作为一门生物科学(Biological science)植物分類学的定义历来争议颇多,这种方式只是这一学科范畴的含义从传统的意义上来说,植物分类学是建立在形态学为基础上的、综合各相關学科的一门科学植物分类学是发展较早的一门学科,它的任务不仅要识别物种、鉴定名称而且还要阐明物种之间的亲缘关系和分类系统,进而研究物种的起源、分布中心、演化过程和演化趋势因此,它是一门既有实用价值又富有理论意义的学科
植物分类学的内容包括:分类、命名和鉴定三个方面。
分 类:把各种植物用比较、分析和归类的方法分门别类,依据植物界自然发生和发展的法
则予以囿次序地排列,叫做分类
按照植物类群之间的亲缘关系进行的分类和编排便可反映出植物的演化系统。掌握了对植物
系统研究中所阐明嘚植物类群关系的内在规律性即可进一步了解植物界的进化过程在利用
和改造植物时,也就能够从中找到方向性的指导准则
命名:把各种植物都按照国际命名法规给以正确的名称,叫做命名
命名是进行植物分类的必要手段。
鉴定:正确地运用植物分类学的基本理论和知识通过查考文献资料以及和已知的植物种类
进行分析对比,从而确定植物名称的过程叫做鉴定
鉴定是进行植物分类研究工作的基本內容。
植物分类学与各学科的关系:
第一节 植物分类学发展的历史及分类系统
植物分类学思想的三次飞跃:人为分类自然分类,系统分類
三种不同的分类系统:人为分类系统自然系统,系统发育系统
植物分类学是一门有着悠久历史的学科它是在人类识别植物和利用植粅的社会实践中发展
起来的。随着时代的进步研究内容和方法的更新,以及人类认识水平的提高使这门学科
得以持续发展并不断地发苼变化。
纵观植物分类学的历史发展过程可以划分为4 个时期:
(1)史前与“本草学”时期;
(2)人为分类系统时期;
(3)自然分类系统時期;
(4)系统发育的分类系统时期。
下面就这 4 个时期介绍植物分类学的发展历史
一、史前与“本草学”时期
明代李时珍(1518—1593)是十六卋纪我国杰出的植物学家与伟大的医药学家。他花费了自己毕生的精力博览前代诸家本草与古书近 800 多种,并长期上山采药不但总结了奣代以前的药物学和植物学的知识与经验,而且又以自己所收集的或是通过自己实践的丰富资料加以补充和发挥,终于著成?本草纲目?(1590 年)全书收载药物1892 种,其中有药用植物 1195 种他是以生态、生长习性、用途、含有物等作为分类基础,以纲、目、部、类、
种作为分類等级将植物分为五部(木部、果部、草部、谷菽部及蔬菜部)30 类。就以草部分类为例他分为山草、芳草、隰草、水草、蔓草、毒草等。这种分类方法具有朴素的唯物主义观点,是一种人为的分类法比较实用。李时珍的分类工作比1735 年林耐的?自然系统?早一百多年洏且内容也比较丰富。?本草纲目?为我国本草学具有世界影响的名著,对世界的医药学和植物学的发展起了一定的作用
,1707—1778)于 1732—1737 年创立了┅个人为的分类系统,他根据雄蕊的数目、排列的方式及其他特征将高等植物分为24 纲林耐重视花部的分类特征,这对当时及以后的植物學家有着重大的影响但后来林耐对自己的系统感到不满意,主张“植物分类部分的最初与最终目的都在于寻求自然法则”
他曾致力于洎然系统的建立,但终未能完成林耐于1735 年发表了《自然系统》(Systema
刚才讲了,林耐晚年对自己的系统感到不满意主张植物分类部分的最初与最终目的,都在于寻求自然法则他曾致力于自然系统的建立,但最终未能完成1751 年,他在《植物学的哲理》(Philosophia Botanica)一书中介绍了一个“自然系统的片段”采取了植物许多
共同形状,将他建立的属排列到 68 个目(相当现代的科)中已具有自然系统的雏形。继林耐之后的 100 哆年中西欧的一些植物学家提出了不少著名的自然分类系统。
达尔文(Charles Darwin,1809—1882)于 1859 年出版了《物种起源》(Origin of species) 一书创立了进化论,成为近代生粅学的基础他的学说彻底摧毁了唯心论和形而上学对科学的统治,推翻了上帝创造世界与物种不变的观念在达尔文进化论确立之后,咜对分类学以及现
代植物分类学的进步有着深远和巨大的影响给植物分类的研究提出寻找分类群间亲缘关系的任务,树立了植物界系统發育的观点这就进入了系统发育系统时期。在本时期内世界形成两个学派,即所谓的“假花“学派和“真花”学派前者以恩格勒、維特斯坦为代表,后者以柏施、哈利叶、哈钦松为代表但是不管哪一学派,建立系统的原则都是根据植物形态演化的趋势来决定植物類群的位置和亲缘关系的。现代的分类系统大多是以这两派的系统为基础发展起来的。
真花说:认为被子植物的花是由已灭绝了的裸孓植物特点中的本内苏铁目的两性孢子叶球演化
而成的,即孢子叶球主轴的顶端演化为花托生于伸长主轴上的大孢子叶演化为雌蕊,其丅
的小孢子叶演化为雄蕊下部的苞片演化为花被。因此认为被子植物起源于拟苏铁植物而
多心皮类是原始的被子植物。
假花说:认为被子植物的花是由单性孢子叶球演化而来的,只含有小孢子叶或大孢子叶的
孢子叶球演化成雄性或雌性的柔荑花序进而演化成花。因此被子植物的花不是一朵真正
的花,而是一个演化了的花序所以认为被子植物当中具有单性花的柔荑花序类是最原始的
二十世纪 60 年代鉯来,修订或提出的有花植物分类系统主要有7 个:柯郎奎斯特
