重症肌无力(MG)是一种获得性自身免疫性疾病以横纹肌收缩无力和易疲劳为特征，休息后可缓解、好转

1、抗胆碱酯酶抑制剂：

　　几乎所有的重症肌无力病人都使用胆碱酯酶抑制剂。最常用的有两种即吡啶斯的明和新斯的明。吡啶斯的明胆碱能负作用少，作用时间持续长3-4小时，目前广泛应用于临床；而新斯的明作用持续时间相对短，一般2小时左右且胆碱能负作用多，较少应用

　　尽管增加乙酰胆碱酯酶抑制剂剂量，肌无力症狀仍进行性加重并出现呼吸肌麻痹时，表明出现了肌无力或胆碱能危象可危及生命，应行气管插管或气管切开

　　一般认为在胸腺增生和乙酰胆碱受体抗体滴度高的青年女性患者，进行胸腺摘除效果最佳；胸腺瘤则是手术摘除的绝对指征因为该瘤经常侵犯纵膈或其咜部位。虽然目前尚无按年龄、性别、抗体滴度及病情严重程度，对胸腺摘除术在重症肌肌无力病情改善程度方面的严格的对比研究泹普遍认为胸腺摘除术能使多数病人的病情缓解、好转，部分病人可痊愈因此，应提倡早期行胸腺摘除术特别是胸腺增生和胸腺瘤的疒人。

　　目前强地松等糖皮质激素广泛用于治疗重症肌无力治疗效果各家报道不一，但总体有效率在50％以上

　　病初，强地松口服劑量国人60mg左右，隔日一次顿服；也可在极化液中加入地塞米松15mg静滴，一次/日10-14日为一疗程。小儿酌减糖皮质激素治疗肌无力，临床症状明显改善的平均时间为3个月左右待病情稳定、缓解、好转后，应逐渐减少糖皮质激素用量

　　经上述治疗效果不佳者，可选用硫唑嘌呤和环磷酰胺治疗过程中严密监测其负作用。

　　对严重病例或肌无力危象病人特别适用可在短时间内迅速、有效地改善病人症狀，降低病人血浆中乙酰胆碱受体抗体水平但因其费用昂贵等原因，临床上使用受到一定限制

　　6、免疫吸附疗法：

　　免疫吸附疗法是继血浆置换疗法后建立的一种新的疗法。其原理是当重症肌无力病人血通过已经特殊处理的膜时血中的致病因子乙酰胆碱受体抗体被选择性地吸附到膜上，以此达到驱除血中抗体的目的而已经“净化了的血”输回病人体内，改善症状此疗法特别适用于危重病人，尤其是有呼吸肌麻痹的病人比较安全、有效。望采纳

这个是治不了重广证肌无力的！别上当受骗了去正规医院治疗。