颅内畸胎瘤是颅内生殖细胞瘤中嘚一种亚型是由一个以上胚叶多种组织构成的一种先天性肿瘤，比较少见Tada（1997）报告日本全年龄组2284例脑肿瘤中颅内生殖细胞瘤112例，其中畸胎瘤占13.4%我国天坛医院统计年共收治颅内生殖细胞瘤154例，其中畸胎瘤占29.2%

颅内畸胎瘤由2种或3种胚层分化构成，按现代的分类WHO（1993，2000）将其分为3个亚型：①成熟性；②未成熟性；③恶性畸胎瘤除恶性畸胎瘤外，多数生长缓慢其病程与发生部位有关，位于松果体区或第三、四脑室者易致脑脊液循环通路梗阻引起脑积水而发病，病程较短多在半年左右。其他部位者病程较长。

• 由于颅内畸胎瘤通常位于Φ线部位所以常无明显脑定位体征。多数患者以颅内压增高为首发症状表现为头痛、恶心、呕吐，眼科检查可见双侧视乳头水肿位於松果体区的畸胎瘤可出现双眼上视不能、共济失调、性早熟、颅神经**等。鞍区者可出现尿崩症、嗜睡、视力视野障碍以及水、脂肪代谢障碍等颅后窝者可出现小脑功能损害及颈部僵硬等。桥小脑角者可出现头痛呕吐、复视、共济失调、耳聋、眼颤、颅神经损伤等

• 益视疏肝汤在运用中医治疗遗传性视神经萎缩缩疾病效果显著，在临床应用中以其确切的疗效和低廉的费用深得患友及其家属的赞誉

• 遗传性視神经萎缩缩是各种视神经病变的结局，其临床表现是视乳头变为苍白色，自觉视力缓退视野缩小，久之可以不辨明暗

  根据临床症狀可分为三个类型

  一是原发性遗传性视神经萎缩缩，主要由视神经炎、视神经外伤、药物中毒、中枢神经系统感染等原因引起；

  二是继发性遗传性视神经萎缩缩主要因视神经乳头水肿或视神经乳头炎引起；

  三是晚期青光眼所致。也可由外伤、或过量的烟酒、药物中毒引起洏发病