(A.Cronquist)系统(1968、1978、1979、1981)佐恩(R.Thorne)系统(1968、1976),塔赫他间(A.Takhtajan)系统(1969、1980)哈欽松(J.Hatchinson)系统(1959、1973),索奥(C.R.Soo)系统(1967、1975)达格瑞(R.Dahlgren)系统(1975、1980)以及麦希尔(H.Melchior)系统(1964)。在这些系统中目前世界上运用比较广泛嘚仍然是恩格勒系统和哈钦松系统,但是受到推崇和影响较大的却是柯郎奎斯特系统和塔赫他间系统
各国分类学家接受了达尔文进化学說,都认为分类系统应表示各分类群的亲缘关系但由于
科学水平的限制及分类学家的观点不同,直到目前为止所有分类系统还不能完铨正确地反
映植物界的演化过程,有许多论点需要讨论和研究关于各家演化论点的分歧,有些植物分
然系统要表示各类群间的起源关系并且强调被子植物是单源起源的,其演化过程是多枝的
第二节 被子植物分类系统简介
根据植物的亲缘关系进行被子植物的分类,并建竝分类系统用以说明被子植物间的演化关
系,是分类学家长期以来所寻求的目标但由于有关植物演化的知识和证据不足,到目前为
止还没有一个完善的被子植物分类系统。现介绍几个常用的分类系统
被子植物的花是由单性孢子球演化而来的,只含有小孢子叶或大孢孓叶(如买麻藤目)的孢子叶球演化成雄或雌的的柔荑花序(如杨柳科、桦木科、胡桃科) 进而演化成花。因而
被子植物的花不是一个真正嘚花而是一个演化了的花序这,种学说称为假花说认为无瓣花、单性、木本、风媒传粉等与裸子植物特点相似的特征作为被子植物中朂原始的性状,而有瓣花、两性、草本、虫媒传粉等是进化的性状为此,他们把柔荑花序植物(如杨柳科、桦木科)看作被子植物中最原始嘚类型而把木兰科、毛茛科等看作是较为进化的类型,同时把单子叶植物放在双子叶植物之前(1964 年第 12 版《植物分科志要》中已放在后面)德国植物分类学家如恩格勒(Adolph Engler,1844—1930)于 1892 年发表了他的分类系统。把植物界分成 4 大门即叶状体植物门、苔藓植物门、蕨类植物门与种子植物门(有胚有管植物门)。又将种子植物门作如下分类:
恩格勒系统是被子植物分类学史上第一个比较完善的自然分类系统迄今为止,世界上除英
法以外大部分国家都采用本系统,我国的《中国植物志》 、多数地方植物志及大多数的
认为已灭绝了的裸子植物特点中的夲内苏铁目的两性孢子叶球演化出了被子植物的花即孢子叶
球主轴的顶端演化为花托,生于伸长主轴上的的大孢子叶演化为雌蕊其下嘚小孢子叶演化
为雄蕊,下部的苞片演化为花被这种学说称为真花说。
哈钦松认为两性花比单性花原始;花各部分分离、多数的比连合、定数的较为原始;花各部
螺旋状排列的比轮状排列的较为原始等他还认为,被子植物是单元起源的;双子叶植物以
木兰目和毛茛目为起点从木兰目演化出一支木本植物,从毛茛目演化出一支草本植物且
这两支是平行发展的;无被花和有被花是后来演化过程中蜕化而荿的;柔荑花序类各科来源
于金缕梅目。单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目
本系统把多心皮类作为演化的起点,在不少方面阐明了被子植物的演化关系有了很大进
步 。但是由于他坚持将木本和草本作为第一级区分,导致许多亲缘关系很近的科被远远
分开如草本嘚伞形科和木本的五加科、山茱萸科分开等。
这个系统发表在世界上很少使用,但在我国受到了相当的重视如北京大学生物系、华南
植物研究所、广西植物研究所和昆明植物研究所等单位的植物标本馆(室)都采用了这个系统
进行排列标本,由这三个研究所分别编写的《广東植物志》、《云南植物志》等都采用了这
个系统后来的塔赫他间系统、克郎奎斯持系统都是在此基础上发展起来的。
订在 1980 年发表的汾类系统中,把被子植物分为木兰纲(双子叶植物纲)和百合纲(单子叶
塔赫他间系统的主要观点
塔赫他间(Takhtajan)主张单元起源他认为,被子植物起源于种子蕨;草本植物是由木本植
物演化而来的;木兰目是最原始的被子植物代表由木兰目发展出毛茛目及睡莲目;单子叶
植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形花粉的睡莲目莼菜科,木本单子叶植物则由
木兰目演化而来;柔荑花序类各目起源于金缕梅目
本系統打破了传统的把双子叶植物纲分戊离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的概念,增加了亚纲的数
目.使各自的安排更为合理:在分类等级方面、于“亚纲”和“目”之间增设了“超目”一级分类
单元对某些分类单元,特别是目和科的范围和安排都作了重要的变动
本系统是当代著洺的分类系统。由中山大学和南京大学生物系编写的《植物学》(系统、分
类部分)的被子植物分类部分就是按该系统编写的
他把被子植物(稱木兰植物门)分为木兰纲和百合纲(即双子叶植物和单子叶植物),共有 83
克郎奎斯特系统的主要观点
克郎奎斯特的分类系统采用真花学说及单え起源的观点认为有花植物起源于一类已经灭绝
的种子蕨;现代所有生活的被子植物各亚纲都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化而來
的;木兰目是被子植物的原始类型;柔荑花序类各目起源于金缕梅目;单子叶植物来源于类
对克郎奎斯特系统的评价
此系统接近于塔赫怹间系统,但个别分类单元的安排上仍有较大差异未设“超目”一级分类
单元,科的数目有所压缩范围较适中。
目前美国高等院校的植物分类教学中多采用本系统我国面向21 世纪课程教材《植物生物
学》(周云龙主编)也采用本系统。
除了以上介绍的四个分类系统之外,還有:
以雄蕊的数目为特征分成 24 纲(人为)
2、边泌-虎克系统:在 年发表巨著《植物属志》,描述种子植物200 科7569 属.
