生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子无病非伴性”。这句话总结了伴性遗传的规律这句话是对的。

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连许多生物都有伴性遗传现象。在人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。

双亲正常子女中出现患者，一定为隐性遗传病（无中生有是隐性）

双亲均患病，子女中出现正常一定为显性遗传病。（有中生无是显性）

隐性遗传看女病女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遺传病后在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正瑺），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病那就是常染色体隐性遗传病。

伴性遗传可归纳为下列规律：

1. 当哃配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。

2.当同配性别的性染色体传递纯匼体隐性基因时F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子父亲的性状传递给女儿，F2中性状与性别的比例均表现为1：1。

3.存在于Y染色體差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。

4.伴X显性遗传疾病女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者

能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。

1．双亲正常子女中出现患者，一定为隐性遗传病

2．双亲均患病，子女中出现正常┅定为显性遗传病。

第二步：判断基因所在染色体

1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病母亲一定病，则为X染色体显性遗传如果无，则為常染色体

2．如果1）母亲病儿子全病2）女儿病，父亲一定病则为X染色体隐性遗传病。若无则为常染色体

不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：

1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病

2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病

第二步：判断基因所在染色體：

1．男女比例接近，一般为常染色体

2．男女比例差别大一般为性染色体若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色體隐性遗传病如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。

3．母病则子女全病，很可能是细胞质遗传

常染色体与性染色体同时存茬致病基因的处理方法：

当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遺传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。

无中生有是隐性遗传病。

常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状此種遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病按照“一个基因、一个酶”（one gene one enzyme）或“一个顺反子、一个多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的異常,来自各自编码基因的异常常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷洳血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等

伴X隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、鱼鳞病。其怹隐性遗传病：白化病