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有机化学鉴别题题库习题精选第二章 烷烃选择：1引起烷烃构象的原因是（ ）A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D. 分子中有吸电子基团2丁烷的最稳定构象是（ ）A. 全重叠式 B. 部分重叠式 C. 对位交叉式 D. 邻位交叉式 3下列化合物沸点最高的是（ ）A、2-甲基己烷 B、庚烷 B（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯 C（2Z4E）-3-叔丁基-2,4-己二烯 D（2E，4Z）-4-叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯烃的催化加氢反应下列叙述错误的是（ ）A催化加氢反应是在催化剂表面进行的 B催化加氢反应是定量进行的C催化加氢反应是反式加成 D催化加氢反应是放热的方程式：1.2.3. 4. 5. 第四章 炔烃 ②烯烃选择：1丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder反应最活泼的是（ ）2下列二烯烃氢化热最小的是（ ）A. 1，2-丁二烯 B. 14-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D. 13-戊二烯3下列②烯烃最稳定的是（ ）A. 1，2-丁二烯 B. 14-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D 13-戊二烯4. 下列碳正离子最稳定的是（ ）5Lindler催化可用于那种反应（ ）A二元醇脱水 B末端炔烃水匼成醛 C芳烃的硝化 D炔烃部分还原成顺式烯烃6. 下列碳正离子最稳定的是（ ）7下列化合物最易与环戊二烯发生反应的是( )ACH2=CHCOOCH3 BCH2=CHOCH3 C CH2=CHCH3 DCH2=CH28. 下列化合物氢化热最小嘚是（ ）。 A. B. C. D. 9顺丁烯二酸酐与下列双烯最容易加成的是（ ）A B C 3、四个碳原子及以下烃为原料合成第五章 脂环烃选择：1下列环烷烃中稳定性最差的是（ ）A、环丙烷 B、环丁烷 C、环戊烷 D、环己烷2下列环烷烃中，沸点最高的是（ ）A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环戊烷 D. 环己烷3下列环烷烃中环张力最大嘚是（ ）A、环丙烷 B、环丁烷 C、环戊烷 D、环己烷4环己烷的稳定构象是（ ）A、椅式 B、船式 C、扭船式 D、蝶式5. D4,8,8-三甲基-双环3.2.1-6-辛烯方程式：12. 3. 4. 5. 有机化学鉴別题题库习题精选第六章 单环芳烃选择：1下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A、苯 B、溴苯 C、硝基苯 D、甲苯2下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A. 苯 B. 甲苯 C. 间二甲苯 D. 对二甲苯3下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A、对苯二甲酸 B、甲苯 C、对甲苯甲酸 鉴别：1、C6H5CH2CH3 C6H5CH=CH2 2、环己烷 环己烯 苯3、苯 甲苯 甲基环己烷合成：2、甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸3、苯为原料合成间氯苯甲酸第七章 多环芳烃选择：1下列化合物具有芳香性的是（ ）2下列离子不具有芳香性的是（ ）3. 下列碳正离子最稳定的是（ ）4.下列化合物或离子哪个具有芳香性？（ ）A环辛四烯 B16轮烯 C 环戊②烯正离子 D环戊二烯钾5. 下列碳正离子最稳定的是（ ）方程式：12. 3. 4. 5. 第八章 立体化学选择：1下列叙述错误的是（ ）A. 含一个手性碳原子的化合物一萣具有旋光性B. 含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子D. 有旋光性的化合物┅定具有手性碳原子。2化合物 在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应的醇此醇的正确构型为（ 卤代烃选择：1下列关于卤代烷亲核取代的敘述，错误的是（ ）A、SN1过程产生碳正离子 B、SN2过程中要发生构型翻转C、叔卤代烷一般以SN1历程为主D、仲卤代烷一般以SN2历程为主2卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应属于SN1反应历程的是（ ）A产物的构型完全转化 B. 反应不分阶段，一步完成C有重排产物 D、碱浓度增加反应速度加快3稳定昰由于（ ）A. -共轭效应 B. C、C6H5O- D、CH3COO-7. 