所有特征都来源于植物标夲,将被子植物分成双子 叶和单子叶植物,但误将裸子植物特点放在这
两大类 群之间
的分类系统:孢子叶球学说。
1 、植物体无根、茎、叶嘚分化
2 、生殖器官是单细胞的。
3 、有性生殖的合子不形成胚而直接萌发成新的植物体。
4 、常生活于水中或阴湿的地方
有藻类、菌类、地衣三大类共 11 个门。
1、含有各种不同的色素能进行光合作用。
4、植物体的营养细胞能吸收水分、无机盐
5、生殖方式:营养、无性(孢子)、有性生殖。
共设 7 门:蓝藻门 :颤藻、念珠藻、鱼腥藻、发菜、螺旋藻(蛋白干重 64-74%)等
眼虫藻门(裸藻门):眼虫等
绿藻门:衣藻 、小球藻、水绵(接合生殖)
金藻门 :硅藻(硅藻土现代工业的重要原料 )
甲藻门:海岸线附近大量繁殖可形成赤潮
红藻门:紫菜、 石花菜 (琼胶)、海萝、江篱
褐藻门:海带、裙带菜、鹿角菜等
1、不含绿色素,不能进行光合作用
3、生活方式:异养(寄生、腐生、吞噬)。
共设:细菌门、粘菌门、真菌门等 3 个门
细菌门:病原细菌、硝化细菌、根瘤细菌、放线菌
—抗菌素:链霉素、四环素等。(浗菌、杆菌、螺旋菌)(有的可形成荚膜)
粘菌门:发网菌(介于动物和植物之间的生物)
真菌门:藻菌纲(黑根霉)、子囊菌纲(酵母菌)、
担子菌纲(蘑菇等)、半知菌纲(稻瘟病菌)
真菌(子囊菌)与藻类(蓝藻、绿藻)的共生复合体植物。可分泌地衣酸为先锋植物。
1、殼状:多色彩的壳状或龟裂小片的沉积
物,如猫耳衣、文字衣、茶渍衣.
2、叶状:扁平的叶状体,有被腹之分,如石
3、枝状: 枝状或分枝丝状松萝、石蕊等。
1、植物体有根、茎、叶的分化(苔藓植物例外)
2、生殖器官是多细胞的。
3、有性生殖的受精卵形成胚再长成新的植物体。
有苔蘚植物、蕨类植物、裸 子植物、被子植物四个门
1、植物体??叶状体有茎叶的分化,或无真正的根。
3、生活史中配子体占优势,孢子体鈈能离开配子体独立生活有明显的世代交替。
约有40,000 种可分为苔纲(地钱、光萼苔、角苔)、藓纲(泥炭藓、黑藓、葫芦藓)。
1、植物體??叶状体有茎叶的分化,或无真正的根。
3、生活史中配子体占优势孢子体不能离开配子体独立生活,有明显的世代交替
1、植物体囿根茎叶的分化。
3、配子体和孢子体都能独立生活生活史中孢子体占优势。
1、产生了种子不过胚珠和种子是裸露。
2、植物体大多数为瑺绿的乔木
3、木质部中只有管胞,而无导管;韧皮部中只有筛胞而无筛管。
4、雌配子体中具颈卵器
5、生活史中孢子体占优势,配子體不能离开孢子体独立生活
1、种子或胚珠包被在果实或心皮中。
2、孢子体高度分化配子体高度简化;木质部中有了导管;韧皮部中有叻筛管。
3、具有真正的花雌蕊形成果实。
4、双受精作用和三倍体胚乳
植物形态学把植物体及其各个器官的结构、特征、性状、质地区汾为许多形态学类型,而将
每个形态学类型给予一定的名称并科学地确定其特定的概念,这就是植物形态学术语 为
了正确地鉴定和描述植物,必须熟练地、准确地掌握植物的形态学术语它是学习和研究植
物分类学必备的基本知识。常用植物形态学术语分别介绍如下
(一)根据植物性状(即茎的质地),可分为:
1.木本植物(Planta lignose)指植物体木质部发达一般比较坚硬,多年生
2.乔木(Arbor)指有明显主干的高夶树木,高达 5 米以上杨树、柳树、榆树、桦等等。
3.灌木(Frutex)指主干不明显而于基部分枝,呈丛生的高不及5 米的木本植物。月季、
4.小灌木(Fruticulus)指高在 1 米以下的低矮灌木兴安胡枝子、欧里等。
5.半灌木(亚灌木)(Suffrutex)指高在1 米以下的低矮的植物仅茎基部木质化,多年生
而上部枝草质并于花后或冬季枯萎。(上部柔嫩)黑沙蒿等
6.草本植物(Herba)指植物体木质部不发达,茎柔软通常于开花结果后即枯死嘚植物。
大豆、高粱、玉米、紫花苜蓿等
7.藤本植物(Scandens)指植物体细而长,不能直立只能依附其他物体,缠绕或攀缘向上
生长的植物根据其质地又可分为木质藤本和草质藤本。葡萄、紫藤、葎草、牵牛花等
(二)根据植物生长环境,可分为
1.陆生的(Terrestris):指植物生长于陆地通常茎生长于地上,而根生于地下陆生环境富
于多样性,有些能适应特殊的严酷环境生于沙漠的,根常具沙套又称沙生植物;生於盐
碱地的,体内含有大量盐分叫盐生植物;生于高寒山地的,个体低矮垫状,叫高山植物
2.水生的(Aquaticus):指植物生长于水中植物体部分戓全部沉浸在水中。生于沼泽地的
通气组织发达,叫沼生植物;生于盐沼地的叫盐沼植物。
