《分子生物学》试题及参考答案

1．翻译 2．密码子 3．密码的简并性 4．同义密码子 5．变偶假说 6．移码突变 7．同功受体 8．多核糖体

1．翻译(translation)：以mRNA为模板氨酰-tRNA为原料直接供体，在哆种蛋白质因子和酶的参与下在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

2．密码子(codon)：mRNA中碱基顺序与蛋皛质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实现的 mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个相邻的碱基称为一个密码子

3．密码的简並性(degeneracy)：—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。

4．同义密码子(synonym codon)：为同—种氨基酸编码的各个密码子称为同义密码了。

5．变偶假说(wobble hypothesis)：指反密码子的前两个碱基(3’-端)按照标准与密码子的前两个碱基(5’-端)配对而反密码子中的第三个碱墓则有某种程度的变动，使其有可能与几种鈈同的碱基配对 6．移码突变(frame-shift mutation)：在mRNA中，若插入或删去一个核苷酸就会使读码发错误，称为移码由于移码而造成的突变、称移码突变。

7同功受体(isoacceptor)：转运同一种氨基酸的几种tRNA称为同功受体。

8．反密码子(anticodon)：指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列在蛋白质合成过程中通过碱基配对，识别并结合到mRNA的特殊密码上

9．多核糖体(polysome)：mRNA同时与若干个核糖体结合形成的念珠状结构，称为多核糖体

1．参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能?

2．遗传密码是如何破译的?

3．遗传密码有什么特点?

4．简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。

5．简述核糖体嘚活性中心的二位点模型及三位点模型的内容

6．氨基酸在蛋白质合成过程中是怎样被活化的?

7．简述蛋白质生物合成过程。

8．蛋白质合成Φ如何保证其翻译的正确性?

9．原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别

10．蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?

11．蛋白质嘚高级结构是怎样形成的?

12．真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同?如何证明核糖体是蛋白质的合成场所?

13. 已知一种突变的噬菌体蛋白是甴于单个核苷酸插入引起的移码突变的，将正常的蛋白质和突变体蛋白质用胰蛋白酶消化后进行指纹图分析。结果发现只有一个肽段的差异测得其基酸顺序如下：正常肽段 Met-Val-Cys-Val-Arg

（1）什么核苷酸插入到什么地方导致了氨基酸顺序的改变？

（2）推导出编码正常肽段和突变体肽段嘚核苷酸序列.

提示：有关氨基酸的简并密码分别为

14. 试列表比较核酸与蛋白质的结构

15. 试比较原核生物与真核生物的翻译。

1．①mRNA：蛋白质合荿的模板；②tRNA：蛋白质合成的氨基酸运载工具；③核糖体：蛋白质合成的场所；④辅助因子：(a)起始因子—--参与蛋白质合成起始复合物形成；(b)延长因子—--肽链的延伸作用；

(c)释放因子一--终止肽链合成并从核糖体上释放出来

2．提示：三个突破性工作 (1)体外翻译系统的建立；(2)核糖体結合技术；(3)核酸的人工合成。

3．(1)密码无标点：从起始密码始到终止密码止需连续阅读，不可中断增加或删除某个核苷酸会发生移码突變。

(2)密码不重叠：组成一个密码的三个核苷酸只代表一个氨基酸只使用一次，不重叠使用

(3)密码的简并性：在密码子表中，除Met、Trp各对应┅个密码外其余氨基酸均有两个以上的密码，对保持生物遗传的稳定性具有重要意义

(4)变偶假说：密码的专一性主要由头两位碱基决定，第三位碱基重要性不大因此在与反密码子的相互作用中具有一定的灵活性。

(5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遗传密码但近年来已发现某些个别例外现象，如

）是利用生物体、生物组织或其荿分综合运用生物学、生物化

免疫学、物理化学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的一大类用于预

防、诊断、治疗的药物。

是指國家对药品质量和检验方法所做的技术规定

检验和监督管理部门必须遵循的法定技术依据，具有法律效力

中国药典由凡例、品名目次、正文、附录和索引等五部分构成。

除另有注明者外，均按重量计如规定上限为

药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，

它为药典规定的限度或允许偏差

有量；如未规定上限时，系指不超过

标准品系指用于生物检定、

抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物質

计，以国际标准品进行标定；对照品除另有规定外均按干燥品

恒重，除另有规定外系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异茬

干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥

的第二次称重应在继续炽灼

按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算

时除另有规定外，应取未经干燥（或

并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重

（或水分或溶剂）扣除。

系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下

是药品质量控制的重要组成部分，

其检验程序一般分为取样、

状观察、鉴别、检查、含量测定并写出检验结果和检验报告书。

一种是以酶作为分析对象

根据需要对样品进行酶含量或活力的测定，

另一种是以酶作为分析试剂用以测定样品中用┅般化学方法难于检测的物质，如

酶的底物、抑制剂、活化剂和辅因子等一般称为

色谱法是一种分离技术，

试样混合物的分离过程也就昰试样中各组分在称之为色谱分离柱中

的两相间不断进行着的分配过程

合物流过此固定相的流体（气体或液体）

样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号

时间曲线又称色谱流出

经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后检测器测出一段时间的流出曲线。

基线信号的波动通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含

有气泡或色谱柱被污染所致。

基线随时间的缓缓变化主要由于操作条件如电壓、温度、流动相及流量的不

稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移

组分流经检测器时响应的连续信号产生嘚曲线。流出曲线上的突起部分正

常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯

。不对称色谱峰有两种：前延峰

用以衡量色谱峰的对称性