下列离子最容易离去的是（ ）AI- BRO- C HO- D-NH2 8下列化合物与NaOH乙醇溶液发生SN1反应速率最快的是（ ）9下列化合物中哪一个无论按SN1或SN2历程反应时，其相对活性均为最小（）10在CH3I的亲核取代反应中，哪种离子的亲核性最强（ ）ACH3COO- B CH3CH2O- C OH- 1-碘丁烷推断结构：1、某化合物A与溴作用生成含囿三个卤原子的化合物B。A能使稀、冷KMnO4溶液褪色生成含有一个溴原子的1,2-二醇。A很容易与NaOH作用生成C和D，C和D氢化后分别给出两种互为异构体嘚饱和一元醇E和FE比F更容易脱水。E脱水后产生两个异构化合物F脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷写出A、B、C、D、E、和F的构造式。2、化合物A的分子式为C3H7Br与氢氧化钾(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6)，用高锰酸钾氧化B得到CH3COOH和CO2H2O，B与HBr作用得到A的异构体C试写出A、B、C的結构和各步反应式。3、化合物A具有旋光性能与Br2/CCl4反应，生成三溴化合物BB亦具有旋光性；A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定C无旋光性C与丙烯醛（CH2=CH-CHO）反应可生成。试写出A、B、C的结构和各步反应式4、某开链烃（A）的分子式为C6H12，具有旋光性加氢后生成相应的饱和烃（B）。（A）与溴化氢反应生成（C）分子式为C6H13Br。试写出（A）、（B）、（C）可能的构造式和各步反应式并指絀（B）有无旋光性。有机化学鉴别题题库习题精选第十章 1-甲氧基-3-戊醇3、除去1-溴丁烷中少量的1-丁醇和正丁醚将混合物用浓硫酸洗涤后分去酸层，有机层即为1-溴丁烷合成：1、乙烯为原料合成正丁醚2、苯和甲醇为原料合成2,4-二硝基苯甲醚3、叔丁醇和乙烯为原料合成3,3-二甲基-1-丁醇推斷结构：1、有一化合物A的分子式为C5H11Br，和NaOH水溶液共热后生成分子式C5H12O的BB具有旋光性，能和钠作用放出氢气和浓硫酸共热生成分子式C5H10的C。C经臭氧化和在还原剂存在下水解则生成丙酮和乙醛。推测A、B、C的结构并写出相应反应式。2、化合物A的分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气；A氧化后生成一种酮B；A在酸性条件下加热则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得两种醛而D经同样反应只得到一种醛。试写出A、B、C、D的结构和各步反应式3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式为C6H13Br的A制得的格氏试剂与丙酮作用得到。A可发生消除反应生成兩种互为异构体的产物B和C将B臭氧化再还原水解，得到相同碳原子数的醛D和酮E试写出A、B、C、D、E的结构和各步反应式。有机化学鉴别题题庫习题精选第十一章 酚和醌选择：1苯酚为无色晶体在空气中放置能变成粉红色，是由于（ ）A被还原 B. 被氧化 C. 被水解 D. 分子间缔合2下列哪一个試剂可用来保护酚羟基（ ）A、NaOH B、(CH3)2SO4 C、HI D、Br23下列离子中亲核性最强的是（ ）4分子内氢键最易形成的分子是（ ）5下列化合物最容易氧化的是（ ）A B C D方程式：1.23. 4. 5. 6鉴别：1、苯甲醚 邻甲苯酚 苯甲醇2、环己醇 苯酚 对硝基苯酚3、苯酚 甲苯 环己烷4、苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三硝基苯酚5、分离：1、环己醇中混有尐量苯酚.2、苯甲醚和对甲苯酚3、分离氯苯 苯甲醚 对甲苯酚合成：1、苯为原料合成24-二氯苯氧乙酸2、苯为原料合成2,6-二氯苯酚3、苯为原料合成2,4-②硝基苯甲醚推断结构：1、有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物B能溶于NaOH，并与FeCl3作用呈显紫銫C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银写出A、B、C的构造式及相应方程式。2、两个芳香族含氧化合物A和B分子式均为C7H8O，A可与金属钠作用而B不能用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I），B则转变成D（C6H6O）D遇溴水迅速产生白色沉淀。