（2）接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。

（3）应用一杯水完整吞服ZELBORAF不应咀嚼或压碎ZELBORAF。

（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量

（2）治疗期间和再次开始治疗时曾報道严重超敏反应，包括过敏反应经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。

（3）曾报道严重皮肤学反应包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗

（4）曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质在第15天，治疗头3个月期间每3个月其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子

（5）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

（6）曾报道光敏性服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

（7）曾报道严重眼科反应包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞对眼科反应常规监视患者。

（8）曾报道新原发性恶性黑色素瘤切除处理，和继续治疗无剂量调整如上所述，进行皮肤学监视

（9）妊娠：可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.

（10）为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛皮疹，脱发疲乏，光敏反应恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤

使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼片ZELBORAF。

哺乳母亲：当接受威罗菲尼片ZELBORAF时终止哺乳

（1）CYP底物：建议不要的哃时使用ZELBORAF与被CYP3A4CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。

（2）威罗菲尼片ZELBORAF可能增加同時给药华法林[warfarin]暴露当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。

注：药品如有新包装以新包装为准。以上资讯仅供医护人员内部討论不作任何用药依据，具体用药指引请咨询主治医师。