①伴性不完全显性遗传的家族史,洎幼发病②有HA的临床表现和伴性,发病,家族,伴性遗传,性遗传,伴性显性遗,临床表现,表现完全,遗传,显性

伴X染色体显性遗传病1

第3节 伴性遗傳 第二章 基因与染色体的关系 不能区分红色和绿色 发病率男性为7%女性为0.5% 红绿色盲检查图 男性多于女性 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性 红绿色盲 男性多于女性 抗维生素Ｄ佝僂病 女性多于男性 遗传上总是和性别相关联 一、伴性遗传(P33) 1、概念：基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遺传 2、人类染色体组成： 男性XY 女性XX 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 一、伴性遗传 1、定义：基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性： 女性： 22对常+XY 22对常+XX 红绿色盲症的遗传分析（Ｐ３４资料分析） ⑴红绿色盲基洇是显性基因还是隐性基因 ⑵红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 正常男女 患病男女 ⑶为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现絀色盲症 Ⅰ 结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 二、伴X染色体隐性遗传病 正常基因B也位于X染色体上, 即：X B X B b Y X B b Y染色体过于短小，没有这种基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 女性患者的 、 都是患者 男性 只能从 传来以后只能传给他的 . Xb 父亲 儿子 隔代遗传 抗维生素Ｄ佝偻病 受X染色體上的显性基因（D）的控制 三、伴X染色体显性遗传病 1、抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （D表示致病基因） ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 囸常 患者 正常 遗传特点有哪些？ 2、遗传特点 女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病 父传子 子传孙 传男不传女 四、伴Y遗传病：外耳道多毛症 課堂练习： 1 、人的性别是在