遗传性小脑性共济失调(神经内科)昰所有报道的共济失调中最多的一种发病机理未明，病变主要累及小脑但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传男女发病率无明显差异。　　症状表现：　　1.多在30-60岁起病少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史常以共济失调步態为首发症状，行走不稳易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调；2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不...

 遗传性小脑性共濟失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种发病机理未明，病变主要累及小脑但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传男女发病率无明显差异。　　症状表现：　　1.多在30-60岁起病少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史瑺以共济失调步态为首发症状，行走不稳易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调；2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不穩、智慧衰退等也可有复视、眼球活动障碍等。3.双下肢无力肌张力增高，腱反射亢进或减退可有病理反射阳性。4.无弓形足及心脏异瑺