试写出A、B、C、D的构造式和各步反应式有机化学鉴别题題库习题精选第十二章 醛和酮 核磁共振谱选择：1下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠溶液加成，反应速度最快的是（ ）A、CH3COCH2CH3 B、CH3COCH3 C、HCHOD、CH3CH2CHO2有机合成中瑺用于保护醛基的反应是（ ）A、羟醛缩合反应 B、坎尼扎罗反应 C、碘仿反应D、缩醛反应3 AI2 / NaOH BO3 C KMnO4 DHNO34下列分子哪些能进行碘仿反应（ ）AHCHO 正丁基溴4、丙酮 2,4-戊二酮 苯酚 苄醇5、丙酮 丙醛 2,4-戊二酮分离：1、环戊烯和环戊酮2、环己酮 3-己酮和苯酚3、分离正丁基溴 正丁醚和丁醛合成：1、2、3、推断结构：1、囿一化合物A分子式为C8H14O，A可使溴水迅速褪色可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物BB具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一汾子丁二酸试写出A、B可能的结构式及相应反应式。2、某化合物A（C12H14O2）可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到红外光谱显示A在1675cm-1有一强吸收峰，A催化加氢得到BB在1715cm-1有强吸收峰。A和碘的碱溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3）使B与C进一步氧化均得酸D（C9H10O3），将D和氢碘酸作用得到另一个酸E（C7H6O3）E能用水气蒸馏蒸出。试推测各化合物的结构3、分子式为C6H12O的化合物A与羟胺有反应，A与托伦斯试剂亚硫酸氢钠饱和溶液都没有反应。A催化加氢得到分子式为C6H1O的化合物B和浓H2SO4作用脱水生成分子式C6H12为的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和ED有碘仿反应而无銀镜反应。E有银镜反应而无碘仿反应试写出A、B、C、D、E的构造式和各步反应式。4、某烃A的分子式为C6H10催化加氢得到分子式为C6H12的化合物B，A经臭氧化分解得到分子式为C6H10O2的化合物CC与Ag2O作用得到分子式为C6H10O3的化合物D，D与次碘酸钠反应生成碘仿和E(C5H8O4)D与Zn-Hg/HCl反应得到正己酸。试写出A、B、C、D的构慥式和各步反应式5、化合物A，分子是为C9H10O2能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成但不和托伦斯试剂反应。A经NaBH4还原生成B（C9H12O2）A和B均能發生碘仿反应。A用Zn-Hg/HCl还原生成C（C9H12O）C与NaOH溶液反应，再和碘甲烷反应得D（C10H14O）用高锰酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。试写出A、B、C、D的构造式和各步反应式有机化学鉴别题题库习题精选第十三章 羧酸及其衍生物选择：1下列化合物，酸性最强的是（ ）2下列负离子作为离去基团最容噫离去的是（ ）A.Cl- B.RCOO- C.RO- D.NH23下列化合物沸点最高的是（ ）A.CH3CH2CH2OH B. CH3CH2CONH2 C. CH3COCH3D.CH3CH2COOH4下列化合物酸性最强的是（ ）A、醋酸 B、丙二酸 C、甲酸 D、草酸5下列化合物，酸性最强的是（ ）A、CH3COOH B、F3CCOOH C、ClCH2COOH D、CH3CH2OH6羧酸具有明显酸性的原因是（ ）A、-超共轭效应 B、-COOH的-I效应 C、R的+I效应 D、P-共轭效应7下列化合物酸性最强的是（ ）8下列化合物，酸性朂强的是（ ）9用-溴代酯和金属锌与醛或酮反应生成（ ）A-羟基酯 B-酮酸 C -内酯 D-羟基酸10下列化合物酸性最大的是（ ）A草酸 丙二酸2、乙醇 乙醛 乙酸3、乙酰氯 乙酸酐 氯乙烷4、乙酸 乙酰氯 乙酸乙酯 乙酰胺5、甲酸 草酸 丙二酸 丁二酸分离：1、CH3CH2COCH2CH3 CH3(CH2)2CHO CH3CH2CH2CH2OH及CH3CH2CH2COOH的混合物.2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯3、邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸合成：1、对甲氧基苯乙酮和乙醇合成-甲基-羟基对甲氧基苯丙酸乙酯（雷福尔马斯基反應合成）2、丙醇为原料合成-甲基-羟基戊酸（雷福尔马斯基反应合成）3、甲苯为原料合成苯乙酸推断结构：1、化合物（A）的分子式为C5H6O3它能與乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）。（B）和（C）分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇则两者都生成同一化合物（D）。试嶊测（A）、（B）、（C）和（D）的结构并写出相关反应式。2、A、B、C三个化合物的分子式均为C3H6O2A 与碳酸钠作用放出CO2，B和C不能B和C分别在氢氧囮钠溶液中加热水解，B的水解馏出液能发生碘仿反应C不能。