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最近在搜索对于一致性评价的药品希望这数据库全方面的展示了... 最近在搜索对于一致性评价的药品,希望这数据库全方面的展示了

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先来了解什么是一致性评价

仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则分期分批进行质量一致性评价。也就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平

药融云一致性评价数据库

1.便于用户查询一致性评价最新过评情况,为用户节约时间提高工作效率。

2.定制一致性评价时间轴便于用户追溯药品和企业的一致性评价重要事件和历史事件,及时调整研发和产品销售策略

3.多维度展示一致性评价信息,帮助用户实时跟踪各药品和企业一致性评价进展掌握国内汸制药竞争格局和趋势4.更新及时:根据cde官网审评数据、NMPA药品批件等多渠道获取最新一致性评价信息,及时更新数据

5.数据精准:与多个数據源进行对比,校准数据的真实性保证及时更新的前提下达到较高的准确率。

6.多维度:将一致性评价数据与药品批文、中国审评、中国臨床试验、参比制剂备案、国家集采等重点/热门数据库关联起来

7.时间轴:通过时间轴直观的展示各品种和企业一致性评价的重要事件和曆史事件。

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原标题:药融云数据库:最新过評清单(4.17-4.23)-25个药品过评含1款首家…

  • CDE一致性评价承办受理号达2898个,本周新增4个
  • 本周25个品规通过一致性评价涉及13个品种
  • NMPA发布两批药品批件通知,1款药品首过评
  • 企业通过概况齐鲁、正大天晴、山东罗欣…齐发力
  • 江苏豪森“斩获”首家品种酒石酸伐尼克兰片

截止2021年04月23日上午,CDE共承辦一致性受理号2898个(683家企业的595个品种);其中1246个受理号(330个品种)通过一致性评价各受理号办理状态如下图,接近半数已发件通过一致性评价还有近半数在审评审批中。本周(-)新承办4个受理号包括4个品种,均为注射剂(不含视同通过)

图1:本周CDE一致性评价承办一覽

数据来源:药融云中国药品审评数据库

根据药融云数据库显示,截止2021年04月23日上午全国共2306个品规过评,涉及532个品种本周(4月17- 23日)发布兩批通知件,其中包括多个通过(含视同通过)一致性的药品本周新增25个品规(13个品种)通过或视同通过一致性评价,包括8个注射剂品種具体如下表:

表1:本周通过一致性评价情况汇总表

数据来源:药融云一致性评价数据库

本周,国家药监局发布的两批药品批准证明文件待领取信息分别是4月20日和4月23日其中包括多款通过一致性评价和视同通过一致性评价的药品批件信息。在本周通过的一致性药品中包含1款药品为首仿,视同通过一致性评价为江苏豪森药业的酒石酸伐尼克兰片。

表2:NMPA发布药品批件通知一览表

数据来源:药融云中国药品審评数据库-药融云一致性评价数据库

注:表中的首家过评以品种计

在通过一致性评价的25个药品品规中涉及到14家企业。根据药融云一致性評价数据库统计本周通过一致性评价数企业概况如下表。其中包括多家知名药企如齐鲁制药、正大天晴药业、山东罗欣药业等。

表3:夲周企业通过数量概况表

数据来源:药融云一致性评价数据库

4月23日国家药监局官网显示,江苏豪森药业的4类仿制药酒石酸伐尼克兰片顺利获批视同通过治疗和疗效一致性评价,为国内首家伐尼克兰是烟碱型乙酰胆碱受体 α4β2 亚型的选择性部分激动剂,对神经中该受体具有高度亲和力伐尼克兰与 α4β2 受体结合产生激动作用,同时阻断尼古丁与该受体结合这是伐尼克兰发挥戒烟作用的机制。伐尼克兰原研药物由Pfizer公司研制开发的酒石酸伐尼克兰(商品名:畅沛? Champix?)于2006年FDA批准在美国上市2008年在中国批准上市,适用于成人戒烟的一种新型非尼古丁替代类药物

图2:“伐尼克兰”的基本信息

数据来源:药融云全球药物研发数据库

根据药融云数据显示,目前国内尚无伐尼克兰汸制药获批上市江苏嘉逸医药于2019年3月率先按新4类提交了酒石酸伐尼克兰片上市申请,并被纳入优先审评之后豪森药业和山东威智百科藥业也提交该药上市申请。此前豪森药业的酒石酸伐尼克兰片获批,视同通过一致性评价成为首家。

图3:“酒石酸伐尼克兰片”的审評信息

数据来源:药融云中国药品审评数据库

目前常用一线戒烟药物包括尼古丁替代疗法制剂、安非他酮缓释制剂和伐尼克兰。伐尼克蘭是尼古丁受体的部分激动剂在结构上与尼古丁类似,可与尼古丁受体结合但是结合后神经细胞释放的多巴胺量要少得多。

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