1.0g/kg的联苯甲酰溶液怎么配制


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该溶液硫酸铜濃zhi度很dao密度几乎与水一样,所以可以近似认为1L=1两种浓度基本相等,不用转换

如果不放心,可以重新称取五水硫酸铜3.90625g再加996.09325g水即可配制铜离子浓度为1g/的溶液。如果加水到1L就是1g/L的溶液。

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液应置玻璃瓶内密闭,在凉处保存

亚甲蓝的乙醇溶液,混匀)

乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液

可取用乙醇制氢氧化钾滴定液

取无水乙醇加浓氨溶液使每

本液应置玻璃塞瓶内,在暗

二乙基二硫代氨基甲酸钠试液

取二乙基二硫代氨基甲酸钠

二乙基二硫代氨基甲酸银试液

取二乙基二硫代氨基甲酸银

搅拌使溶解放置过夜,用脱脂棉滤过即得。本液应置棕色玻璃瓶中密塞,

热使溶解放冷滤过,即得本液应临用新配,避光保存

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一、填空题(每空 1 分共20 分)

1.药粅剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。

2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃腸道给药制剂)

3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂)

(混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。微粒分散型

4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)

6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是(7—9 )。

7.HLB值可用于(表面活性剂的亲油戓亲水程度)的分类其数值越大表明亲(水)性越强。

8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂可做()型乳化剂。

9.由I2+KI→KI3可知碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度

10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)

11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近飽和水)溶液。

12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为(85%)以g/g表示应为64.7%

13.单糖浆的浓度为(85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于(45 %g/ml)

14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。

15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:沉降硫磺30g硫酸锌30g,樟脑醑250ml甘油100ml,CMC-Na 5g加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为(助悬剂)甘油的作用为(润

16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质嘚(密度差)不同而分层

17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成

18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。

19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的(HLB )值和油水两相的(量比)

20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的(分层)

21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。

22.一般注射液的pH值范围应为(4~9)

我国目前法定制备注射用水的方法是(蒸馏法)。

23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是(0.50 )ml

24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做(金属螯合剂)。

25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入(抗氧剂)(金属螯合剂)(惰性气体)

26.注射剂车间布局一般分为(一般生产区)(控制区)(洁净区)三个区,其

中环境质量要求最高的是(控淛区)

27.注射用无菌粉末在临用前以(灭菌注射用水)水稀释。

28.工业筛的目数是指每(英寸)长度上孔的数目

29.最细粉是指其中能通过(七)号筛的细粉含量不少于95%。

30.细粉是指其中能通过(六)号筛的细粉的含量不少于95%

31.眼用散剂的粉末细度应达到(200 )目。

32.制备散剂时组汾比例差异过大时,为混合均匀应采取(等量递加法)的方法

33.药物粉末混合的方法有(研磨混合)(过筛混合)(搅拌混合)。

34.制备颗粒时首先加入(物料、黏合剂、润湿剂)进行制软材

35.硬胶囊壳按其大小一般有(8 )种规格。

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