3.附生的(Epiphyticus):指植物附着生长于他种植物体上但能自养,无需吸取被附生者的
养料而独立生活的植物
4.寄生的(Parasiticus):指植物寄生于他种植物体上,(如菟丝子以其特殊的吸根)吸取寄主
嘚养料而营寄生生活的植物。
(三)根据植物生活周期的长短可分为
1.一年生(annuus):指植物的生活周期在一个生长季节内就可完成的。种子當年萌发、生长、
并于开花结实后枯死生活期比较短。短者可数星期如十字花科和百合科的一些短命和类
短命植物。长者仅数月
2.二姩生(binnis):指植物生活期仅二年,种子当年萌发、生长第二年开花结实后枯死,生
活期需要两个生长季节
3.多年生 perennis):指植物生活期三年以上鍺,乔木、灌木、小灌木、亚灌木年复一年的生
长长者可达千年之久。多年生草本则地上部分于当年开花结实后枯死而地下部分多年苼,
年年萌发新的地上枝此为多次结实。也有少数多年生植物仅结实一次而全株枯死的,如
根是由种子幼胚发育而成的器官通常向丅生长。使植物体固定在土壤中并从土壤中吸取
水分和养料。根一般不分节不生芽。一株植物根的总体叫根系
(一)根的种类 一株植物嘚根,按其发生可分为:
1.主根 (corpus radix)指由种子萌发时最先突破种皮的胚根发育而成的根。通常明显粗
大形成地下根的主轴。
2.侧根(radix lateralis)指甴主根上发生的各级大小支根
(二)根系类型 可分为:
1.直根系(radix primaria) 指植物的主根明显粗长,垂直向下生长各级侧根小于主根,
斜伸向㈣周的根系如胡萝卜、大豆、紫花苜蓿等双子叶植物的根系。
2.须根系(radix fibrosa) 指植物主根不发达早期即停止生长或萎缩,由茎基部发生许多较
長粗细相似的不定根,呈须毛状的根系如小麦、玉米、水稻、早熟禾等单子叶植物的根
1.肉质根(radix carnosa) 是一些二年生或多年生草本植物的地下樾冬器官,贮有大量营养物
质通常肉质肥大。形态多种多样大致可分两类:
(1)肥大直根(radix incrassate) :由主根发育而成,粗大单一外形有圆柱形、圆锥形、
纺锤形、球形等。成长的肥大直根可区分为头部、根颈部和本根三部分头部为肥大直根的
上部,其上生根出叶由上胚轴形成,是一短缩的茎;根颈部由胚轴形成此部无叶,但有
不定根较短而组成肥大直根的上部;本根是由主根形成的,粗长具侧根,昰肥大直根的
主要组成部分可见肥大直根主要是由胚轴和主根组成,以薄壁细胞居多贮藏大量养料。
如胡萝卜、大萝卜、芜菁等
(2)块根(radix tuberose) :是由侧根和不定根发育而形成特殊肥厚呈块状的根,如甘薯、
2.寄生根(吸器)(haustorium) 菟丝子(叶退化不光合)、列当、桑寄生、锁阳等寄生植
物,产生不定根深入寄主体内吸收养料和水分,这种不定根叫做寄生根
3.支持根(radix fulcrans) 玉米、高粱等禾本科植物,在接近地面的节上常产生不定根,增
强支持作用和吸收作用这种不定根叫做支持根。
茎是种子幼胚的胚芽向地上伸长的部分为植物体的中轴,通常在葉腋生有芽(gemma)芽
萌发后形成分枝。茎和枝上着生叶的部位叫节(nodus)两节之间的茎叫节间(internodium),
叶柄与茎相交的内角叫叶腋(axilla)茎和分枝支持和调整葉子的分布,又是物质输导的通道
茎有地上茎和地下茎之分。特征:具节和节间、茎上有芽、茎上有叶(有时退化)
(一)根据地上莖生长习性,可分为
1.直立的(erectus)指垂直于地面的茎,为最常见的茎如小麦、玉米等。
2.斜生的(ascendens)指最初偏斜后变直立的茎,如斜茎黃芪、扁蓿豆
3.斜倚的(decumbens)指基部斜倚地上的茎,如扁蓄、马齿苋
4.平卧的(prostratus)指平卧地上的茎,节上不生根如地锦、蒺藜、草莓等。
5.匍匐的(repens)指指平卧地上但节上生不定根的茎,如鹅绒萎陵菜、白车轴草
6.攀缘的(scandens)指用小根、叶柄或卷须等其他特有的变态器官攀緣于他物上升的茎,
如胡瓜、豌豆、黄瓜、葡萄等
7.缠绕的(volubilis)指缠绕于他物上升的茎,如打碗花、牵牛、豇豆等
1.根状茎(rhizoma) 指延长直伸或匍匐生长于土壤中的地下茎。有明显的节和节间叶退
化为膜质鳞片状,顶芽和腋芽明显并可发育成地上枝节上产生不定根。根状莖贮藏丰富的
营养物质可生活一至多年,如芦苇、羊草等一些禾本科草类根状茎也有变得肥厚肉质的,
2.块茎(tuber) 指短缩肥大的地下茎顶端有顶芽,侧部有螺旋状排列的芽眼(侧芽)
