NMR在δ=7~8有两组对称的二重峰化合粅C与NaNO2/H2SO4反应得到黄色油状物G。C与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合物H写出A~H的构造式。
（4）一碱性化合物A(C5H11N)它被臭氧分解给出甲醛，A经催化氫化生成化合物B（C5H13N)B也可以由己酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理A转变成一个盐C（C8H18NI）C用湿的氧化银处理随后热解给出D(C5H8)，D與丁炔二酸二甲酯反应给出E(C11H14O4)E经钯脱氢得3-甲基苯二酸二甲酯，试推出A~E的各化合物的结构并写出由C到D的反应机理。
下列各对化合物哪些属於对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物
16． 有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)将A催化加氫生成C(C6H14)，C没有旋光性试写出B，C的构造式和A的对映异构体的投影式并用R-S命名法命名。
17．预测下列化合物电环化时产物的结构：
18．某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B)在高温时则生成C3H5Cl(C)。使(C)与乙基碘化镁反应得C5H10(D)后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的乙醇溶液共热主要生成C5H8(F)，后者又可與顺丁烯二酸酐二酸酐反应得(G)写出(A)至(G)的结构及各步的反应式。
19．（1）14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代反应产物是否有标记的H2C=CHC14H2Br？解释其原因
（2）下列化合物与HBr进行亲电加成反应，请指出它们的相对活性：
（3）如果你想测定一个直立键Br和一个平伏键Br在SN2取代反应中的相对速度你能否用以下化合物作对比：
（1）顺和反-1-甲基-4-溴环己烷 （2）顺和反-1-叔丁基-4-溴环己烷
（4）画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象：
（1）顺-1-氯-2-溴環己烷 （2）反-1-氯-4-碘环己烷 （3）顺-1，3-二羟基环己烷 （4）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 （5）反-13-二羟基环己烷
20．以下列化合物为原料合成指定的化合物