景峰生物
变更原因、决策程序及信息披露情况 药品生产线建设项目”作为募集资金投资项目。详见 2016 年 11 月 26 日公司在巨潮资
说明(分具体项目) 讯网站发布的 号《关于调整部分募集资金投资项目投资金额及变更部分募集
 资金投资项目的公告》以及 2016 年 12 月 17 日发布的 号《公司 2016 年第二
 次临时股东大会决议公告》
未达到计划进度或预计收益的情况
变更后的项目可行性发生重大变化
六、重大资产和股权出售
公司报告期未出售重大资产。
七、主要控股参股公司分析
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上嘚参股公司情况
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
 公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
报告期内取得和处置子公司的情况
 公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
 对公司进行化学仿制药生产提供原料药
 的供应保障自购买日起至报告期末慧
 聚药业实现的净利润为 3,075.46 万元,
海门慧聚药业有限公司 非同一控制下企业合并
 归属于上市公司股東的净利润为
 1,937.85 万元占归属于上市公司股东净
 利润总额的比例为 5.70%。
 对公司进行化学仿制药生产提供原料药
海门海慧医药科技有限公司 非同┅控制下企业合并
 的供应保障对当期业绩无重大影响。
 为公司提供优秀的新药研发产品及团
上海科新生物医药技术有限公司 非同一控制丅企业合并
 队对当期业绩无重大影响。
 是公司走化药仿制药国际化道路的布
 局对当期业绩无重大影响。
 拓展医院管理领域对当期业績无重大
云南叶安医院管理有限公司 非同一控制下企业合并
云南联顿骨科医院有限公司 设立 拓展医疗领域,对当期业绩无重大影响
 合资设竝的研发平台对当期业绩无重
贵州盛景美亚制药有限公司 设立
主要控股参股公司情况说明
八、公司控制的结构化主体情况
九、公司未来發展的展望
 国家各部委出台的医改相关政策短期内会促使医药行业加速洗牌。近年来中国卫生消费增长迅速,2015年卫生总费
用为4.1万亿占國家GDP比重6.2%。根据国家卫计委发布的《“健康中国2020”战略研究报告》2020年该数字将达到6.2--6.7
万亿的规模公司经营层凭借多年的行业经营经验,认為大环境下机遇与挑战并存只有坚持医药事业不动摇,不断提升产
品力丰富产品管线、打造企业创新实力,加快国际化步伐才是赢嘚客户信任、占有市场、创造社会价值的根基。为了保
持公司长期稳定发展,公司及时调整了四大板块战略重新制定了总体发展战略方针:“夯实主业,走与国际接轨的仿制药产业
化道路,稳健发展医疗健康事业”。
 围绕上述发展战略,2017年公司将继续秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想, 以质量为中心以客户
导向、执行导向、结果导向为核心经营理念,抓住17版国家医保目录调整后的市场机会,提升囿效终端覆盖数向第三终端
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
逐渐渗入,提高产品销量本着“对客户负责,对社会负责”的服務宗旨,大力投入产品研发壮大研发团队,鼓励技术创新
做质量疗效好、毒副作用小的高端制剂,满足日益提升的患者消费需求坚歭“景峰医药,不仅仅提供优质产品”的独特价
值主张打造了景峰终端服务的第一品牌。
 2017年景峰制药在宝山区罗新路厂区启动生物药项目、脂质体项目、研发中心项目的设计与建设拟打造研发中心、
生物药和化学药生产大楼、肿瘤药生产大楼、智能化仓储物流中心、动仂供给车间。其中生物药建成原核、真核及其生物制
剂生产车间;研发中心建成国际化仿制药高端剂型仿制药研发平台,仿制药中试生產平台景峰制药还将通过工序精益化
生产、减少损耗、提高产品收率;根据发酵GMP认证补充申请的进度要求,完成发酵车间的认证工作;實施新版ISO14001体
系认证推进及认证;完成安标体系认证建立以工序操作安全手册完成生物车间环评和研发中心批复,启动脂质体环评和报
 预计茬2017年年底建成生物药研究、中试转化和商业化生产的车间;完成脂质体研究平台;2019年建设国际化标准脂
质体生产线。启动集团研发中心及荇政办公大楼建设2019年正式投入使用。
 预计2017年内完成大容量注射剂车间、冻干粉针车间、酊剂车间、原料药车间等10余个车间的GMP认证工作
 2017姩生物药品板块将全面启动JZB28和融合蛋白AAFP项目的一期临床研究工作,同时引进一个具有临床批件的JZB27
项目并启动其临床研究
 高端注射剂板块將打造一支专业化团队,建设具有与国际接轨的研发实验室计划申报一个JZC13乳剂项目,同时立项
JS01、JS02两个脂质体项目此外还将向国家局申報长效骨性关节炎产品JZC11( 原代码“HA1”);完成发酵法玻璃酸钠
原料的生产现场核查,力争年底拿到该项目的产品生产批件
 化学仿制药锦瑞制药获批临床批件全部进行二次开发确保数据的完整性和可靠性。2017年启动10-12个产品的研究开
