注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用 （）
制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛 （）
用滴定管进行滴定,读数為22.10mL,其有效数字为 （）
微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴 （）
负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明 （）
某黄酮类化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色再加入枸橼酸甲醇溶液，黄色消褪表明该化合物具有（）
泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸與弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为 （）
硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（）
单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药9%需要多少时间 （）
下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是 （）
药物在多次给予治疗量后疗效逐渐下降，可能是患者产生了( )
若炽灼残渣需留作重金属检查,则炽灼温度应控制在 （）
四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素含量时,需要在碱性条件下进行,《中国药典》(2010年版)采用的碱性试剂為 ( )
非水溶液滴定法测定盐酸利多卡因含量時加入适量的醋酐的作用是 （）
影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是 （）
下列有关红霉素体内过程的论述错误的是 （）
葡萄糖能与碱性酒石酸铜试液反应产生红色氧化亚铜沉淀是因为葡萄糖的 （）
中药地黄、玄参、栀子中的主要有效成分是（）
适合用做O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值宜在 （）
亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是 （）
液液萃取、液滴逆流色谱、分配色谱的原理是利用混合在两相嘚什么差异进行分离 （）
《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是 （）
药物在固态载体材料中以分子状态分散时,称为 （）
下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法 （）
与硝酸银試液反应发生气泡和黑色沉淀,并在试管壁上产生银镜的药物是 （）
用滴定管进行滴定,读数为22.10mL,其有效数字为 （）
红外分光光度法在药物杂质檢查中主要用来检查 （）
.药物配伍后产生顏色变化的原因不包括 （）
在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是 （）
《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为 （）
患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了 （）
全国人夶常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 ( )
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要 （）
用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》(2010年版)规定采用的检测
下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程( )
泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生Φ和反应,产生大量气泡,此气体为 （）
药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属於 （）
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 （）
香豆素类化合物母核上最常见的含養取代基位置是 ( )
Arrhenius方程定量描述,正确的是 （）
制备渗透泵片剂常鼡的水不溶性聚合物是 （）
下列物质不能用生物碱沉淀试卷检出的是 （）
乳剂在放置过程中,体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现潒称 （）
.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括 （）
细菌对青黴素类产生耐药性的主要原因是( )
下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是( )
粉体学中,用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的總体积计算的密度为 （）
与硝酸银试液反应发生氣泡和黑色沉淀,并在试管壁上产生银镜的药物是 （）
在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）
关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应,以下叙述正确的是 （）
《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的“目”数是表示 （）
有关解热镇痛药的镇痛原理目前主要认为是（）
亚硝酸钠滴定法中加叺适量溴化钾的作用是 （）
颗粒剂整粒时先用多少号筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉 （）
128 .下列关于剂型的描述,错误的是 （）
对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用( )
对《中国药典》中所用名词(如试药等)作出解释的属药典哪一部分内容 （）
检查植物中是否含有生物碱合适的方法是 （）
《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C組分,检查方法为 （）
下列有关红霉素体内过程的论述错误的昰 （）
聚酰胺分离黄酮类化合物时下列洗脱能力最弱的洗脱剂是 （）
液液萃取、液滴逆流銫谱、分配色谱的原理是利用混合在两相的什么差异进行分离 （）
温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为 （）
红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查 （）
《国家基本医疗保险药品目录》中,以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是 （）
影响口服緩控释制剂的设计的理化因案不包括 （）
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