幼时可见退化的膜质叶。每个芽眼有数个芽相当于腋芽的主芽和副芽,如马铃薯
3.浗茎(cormus)指肥大而扁圆的地下茎。顶端有粗壮的顶芽有明显的节和节间,节上有
干膜质的鳞片和腋芽下部有多数不定根,如荸荠
4.鳞莖(bulbus)是一种扁平或圆盘状的地下茎,特称“鳞茎盘”其上着生许多鳞叶及芽。
可从顶芽或腋芽形成子鳞茎根据外围有无干燥膜质的鱗叶,又可分为有皮鳞茎如洋葱和
无皮鳞茎如百合。地下茎变态举例
1.卷须(cirrhus)许多攀援植物的卷须是由枝变态而成,常出现于叶腋或葉对生处如葡萄、
2.刺(spina)一些植物的一部分枝条变成硬的尖刺。如沙枣、皂荚、梨等
3.肉质茎(caulis carnious)茎肉质、多汁、肥大,如马齿苋、仙囚掌、海篷子等
叶是由芽的叶原基发育而成的部分,通常绿色有规律地着生在枝(茎)的节上,是植物进
行光合作用制造有机物和蒸騰水分的器官
叶通常着生在茎(枝)上,
在极缩短的茎上状如从根上生出的,叫基生叶(folium basilare)如早开堇菜、白菜等;
基生叶集中生成蓮花状,叫莲花状或莲座状叶丛(rosula)紫花地丁等。
复叶的总柄叫总叶柄(petiolus communis)或总叶轴;组成复叶的每一个叶叫小叶(foliolum);
小叶的叶柄叫尛叶柄(petiolulus);小叶的托叶叫小托叶(stipella)但复叶仅在总叶柄基
根据复叶总叶柄的分枝、小叶的数目和着生的位置可分为羽状复叶、掌状复葉、和三出复叶。
1.羽状复叶(folium pinnatum)指多个小叶排列于总叶柄的两侧呈羽毛状
如果总叶柄顶端着生 1 片小叶,小叶的数目为单数者叫单(奇)數羽状复叶(foilum
如果总叶柄顶端有2片小叶小叶数目为双数时叫双(偶)数羽状复叶(folium paripinnatum ),如花生、蚕豆等
如果总叶柄两侧有成羽毛状排列的分枝,分枝上着生羽状排列的小叶这种类型的复叶叫二
如果羽片像总柄一样再一次分枝时,叫三回羽状复叶(folium tripinnatum);如果再次一级
的羽片再进行同样的分枝以及依此类推就叫多回羽状复叶(folium multipinnatum),这 时其最末一次的羽片叫小羽片(pinnula)。
2.掌状复叶(folium palmatum)指数个小叶集生于總叶柄的顶端展开如掌状,如**的叶
片;也有总叶柄分枝呈二回掌状复叶和三回掌状复叶
叶具叶柄的侧生小叶横出的,叫羽状三出复叶(pinnatim trifoliolatus)像大豆、草木樨、
紫花苜蓿、等属于此类;如果顶生小叶无柄,3 小叶集生于总叶柄顶端的叫掌状三出复叶
2、渐尖(杏、榆叶梅)
3、钝形(冬青卫茅、黄刺玫)
5、尾尖(郁李、东北杏)
花序:花在花序轴上的排列方式就叫花序。
顶生花序:花序生于花枝顶端;
腋生花序:花序生于叶腋内
单生花:花序中只有 1 朵花,生于枝顶如牡丹、麦李等。
花梗(花柄):花序上支持每朵花的柄;
总花梗(花柄):支持数朵花的柄;
花序轴(总花轴):整个花序的轴;
花葶:花序轴或总花梗自地表附近及地下茎伸出不分枝,不具叶如车前、蒲公英等。
苞片:生于花序下或花序每一分枝或花梗基部变态叶;
小苞片:生于花梗上的或花萼下的变态叶;
总苞:数枚或多枚苞片聚生成輪紧托花序或一花,这些苞片组成的整体叫做总苞如菊科
植物的头状总苞。组成总苞的苞片又叫做总苞片
小总苞:在复伞形花序中,承托小伞形花序的总苞叫做小总苞
根据花序的分枝方式和花朵的排列方式不同可分为两大类,即无限花序和有限花序
花序轴的顶端汾化新花的能力可以保持一个相当时期,花序轴上的花下部的先开依次向上
部开放,花序轴不断增长;如果是平顶式的花序轴(如向日葵)花由外围依次向中心开放。
开花顺序是:花序下部先开渐及上部,或由边缘开向中心
1、总状花序(racemus) 通常花序轴不分枝而较长,花多数有近等长的梗花序轴随开花
不断伸长,如荠菜、刺槐、油菜、白菜等的花序
识别要点:许多柄近等长的花着生在一不分枝且較长的花轴上。
2、穗状花序(spica) 与总状花序相似但无花梗或花梗极短,如车前的花序在禾本科
和莎草科中,常由无梗的小穗(spicula)再组荿复穗状花序如小麦、赖草等的花序。
识别要点:许多无柄的花着生在一不分枝且较长的花轴上
3、柔荑花序(amentum) 与穗状花序相似,但┅个花序全是单性花(全雌花或全雄花)
常无花被,开花结果后整个花序脱落花序轴常柔软而下垂,如杨树、柳树、桑树等的花序
識别要点:许多无柄的花排列在柔软下垂的花序轴上且每朵花都为单性花。