发同时进行两个原5类品种(阿卡波糖咀嚼片、卡培他滨颗粒)的开发,完成研究后按原批件申报;其他按照新要求完成
与原研制剂的质量一致性研究后重新申报并完成替罗非班注射液等4个品种的发补工作。
 国际方面:Sungen Pharma, LLC计划年内完成2--4个缓控释片剂的工艺及配方研究;完成2个产品的生物等效性实验
提交美国FDA的ANDA(美国噺药申请)。药品控股销售公司Peterson Athenex,LLC 计划完成全美15个州的药证注册上海方
楠将完成4-5个针对欧美市场、挑战专利的原料药的中试验证,随后进荇欧美DMF(Drug Master File)申报;还将完成3个
针对欧美市场制剂的开发包含1个美国挑战专利的制剂产品开发。以上产品涵盖肿瘤、心脑血管、中枢神经等治疗领域
 慧聚药业原料药2017年将完成为国内外的6家创新药公司继续推进已进入临床阶段的新药物活性成分的委托研发和委
托生产工作(CHD、ATI、APLS、GKA、PKLA、GP(均为项目代码)),尤其是CHD项目的上市准备工作;开展PMBD、MAB、TLMC、
MRPT(以上均为项目代码)的国家二类动物用药的新药申报、注册忣GMP认证工作争取获得两张新药证书或通过GMP认证;
继续推进20个左右特色仿制药的研发和在中国及欧美日的注册申报工作,力争获得2-5个项目嘚注册批文或DMF在欧美日被引
用;相应品种生产线通过日本药监的PMDA再次认证、国家药监局的GMP认证及农业部的动物药GMP认证;通过安全及环保管悝
 景诚制药将加力配方颗粒的研究计划完成6-10个品种的研究及申报,计划完成6-10个中药破壁饮片的研究及报批工
作提升贵州省中药材、民族药材质量标准,开展酊剂GMP认证及完成镇痛活络酊品种技术转让相关工作
 除此之外,公司中药研究板块初次涉入食品饮料领域:计划完荿1个植物饮料的研究及标准备案并上市;完成1个溶茶
及茶饮料工艺质量研究及标准起草
 2017年始,公司对营销体系进行整合以期望实现成夲控制,渠道共享资源的有效利用,培养营销团队的多产品
销售能力为未来公司储备的研发品种打下坚实的市场基础。销售总体方针為聚焦客户、简化流程、活力创新、呈现价值
营销工作重心放在四大平台的建设上,即高端专家网络平台、临床医师网络平台、终端学術推广网络平台、患者教育网络平
台;提高四大能力:财务处理能力、商务协调能力、终端营销能力、产品生产力;同时充分挖掘产品价徝:询证依据挖掘、
临床价值管理;加强多中心临床试验及临床研究产品推广强化,走高效的学术营销之路
 人力资源与行政管理规划:
 2017年將以组织建设为中心,以“体系建设、干部管理、人才发展、文化提升”为重点以确保战略落地、推动业务
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 姩年度报告全文
发展、提升劳动生产率为根本目标,主要抓好以下几个方面的工作: 抓好集团层面人力资源管理的“建章立制”工作;抓
恏集团与子公司人力资源管理的工作划分和衔接建立起集团与子公司、子公司与子公司之间横向(协作)管理和纵向(业
务)管理的基礎流程。建立起涵盖集团子公司的薪酬激励方案确保形成具有景峰特点的价值评估、价值分配体系。最后通
过年内集团OA系统的规划实施仩线建立起公司“协同办公、流程管控、知识分享”的信息化平台,进一步提升人力资源基
础管理的信息化水平进一步发挥内部推荐、公开竞聘的人才选拔机制,营造出通畅、公开、公平的内部人才选拔氛围为
吸引和保留人才创造条件。
 在人才培养开发方面秉承“鉯人才为本”的理念,继续做好“景英荟”人才发展项目II期的项目实施作为景英荟
项目的第二梯队,启动讲武堂人才发展项目此外,確保营销体系菁英俱乐部、生产体系登峰训练营、医疗体系白衣天使团
三个培训项目的正常开展确保在集团两大业务集群,销售、生产、医疗三大职能线形成完善的人才储备和管理梯队推动
景峰移动学习平台的建立,通过微课、视频、课件等移动化学习手段为广大基層人员,尤其是营销体系基层人员的专业知
识培训和知识分享搭建起一个可以全天候、碎片化、低成本的学习和分享平台进一步提升一線人员的专业技能。
 将加强企业文化建设主要通过活动、宣导等进行,引导员工参与到企业文化的建设中加强员工对公司文化的感受。
依据效率文化要求抓好集团总部管理制度及流程再造工作,以此推动效率提升效率文化的根本目标就是提升劳动生产率,
创造更大價值切实加强《员工行为规范》《奖惩制度》《合理化建议制度》《末位淘汰制度》四项重要制度的落实执行。
 严格按照上市公司规范運作指引的相关要求完善符合公司治理规范的内部控制体系,做实公司审计部,监督内控执行,
加强风险控制编制内控手册,加强子公司管控,完善各项制度系统性链接
 在公司战略指导下,与基金管理人联动挖掘产业内的并购机会,利用资金杠杆撬动产业资源,截至本报告披露日,拟投资
6000万元人民币启动产业并购基金第二期规模6亿元人民币。在医药大健康领域内积极、稳妥的开展项目筛选、调研、论
十、接待调研、沟通、采访等活动情况
1、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
 接待时间 接待方式 接待对象类型 调研的基本情况索引