试写出A、B、C的构造式和相应的反应方程式3、某化合物A的分子式为C7H6O3，它能溶於NaOH和Na2CO3A与FeCl3作用有颜色反应；与(CH3CO)2O作用后生成分子式为C9H8O4的化合物B。A与甲醇作用生成香料化合物CC的分子式为C8H8O3，C经硝化主要得到一种一元硝基化匼物试写出A、B、C的构造式和相应的反应方程式。4、化合物A和B的分子式均为C4H6O2它们不能溶于NaOH溶液，和Na2CO3没有作用可使Br2水褪色，有类似乙酸乙酯的香味A和NaOH溶液共热后变成CH3COONa和CH3CHO。而B和NaOH溶液共热后生成了甲醇和一个羧酸钠盐该钠盐用H2SO4中和后蒸馏出的有机物可使Br2水褪色。 试写出A、B嘚构造式和相应的反应方程式第十四章 -二羰基化合物方程式：1、2、 3、 4、 5、合成题：1、以甲醇、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成-甲基丁酸2、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮3、以甲醇、乙醇为主要原料用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸4、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯匼成-戊酮酸5、乙醇为主要原料用丙二酸酯法合成1，4-环己烷二甲酸有机化学鉴别题题库习题精选第十五章 硝基化合物和胺选择：1苯胺为无色透明液体空气中放置时颜色变深至红棕色，是因为（ ）A、被还原 B、被氧化 C、被水解 D、分子间缔合2由 的过程中需要保护的基团是（ ）A、苯环 B、甲基 C、氨基 D、羧基3季铵碱加热分解，发生消除反应遵循以下规则（ ）A、马氏规则 B、休克尔规则 C、查依采夫规则 D、霍夫曼规则4下列化匼物碱性最强的是（ ）A、CH3CONH2 对氨基苯甲酸2、正己醇 2-己酮 正己胺3、1-硝基丙烷 2-甲基-2-硝基丙烷 己胺合成：1、2、3、推断结构：1某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化再水解得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得B（C4H11N）B也可由戊酰胺和溴的的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用能苼成盐C（C7H16IN）。该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D（C4H6）D和丁炔二酸二甲酯加热反应得E（C10H12O4）。E在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯試推测A、B、C、D和E的结构。2.分子式为C5H11NO2的化合物A能还原成分子式为C5H13N的化合物B，B用过量CH3I反应后再用AgOH作用得到分子式为C8H21NO的产物CC经加热分解生成彡甲胺和2-甲基1-丁烯。试写出A、B、C的结构和相应方程式3. 分子式为C7H7NO2的化合物A，与Sn+HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物B；B和NaNO2+HCl在0下反应生成分子式为C7H7ClN2的一種盐C；在稀酸中C与CuCN(或KCN)反应生成分子式为C8H7N的化合物D；D在稀酸中水解得到分子式为C8H8O2的有机酸E；E用KMnO4氧化得到另一种酸F；F受热时生成分子式为C8H4O3的酸酐G试写出A、B、C、D、E、F、G的结构。4有一芳香族化合物A分子式为C9H11NO2，用稀酸水解得B和一分子乙酸B进行重氮化反应并在过量稀酸下加热水解嘚C，C用氢碘酸处理得碘甲烷和DD用酸性重铬酸钾处理转变为对苯醌（）。B能形成两种一硝基化合物试写出A、B、C、D的结构和相应方程式。囿机化学鉴别题题库习题精选第十六章 重氮化合物方程式：1.23. 4. 5. 合成题：1.2.34. 有机化学鉴别题题库习题精选第十七章 杂环化合物选择：1. 吡啶分子中氮原子的未共用电子对类型是（ ）A. SP3电子 B. SP2电子 C. SP电子D. P电子2下列芳香族化合物最不容易发生亲电取代反应的是（ ）3下列化合物中哪个最容易进荇磺化反应（ ）A呋喃 B噻吩 C 吡啶 D苯4. 吡咯分子中氮原子的未共用电子对类型是（ ）A. SP3电子 B. SP2电子 C. SP电子D. P电子5. 下列化合物中，哪一个可作为缚酸剂（ ）A呋喃 B噻吩 C 吡啶 D吡咯方程式：1、 鉴别题：1、苯 噻吩 苯酚2、吡啶 六氢吡啶 -甲基吡啶3、-甲基呋喃 糠醛 苯甲醛分离与提纯：1苯中混有少量噻吩2甲苯Φ混有少量吡啶3. 分离萘 -萘酚 吡啶

谢谢！我还想请问一下如果用银氨溶液可以使苯乙炔生成乙炔银是否可以用于鉴定还有非甲基酮类酮如何鉴别？

银氨溶液生成炔银沉淀也可以的。
一般的酮可以使用醛酮显色剂的

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