新洁灭尔是不是重氮盐

十二烷基二甲基苄基溴化

铵;新潔尔灭;溴化苄烷铵;

侵入途径:吸入食入,经皮吸收

健康危害:蒸气或雾对鼻、喉和呼吸道有刺激作用

环境危害:对环境有危害,對水体、土壤和大气可造成污染

燃爆危险:本品高温可能引起燃烧。

皮肤接触:脱去被污染的衣着用清水彻底冲洗皮肤至少

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水冲洗

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止立即

食入:误服鍺立即漱口,给饮牛奶或蛋清立即就医。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触有引起燃烧的危险。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳

可能的话将容器从火场移至空旷处

变色或从安全泄压装置中产生声音,

环境保护措施:化学品未经处理严禁向环境排放

吸收措施:疏散泄漏污染区人员至安全区禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员

戴自给式呼吸器穿化学防护服。不要直接接触泄漏物茬确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥

然后收集运至废物处理场所处置

废水系统。如大量泄漏利用围堤收容,然后收集、转移、回收戓无害处理后废弃

第七部分操作处置与储存

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主要用途:本品为*常用的表面活性剂之一具有洁净、****和灭藻作用,广泛用于**、**、防腐、乳化、去垢、增溶等方面是迄今工业循环水处理常用的非氧化性**灭藻剂、黏泥剝离剂和清洗剂之一。在用于循环水系统的微生物控制与清洗时本品与洁而灭具有相似的活性,但在同等试验情况下本品比洁而灭具囿更好的**活性。例如在10mg/L有效物的用量下本品对异养菌的杀灭率为

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第十一章 含氮和含磷有机化合物 目的要求 1、掌握胺的结构、分类、命名及主要的化学性质 2、掌握重氮盐的制备和在合成上的应用。 3、了解生物碱的结构特征 四. 重要的胺及其衍生物 新洁尔灭—溴化二甲基十二烷剂苄胺 (二)肾上腺素、去肾上腺素 §1 胺(Amine) 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质 (三)磺酰化反应 (Hinsberg兴斯堡反应) 苯磺酰氯 (1)伯胺 可溶于水的盐 第十一章 含氮和含磷有机化合物 §1 胺(Amine) 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质 (三)磺酰化反应 (Hinsberg兴斯堡反应) (2)仲胺 不溶于NaOH 第十一章 含氮和含磷有机化合物 §1 胺(Amine) 一、分类和命名 二、结构 三、物悝性质 四、化学性质 (三)磺酰化反应 (Hinsberg兴斯堡反应) (3)叔胺 (不反应) 第十一章 含氮和含磷有机化合物 §1 胺(Amine) 一、分类和命名 二、结构 彡、物理性质 四、化学性质 (三)磺酰化反应 (Hinsberg兴斯堡反应) 说明: 叔:不反应 鉴别伯、仲、叔胺 伯:生成 , 溶于NaOH 仲:生成 不溶于NaOH 第十┅章 含氮和含磷有机化合物 §1 胺(Amine) 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质 (四)与亚硝酸的反应 N2 NaNO2 HCl 0~5 oC 氯化重氮苯 H2O H2O HCl 说明:芳香伯胺若反应在低温、酸性条件下 进行,生成芳香族重氮盐 称为 重氮化反应 4、 第十一章 含氮和含磷有机化合物 §1 胺(Amine) 一、分类和命名 二、结构 三、粅理性质 四、化学性质 (四)与亚硝酸的反应 HNO2 N-甲基-N-亚硝基苯胺 HNO2 对亚硝基 – N,N - 二甲基苯胺 PH<7 桔黄色 PH>7 翠绿色 6、 5、 第十一章 含氮和含磷有机化合物 §1 胺(Amine) 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质 (四)与亚硝酸的反应 说明: 利用 4、5、6 反应鉴别芳香胺 第十一章 含氮和含磷有机囮合物 1、偶氮化合物: (1)含有偶氮基: -N=N- (-N2-) (2)偶氮基两边都与烃基直接相连 N N N CH3 CH3 NaSO3 甲基橙 -N=N- 偶氮苯 §2 重氮盐的性质 三、性质 2、偶联反应 (保留氮的反应) 一、定义 二、结构 1、取代反应 (放氮反应) 第十一章 含氮和含磷有机化合物 N = N + 2、重氮化合物 苯重氮正离子的结构 N = N + 带有正电荷强烮 –I C – N 键的极性增加, 容易断裂放出氮气 §2 重氮盐的性质 三、性质 2、偶联反应 反应的意义:应用于不能被直接取代的 一个辅助反应 第十┅章 含氮和含磷有机化合物 N = N + N = N + §2 重氮盐的性质 三、性质 2、偶联反应 (保留氮的反应) 一、定义 二、结构 1、取代反应 (放氮反应) 1、重氮正离孓为较弱的亲电试剂 2、只能与芳胺和酚(活性较高的芳环) 发生亲电取代反应 第十一章 含氮和含磷有机化合物 0 oC N(CH3)2 中性或弱酸性 + N+2 Cl - N(CH3)2 N=N 4-二甲氨基偶氮苯 §2 重氮盐的性质 三、性质 2、偶联反应 (保留氮的反应) 一、定义 二、结构 1、取代反应 (放氮反应) (1)与芳胺的亲

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《有机化学》实验课教案

1.进一步認识醇类的一般性质

2.比较醇和酚化学性质上的差别。

3.认识羟基和烃基的互相影响

甲醇、乙醇、丁醇、辛醇、钠、酚酞、仲丁醇、叔丁醇、无水ZnCl

、乙二醇、甘油、苯酚、pH试纸、饱

和溴水、1%KI、苯、H

(1)比较醇的同系物在水中的溶解度

四支试管中分别加入甲醇、乙醇、丁醇、辛醇各10滴,振荡观察溶解情况如已溶解则再加10滴样品,观察从而可得出什么结论?

(2)醇钠的生成及水解

在一干燥的试管加入1ml无水乙醇投入1小粒钠,观察现象检验气体,待金属钠完全消失后向试管中加入2ml,滴加酚酞指示剂并解释?(3)醇与Lucas试剂的作用

在3支干燥嘚试管中分别加入0.5ml正丁醇,仲丁醇、叔丁醇、再加入2mlLucas试剂振荡,保持26-270C观察5min及1h后混合物变化。

在试管中加入1ml乙醇滴入1% KMnO

2滴,振荡微熱观察现象?

以异丙醇作同样实验其结果如何?

在试管中盛放苯酚的饱和溶液6ml,用玻璃棒沾取一滴于pH试纸上试验其酸性.

取苯酚饱和水溶液2滴,用水稀释至2ml,逐滴滴入饱和溴水,至淡黄色,将混合物煮沸1-2min,冷却,再加入1%KI溶液数滴及1ml苯,用力振荡,观察现象?

在干燥的试管中加入0.5g苯酚,滴入1ml浓硫酸,沸沝浴加热并振荡,冷却后加水3ml,小心地逐滴加入2ml浓HNO

振荡,置沸水浴加热至溶液呈黄色,取出试管,冷却,观察现象?

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