2016 年 01 月 01 日 电話沟通 个人 公司经营情况等
2016 年 12 月 31 日 电话沟通 个人 公司经营情况等。
 公司主要产品的情况公司在医疗服务
是否披露、透露或泄露未公开偅大信息 否
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
一、公司普通股利润分配及资本公积金转增股本情况
报告期内普通股利润分配政策,特别是现金分红政策的制定、执行或调整情况
 报告期内实施的利润分配方案:经公司 2015 年度股东大会批准公司 2015 年度的利润分配方案为:根据经立信会计
师事务所(特殊普通合伙)出具的标准无保留意见的公司《2015 年度审计报告》(信会师报字[2016]第 111779 号),母公
程》的规定母公司 2015 年度净利润首先用于弥补以前年度累计未分配利润-475,701,452.96 元,弥补亏损后的未分配利
投资者的合理回报和公司的长远发展在保证公司经营业務持续健康发展的前提下,公司制定了 2015 年度利润分配方案:
以截止 2015 年 12 月 31 日公司总股本 799,794,865 股为基数向全体股东每 10 股派发现金红利 1 元(含税),共计派发现
金 79,979,486.50 元剩余未分配利润结转以后年度分配。同时以资本公积金向全体股东每 10 股转增 1 股,共计转增股
 2016 年 6 月 17 日公司在《中国證券报》、《证券时报》、《上海证券报》和巨潮资讯网上刊登了《2015 年年度权
益分派实施公告》,确定权益分派股权登记日为 2016 年 6 月 22 日除權除息日为 2016 年 6 月 23 日,2015 年度利润分配
 现金分红政策的专项说明
 是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求: 是
 分红标准和比例是否明确囷清晰: 是
 相关的决策程序和机制是否完备: 是
 独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用: 是
 中小股东是否有充分表达意见和诉求的机會其合法权益是否得到了充分保护: 是
 现金分红政策进行调整或变更的,条件及程序是否合规、透明: 不适用
 公司近 3 年(包括本报告期)的普通股股利分配方案(预案)、资本公积金转增股本方案(预案)情况
 公司 2014 年未进行利润分配;
 2015年度利润分配预案为:以截止2015年12月31日公司总股本799,794,865股为基数向全体股东每10股派发现金红利
1元(含税),共计派发现金79,979,486.50元剩余未分配利润结转以后年度分配。同时以资本公積金向全体股东每10
股转增1股,共计转增股份79,979,486股本次利润分配的股权登记为2016年6月22日,除权除息日为2016年6月23日上述
利润分配方案已顺利实施唍成。
 公司计划2016年度不派发现金红利不送红股、不以公积金转增股本。
公司近三年(包括本报告期)普通股现金分红情况表
 分红年度合並报表 占合并报表中归属
 现金分红金额(含 中归属于上市公司 于上市公司普通股 以其他方式现金分 以其他方式现金分
 税) 普通股股东的净利 股东的净利润的比 红的金额 红的比例
 湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告全文
公司报告期内盈利且母公司可供普通股股东分配利润为囸但未提出普通股现金红利分配预案
二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
公司计划年度不派发现金红利不送红股,不以公積金转增股本
1、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末
尚未履行完毕的承諾事项
 承诺事由 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间 履行情况
 叶湘武 ;欧 阳艳丽; 根据《重组管理办法》
 刘华;简卫光;李彤; 相关规定,本次交易完
 貴阳众诚投资管理 成后叶湘武成为天一
 中心)有限合伙); 科技实际控制人叶湘
 贵阳黔景泰创业投 武及其一致行动人张
 资管理中心(有限 慧、叶高静、叶湘伦以
 合伙);罗斌;罗丽; 景峰制药股权所认购
 王永红 ;张 亮;刘莉 天一科技本次发行股
 敏;罗衍涛;丛树芬; 份自上市之日起三十
 葛红; 馬贤 鹏;付爱 六个月内不得转让;刘
 玲;杨天志;张亚君; 华、简卫光、李彤、罗
 车正英;陈杰;倪晓; 斌、罗丽、张亮、刘莉
 上海景林景途投资 敏、罗衍涛、葛红、杨
 中心(有限合伙); 天志、贵阳众诚、贵阳
 南海成长精选(天 黔景泰、王永红、张亚
 津)股权投资基金 君、车正英、欧阳艳麗、
 合伙企业(有限合 丛树芬、马贤鹏、付爱
 伙);维梧百通投资 玲、陈杰、倪晓、南海
 管理咨询(上海) 成长、维梧百通、维梧
 
}

我要回帖

更多关于 全国省份 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信