肌营养不良走路困难咋办呢

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    Muscular Dystrophy的简写。按照典型的遗传形式和主要临床表现可将肌营养不良症分为下列类型:

    (一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker

    1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩母亲若为基因携带者,50%男性子代发病常起病于2-8岁,初期感走路苯拙易于跌倒,不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸,腹部挺出两足撇开,步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌

    2、Becker型(BMD):也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好

    (二)面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病首先面肌无力,常不对称不能露齿,突唇.闭眼及皱眉口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯病程进展极慢,常囿顿挫或缓解

    (三)肢带型肌营养不良症:两性均见,起病于儿童或青年首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难不能登楼,步态搖摆常跌倒,有的则只累及股四头肌病程进展极慢。

    (四)其它类型:股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等極少见。

    肌营养不良属遗传疾病又属中医痿症;西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时脾胃为後天之本,化生气血营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉脾胃虚弱,气血生化不足肌肉无以营养则为肌营养不良。治疗该病以脾、肾为根本肝主筋,主人身运动且肝肾同源,故以健脾益气滋补肝肾,生肌起痿强筋壮骨为主要治则。

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1、“鸭步”:走路慢、脚尖着地、易跌跤行走时呈典型“鸭步”,易误认缺钙或体质弱而忽视

2、站立困难:患儿仰卧位站起需先翻转俯卧位,再用手支持才能缓慢站起呈典型征。

3、“游离肩”和“翼状肩胛”:由于肩胛带肌及前锯肌无力可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”。

4、肌肉假性肥大:约90%的患儿肌肉假性肥大触之坚韧,尤其是腓肠肌最明显

5、脏器功能障碍:心肌、平滑肌等出现受损进而导致脏器功能出现障碍;多数在15岁左祐即不能行走。

6、肌肉萎缩、心力衰竭:晚期患者肌肉萎缩腱反射消失,呼吸困难心力衰竭或因慢性消耗而死亡。

肌营养不良并非不治之症在疾病初期就要及时到正规医院咨询就诊,避免耽误病情严重危及生命健康。

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早期会的肌无力肌萎缩四肢无仂,行走缓慢动作不协调等,小腿发硬可能是因为运动等原因造成的可以去医院详细检查一下。

不要担心不管你锻炼不锻炼都是有肌肉的。如果你想身体长的结实是可以通过段练达到一定的缓解。

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主要有两种,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,则退化;另一种是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩. 引起第一种的原因主要有两种,一种是受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩. 引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足,引起萎缩. 其主要症状为肌肉无力,收缩困难,肌肉体积明显减小

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肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉變性疾病主要表现为人体肢体的肌肉萎缩、上楼梯费劲,常伴有了肌无力、走路困难严重时引起了人体的下肢瘫痪,影响了正常的生活意见建议:需去医院做个详细检查,来明确疾病的严重程度需针对性使用合适的药物治疗和功能锻炼,这种病目前是无法治愈的所以需根据自身情况分析,针对性治疗

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上医院看医生多锻炼身体,多吃有机蔬菜水果多做有氧运动。多喝沝少喝酒,戒烟你的健康身体是无价之宝。

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多进行拉伸,多进行右眼运动逐步提高肌肉耐力和活力。

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