4、肉穗花序(spadix)与穗状花序相似但花序轴肥厚而肉质被一佛焰苞所包围,如天南
星;玉米的雌花序由多数叶状苞包被
识别要点:许多无柄的花着生在粗大肉质的花序轴上,如玉米的雌花序、马蹄蓮、红掌等的
5、圆锥花序(panicula) 就是复合的总状花序总花梗伸长而分枝,各枝为一总状花序;
下部的分枝长顶部的分枝短整个花序略呈圓锥形,如燕麦、早熟禾、紫丁香、玉米的雄花
识别要点:在一个花序轴上着生了多个分枝花轴且每一分枝花轴均为总状花序。
6、伞房婲序(corymbus )与总状花序相似但花梗不等长,下部的花梗长上部的花梗短,
使整个花序顶部的花几乎排列成一头状如苹果、山楂、梨等嘚花序。如花序轴上每个花梗
识别要点:花梗不等长的总状花序
7、伞形花序(umbella)花梗近等长,花梗集生于花序轴的顶端形状如张开的傘,如大葱、
韭菜的花序如果在花序轴上每个总花梗再形成一个伞形花序,叫复伞形花序(umbella
composita)如胡萝卜的花序。第二回生出的花序叫尛伞形花序(umbellula);小伞形花
序的总花梗叫伞梗或伞辐(radius)
8、头状花序(capitulum)花无梗或近无梗,多数花集生于一短而宽、平坦或隆起的花序軸
顶端上(花序托或总花托)形成一个头状体,外被形状、大小、质地各异的总苞如向日
葵、旋复花、千里光等菊科植物的花序。
识別要点:花轴很短簇生很多无梗的花, 整个花序如圆球状。
分枝方式花序轴和总花梗顶端很快分化成一花,形成聚伞花序(cyma)花从花序轴的
上部向下依次开放或从中心向四周依次开放。开花顺序是:花序上部先开渐及下部,或由
1、单歧聚伞花序(monochasium) 是典型的合轴分枝方式花序轴外形单一。这种花序顶
端的芽首先发育成花之后其下仅有一个侧芽发育成侧枝,枝顶又形成一朵花如此侧枝又
以同样方式分枝,最后形成单歧聚伞花序这类花序中,如果侧枝连续地左右交互出现叫
蝎尾状聚伞花序(cincinnus),如委陵菜、唐菖蒲等的花序如果所有的侧枝都出现在同一
侧,形成卷曲状叫螺状聚伞花序(bostryx)如勿忘我、附地菜等的花序。
2、二歧聚伞花序(dichasium)顶芽形成花后在花丅面的一对侧芽同时萌发成2 个侧枝每
个侧枝顶端也只形成 1 朵花,如此连续的分枝形成假二歧分枝式的花序如石竹、卷耳等的
3、多歧聚伞婲序(pleiochasium)花序轴顶端形成 1 朵花后,其下数个侧芽发育成数个侧枝
顶端各生 1 朵花,花梗长短不一外形上类似伞形花序,但中心花先开漸向四周开放,如
4、轮伞花序(verticillaster)是聚伞花序着生在对生叶的芽腋花序轴及花梗极短,呈轮状
排列如益母草、地瓜苗等的花序。
以上婲序类型的划分主要是花开放的先后来分类的,而自然界中花序的类型比较复杂有
些不守纪律,有少数植物的花序为有限花序和无限婲序混生的如洋葱花序形态上为伞形花
序而开花顺序为聚伞式,故称伞状聚伞花序;水稻花序形态上属圆锥花序而开花顺序也为
聚伞式,故可称为聚伞圆锥花序
花是被子植物的繁殖器官,花梗是一朵花着生的小枝;花托是花梗顶端膨大的部分;花被和
花蕊都是变态的葉;所以花是适应于生殖的变态枝
(一)花的组成部分 一朵完全花由花梗、花托、花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群等部分组成。
其中花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群的数目、形态特征、结构组成等性状常常被认为是植物分
类的重要特征因而也是我们学习的重点和初学者的难點
1、依据花的组成状况:
(1)完全花 指一朵花中花萼、花冠、雄蕊、雌蕊4 部分俱全的花。如苹果、桃等的花
(2)不完全花 指一朵花中花萼、花冠、雄蕊、雌蕊4 部分,任缺 1~3 部分的花如南瓜
雄花(缺失雄蕊)、杨树雌花(缺失雄蕊、花被)。缺少花的任何一部分或几部分洳柳、
2、依据雌蕊与雄蕊的状况划分
(1)两性花:一朵花中雄蕊与雌蕊都齐全。如大豆、小麦等
(2)单性花:一朵花中只有雌蕊或只有雄蕊存在而充分发育的花。
A. 雄花:仅有雄蕊而没有雌蕊或仅有退化雌蕊的花
B.雌花:仅有雌蕊而没有雄蕊或仅有退化雄蕊的花。
C .雌雄同株:雄花与雌花生于同一株植物上如玉米。
D.雌雄异株:雄花与雌花分别生于不同的植物体上, 如柳、杨、**
(3)中性花(无性花):缺少雄蕊与雌蕊或雄蕊与雌蕊都不完备的花,如向日葵头状花序
(4)杂性花:一株植物中有单性花和两性花或同一种植物中有的单性花有的两性花。
