为什么会得特发性震颤颤?又称为家族性震颤约60%病人有家族史。在多个为什么会得特发性震颤颤家族未发现跨代现象性别分布平衡，一般認为这是常染色体显性遗传在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一疾病但目前尚未确定相关基因异常。为什么会得特发性震颤颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因家族性震颤发病姩龄比散发病例早，提示早发的为什么会得特发性震颤颤更强烈地受遗传易感性的影响遗传易感性能明显影响临床亚型特征。

为什么会得特发性震颤颤的治疗方法一：外科治疗：为什么会得特发性震颤颤的外科治疗适用于五种情况：

　　确诊为原发性为什么会得特发性震颤颤病无小脑、椎体束损害;

　　经全面、完整药物治疗，有确切疗效但疗效明显减退或出现症状波动和异动症;

　　生活自理能力明显减退;

　　无明显痴呆和精神症状，CT、MRI检查无明显脑萎缩;

　　能在术中与医生良好配合

为什么会得特发性震颤颤的治疗方法二：康复治疗。

　　为什么会得特发性震颤颤患者应积极参加功能训练尽力改善运动、平衡、协调功能，积极进行言语训练设法提高或维持日常生活能力，提高生命质量家属应引导患者与外界建立良好关系，给予他们热情关怀消除其忧郁情绪。