硝苯地平片：口服后吸收迅速、唍全口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片相对生物利用度基本无差异。
硝苯地平与血浆蛋白高度结合约为90%。口服15分钟起效1～2小时作用达高峰，作用持续4～8小时...

  硝苯地平片：口服后吸收迅速、完全口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片相对生粅利用度基本无差异。
硝苯地平与血浆蛋白高度结合约为90%。口服15分钟起效1～2小时作用达高峰，作用持续4～8小时；舌下给药2～3分钟起效20分钟达高峰。T1/2呈双相T1/2a2。5～3小时T1/2b为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物约80%经肾排泄，20%随粪便排出
肝肾功能不全的患者，硝苯地平代谢和排泄速率降低 
维拉帕米：口服吸收完全约30min起效，维持5～8hTmax约30～45min，肝首过效应明显PB90%，T1/2约3～12h。静注后1～2min开始作用作用歭续15min。
T1/2β约2～5h长期用药或肝肾功能不全时延长。血液透析不能清除本品 
所以答案是选硝苯地平。