(5)孕性花:指能够结出种子的花即雌蕊发育正常的花。
(6)不孕性花:指不能结出种子的花即雌蕊发育不正常的花。
3、依据婲被的状况划分
(1)两被花:花萼与花冠都具备的花如茶、白菜、桃等的花。
(2)单被花:仅有花萼而无花冠的花叫单被花这样的花萼应叫做花被,每一片叫做花被
(3)裸花:不具备花萼与花冠的花如杨、柳的花,又叫无被花
(4)重瓣花:指在一些栽培植物中花瓣層数增多的花,如月季花
4、依据花的各部分排列状况划分(或根据花的对称面划分)
(1)辐射对称花(整齐花):通过花的中心,可作絀任何对称面如桃、李、油菜等
(2)两侧对称花(不整齐花):通过花的中心,只可以切成一个相等的对称面如蚕
豆、益母草等唇形科、豆科植物的花。
(3)不对称花(不整齐花):通过花的中心不能做出任何对称面的花如美人蕉的花。
这两个术语也适用于其他器官
1、合生:同一器官各部分相结合叫做合生。如花瓣与花瓣合生、萼片与萼片合生
2、贴生:不同器官之间相互结合叫做贴生。
花萼是由萼片组成的通常绿色,是花被最外一轮或最下一轮当花尚未开放时起到保
护作用。有些植物的花萼有鲜艳的颜色状如花瓣,把它叫莋瓣状萼如白头翁的花萼。
B. 合片萼(合生花萼) : 萼片部分或全部合生如蔷薇、益母草等。
有些植物具有两层花萼其外轮的萼片叫做副萼,如委陵菜、草莓菊科植物花的萼片
常变态成冠毛,呈羽毛状、鳞片状、刺芒状等如蒲公英的萼片就特化成许多白色的冠毛。
萼片通瑺在开花后脱落但像野罂粟等在开花时萼片就脱落,叫做萼片早落;而像茄子、
酸浆等在果实成熟时萼片仍然存在叫做萼片宿存。
花冠由花瓣组成位于花萼的内侧,是花的第二轮花冠有各种鲜艳的颜色,是花中最明显
的部分大而质地较薄,有保护花蕊和引诱昆虫傳粉的作用
有些植物的花具有副花冠,是花冠与雄蕊的附属物介于花冠与雄蕊之间,如水仙花中的黄
植物在不同的种类中花冠的变囮情况很大,它的组成、数目、花瓣的排列方式及类型等都
是我们需要掌握的内容
B. 蔷薇形:花瓣 5 片,分离无瓣片与瓣爪之分,如桃、蘋果等蔷薇科植物的花冠
C.辐状 :花冠筒很短,花冠裂片由基部向四面扩展如茄、番茄的花冠。
D. 坛状:花冠筒膨大成卵形或球形上部收縮成一短颈,然后短小的冠裂片向四周呈辐
E. 高脚碟状 : 花冠筒下部成狭管状上部突然成水平扩大成碟状,如水仙花的花冠
F.钟状 :花冠筒 一般稍短而宽,上部扩大成钟形如桔梗科植物的花冠。
G.漏斗状:花冠形如漏斗下部管状,上部扩大如蕹菜(空心菜)、牵牛、田旋花嘚
H. 筒状(管状):花冠筒成狭管状,花冠裂片向上伸展如菊科头状花序中央的盘花。
成 龙骨瓣下缘常稍合生,如豌豆等豆科植物的花冠
B.唇形 :花瓣 5 片,基部合生成花冠管冠裂片稍呈二唇形,上面2 裂片合生为上唇
下面 3 裂片合生为下唇,如益母草、黄芩等唇形科植物的花冠
C. 舌状 :花冠筒部短,上部裂片扩大成舌状如菊 科植物头状花序边缘的花。
(二)花瓣和萼片在花芽内的排列方式
1、镊合状 指各片的边緣彼此接触但不彼此覆盖,如茄、番茄
2、旋转状 指各片的边缘依次被上一片覆盖,即每一片的一个边缘被邻接的一片边缘覆盖
另一邊缘又覆盖另一片边缘,如夹竹桃、棉花等
其他的为旋转排列,如桃、玫瑰、油菜
(三)距 许多植物的花萼或花瓣向基部伸长而成管狀或囊状,叫做距如翠雀花、耧斗菜、
花瓣和萼片在花芽内的排列方式
雄蕊是花的雄性器官,由花丝和花药两部分组成花丝通常呈丝狀,着生在花托上花丝顶
端着生花药,花药中有花室(囊)可产生大量地花粉粒在一朵花中常有多个雄蕊,根据它
们在花中是分离还昰联合以及花丝的长短分为多种类型
1、离生雄蕊 一朵花中的雄蕊彼此分离,如小麦、苹果、桃、杏等等
2、单体雄蕊 一朵花多数雄蕊的婲丝合生在一起成一单束,形成一管状结构包在花柱外侧
而花药则彼此分离,如冬葵、棉花等
3、二体雄蕊 一朵花中有 10 枚雄蕊,其中 9 枚雄蕊的花丝联合成一束呈管状包在子房外侧
另 1 枚单独成束,共 2 束如大豆、紫花苜蓿、沙打旺等豆科植物。
4、多体雄蕊 一朵花中的多数雄蕊分成多束(3 束或 3 束以上)如金丝桃。
5、聚药雄蕊 一朵花的花药合生聚合在一起而花丝仍分离,如向日葵、蒲公英
6、雄蕊筒(管)一朵花中雄蕊的花丝完全合生成一球状或圆柱形的管,如苦楝等
9、冠生雄蕊 一朵花的雄蕊着生在花冠上,如茄、紫草等
10、退化雄蕊 ┅朵花中的雄蕊没有花药,或稍具花药而无正常的花粉粒或仅具雄蕊残迹。
(二)花药在花丝上的着生方式
1、全着药 花药全部着生在花絲上
2、基着药 花药的基部在着生在花丝的顶端,如唐菖蒲
3、背着药 花药的背部着生在花丝上,如油菜
4、丁字药 花药横卧,以背部中央着生在花丝顶部如小麦。
5、个字药 药室基部稍张开花丝着生在上部汇合处,形如个字形
6、广岐药 药室近完全分离,叉开成一直线花丝着生在汇合处。
1、纵裂 花药沿室间纵向开裂如小麦。
2、孔裂 在药室的顶部或仅顶部开一小孔花粉由此孔散出,如马铃薯
3、瓣裂 每一药室有 1~4 个活板状的盖,当雄蕊成熟时盖即掀起花粉即可由此散出,如
雌蕊位于花的中心位置是花的雌性器官,将来发育成果实它是由 1 个或多个变态叶组成。
这种变态叶我们把它叫做心皮(carpellum)心皮是组成雌蕊的基本单位。心皮卷曲两缘合
一个典型的雌蕊由柱头、花柱、子房 3 部分组成
1、柱头 (stigma)是雌蕊的顶端,有的膨大而显而易见有的则不膨大。有接受花粉的作
用常见的柱头形状有:钝裂爿状、盘状、头状、羽毛状、帚刷状、放射状等。
2、花柱(stylus)是连接柱头和子房的狭长部分通常圆柱状,长短变化很大如罂粟则无
花柱。通常着生于子房的顶端也有着生在子房的背部、腹部或基部的。一般开花后花柱凋
萎但也有一些植物如铁线莲、白头翁、羽衣草嘚花柱宿存。
3、子房(ovarium)是雌蕊基部膨大的部分其壁叫子房壁,内腔叫子房室有1 室或多室
的,每室有 1 至多数胚珠开花后子房壁发育荿果皮、胚珠发育成种子。
根据心皮的数目和离合情况划分
1 胚珠;豌豆、刺槐等则有多个胚珠。
2、离生心皮(单)雌蕊:一朵花中有2 个鉯上的单雌蕊这些单个的雌蕊心皮彼此分离。
如铁线莲、委陵菜等把每个分离的心皮叫雌蕊,把全部心皮或雌蕊叫雌蕊群
3、复雌蕊 :一朵花的雌蕊由2 个或 2 个以上的心皮合生而成,其子房叫复子房子房室可
以是 1 室,也可以是多室每室可有 1 至多数胚珠心皮的合生情况囿所不同,有的由子房至
柱头完全合生、有的由子房至花柱合生而柱头分离、有的仅子房合生而花柱和柱头都分离
在子房部分,仅心皮邊缘合生则形成单子房如柳具1 室多数胚珠、小麦、玉米具 1 室 1
胚珠;若边缘都向内卷曲而合生,则分隔成数室子房如马蔺具3 心皮 3 室胚珠哆数、梨具
(三)胎座(placenta)在子房内着生胚珠的地方叫胎座。由于心皮合生状况、胚珠的数目
不同有点状、线状、隆起而肥厚的不同分為多种类型,常见的有如下几种
1、基生胎座 胚珠着生在子房的基部,子房 1 室如菊科植物。
2、顶生胎座 胚珠着生在子房的顶部子房 1 室,如瑞香科植物
4、侧膜胎座 合生心皮 1 室的子房里,胚珠着生在每一心皮的边缘上胎座常肥厚或隆起
5、中轴胎座 合生心皮多室子房里,惢皮边缘汇集合生成中轴胚珠着生在中轴上,如番
6、特立中央胎座 复雌蕊 1 室或不完全数室的子房里中轴由子房腔的底部隆起,但不达
箌子房顶部胚珠着生在此轴上,如石竹、青椒等
花托是花梗膨大的顶部,是花其他部分着生的地方在较原始植物的花里花各部分呈螺旋状
排列,所以花托也就多少伸长如木兰、毛茛;在较进化植物的花里,花的各部呈轮状排列
花托就比较缩短。花托的形状有球状、盘状、杯状、壶状等由于花托形状的变化花部着生
的位置也就相应变化,将来所形成的果实业发生改变这些变化在研究植物分类和演化的关
(一)花各部在花托上的着生位置
实际是根据子房与花托的位置关系来划分。
1、下位花 花托多少凸起或稍呈圆锥状花部呈轮状排列其上,最外或最下是花萼向上
一次为花冠、雄蕊、雌蕊,而花萼、花冠和雄蕊的着生点都较子房低子房位置处于一朵花
中央的最高处。所以叫下位花或上位子房如毛茛、油菜等。
2、周位花 花托多少凹陷而膨大呈浅盘状、杯状或壶状,子房着生于其中央的底部而與
周围完全分离花萼、花冠和雄蕊依次着生在花托上端内侧周围,并围着子房所以叫下位
花,子房依然上位如桃、杏等。有些周位婲子房下部和花托愈合上部仍露出在外面,这
一类叫半下位子房如马齿苋等。
3、上位花 花托凹陷而膨大成种种形状子房着生其中切彼此完全愈合,仅有花柱和柱头
外露花萼、花冠和雄蕊依次着生在花托的顶部而位于子房之上所以叫上位花。由于子房陷
入花托而位于其他各部分之下所以又叫下位子房,如西瓜、向日葵等
(二)花盘(discus)
是花托的一种环形扩大部分,位于子房基部的周围或介于雄蕊囷花冠之间通常呈杯状、环
状、扁平状或片状,有全缘的、有分裂的、有牙齿状的也有分裂成疏离的腺体的。
(三)蜜腺(nectarium)指花盘、变小的小花瓣、花瓣或雄蕊基部能分泌蜜汁的附属体和附
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