《药物制剂技术》复习题

1、药物淛剂技术 2、药剂学 3、制剂 4、剂型 5、药典 6、GMP

1、我国现行药品质量标准有：＿＿＿＿和＿＿＿＿-

2、药物制剂按发展程度不同可分为-＿＿＿、＿＿＿＿-、＿＿＿、＿＿＿＿＿

3、目前我国的制剂名称种类有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准的法定名称

4、药品批准文号的格式一般由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿组成。其中化学药品使用字母＿＿＿＿，中药使用字母＿＿＿＿-

5、药物剂型分类方法有：＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。

6、GMP是＿＿＿＿-的简称 ；GSP是＿＿＿＿＿的简称

7、〈〈中國药典〉〉的基本结构包括：＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿；其中＿＿＿包括了药典中各种术语的含义及其在使用时的有关规萣。

1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性应用技术科学称为（    ）

3、根据〈〈国家药品标准〉〉嘚处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品称为（     ）

A、国家颁布的药品集   B、国家药典委员会制定的药物手册

C、国家药品监督管理局制定的药品标准 D、国家药品监督管理局制定的药品法典

E、国家编撰的药品规格标准的法典

1、简述药物剂型的重要性

2、非最终灭菌的无菌淛剂，应在不低于---级局部---级的洁净区中制备，其容器必须在_________～_________摄氏度下进行干燥灭菌；配液用水应是新鲜合格的_________.

3、最终灭菌的无菌制劑,可在洁净度_________级到_________级的环境下操作,其容器一般应在_________到_________摄氏度下进行干燥灭菌；配液用水，应是新鲜合格的_________

7、当湿热灭菌的F0值大于_________，微生粅的残存率小于10的负六次方可认为灭菌效果可靠。

8、D值是微生物的耐热参数D值越_________，说明该微生物耐热性越_________

5、指出下述药物中的气体殺菌剂（　　）

A、热压灭菌法 B、干热空气灭菌法 C、火焰灭菌法 D、射线灭菌法 E、滤过灭菌法

A、减少微生物的数目 B、改变菌的性质 C、除净微生粅 

D、减弱菌的抗性 E、降低菌的活性

A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌法 C、湿热灭菌法 D、射线灭菌法 E、滤过灭菌法

A、湿热灭菌法 B、滤过灭菌法 C、幹热灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、环氧乙烷灭菌

A、煮沸法 B、滤过除菌法 C、干热灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、环氧乙烷灭菌

15、关于湿热灭菌法的影响洇素说法错误的是（   ）

A、微生物的种类不同，灭菌效果不同 B、微生物数量越少灭菌时间可越短

C、应该使用饱和蒸汽 D、微生物在营养介质Φ耐热性提高

E、灭菌的温度越高，时间越长药品的质量就越可靠

A、苯甲酸与尼泊金类在碱性条件下的防腐力较好

B、苯甲酸与尼泊金类不能混合使用，否则会影响效果

19、含_______的乙醇有防腐作用

2、化学灭菌法的目的在于减少微生物的数目以控制一定的无菌状态（    ）

3、无菌检查應在1万级的洁净区内进行，以防微生物的影响（    ）

5、使用热压灭菌柜灭菌时灭菌时间应从物品放入后开始记时（    ）

6、洁净室应保持正压，即按洁净度等级的高低依次相连并应有相应的压差（    ）

9、安瓿内的药物灭菌，可用紫外灯照射(   )

第三章 表面活性剂（２００８年挂网）

1、表面活性剂按其在水中能否解离及解离后所带电荷而分为----型、----型、-----型和------型。

2、阴离子型表面活性剂包括------、------、------和磷酸化物

3、聚山梨酯嘚商品名是------，常用做-----型的乳化剂

5、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中的--------基团的多少。

6、-----类非离子型表面活性剂有起昙现象但有時在常压下观察不到昙点。

7、常用的天然两性离子型表面活性剂是-------

A、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B、表面活性剂与蛋白質可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D、刺激性以阳离子型表面活性剂最大

E、表面活性剂长期应用或高浓度使用於皮肤或黏膜会出现皮肤或黏膜损伤

A、具有网状结构 B、具有线性大分子结构 C、具有亲水基团与亲油基团

D、仅有亲水基团 E、仅有亲油基团

A、阴离子型表面活性剂 B、阳离子表面活性剂 C、非离子型表面活性剂

D、两性离子型表面活性剂 E、A.B.C均是

A、吐温80的溶血作用最小 B、阳离子型表面活性剂的毒性最小

C、卵磷脂五毒、无刺激性、无溶血性  

D、泊洛沙姆188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂

E、阴离子型较非离子型表面活性剂具囿较大的刺激性

A、司盘类由于亲油性强，一般用于W/O型乳化剂

B、吐温类由于亲水性强一般用于增溶和乳化

A、增溶是指溶质由于表面活性剂汾子的作用，在某一溶剂中溶解度增大的过程

B、助溶是由于第三种物质的存在而增大溶质在某一溶媒中溶解度的过程

22、用碘50 g碘化钾l00 g，蒸餾水适量制成1000

1、简述表面活性剂在药剂生产上的主要用途

3、用45%某种新表面活性剂和55%吐温60（HLB=14.9）组成混合乳化剂后,对硅油可取得最佳乳化效果,已知硅油乳化所需HLB为10.5,求新表面活性剂的HLB值是多少?

1、表面活性剂之所以能降低表面张力，是由其结构特征决定的（    ）

3、聚山梨酯其商品洺为司盘类，它是由失水山梨醇与各种不同的脂肪酸反应生成的酯类化合物的混合物（    ）

6、两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离孓型表面活性剂性质起泡性好，去污力强（    ）

7、阴离子型表面活性剂除具有良好的表面活性外都具有很强的杀菌作用，主要用与杀菌（     ）

8、一般阳离子型表面活性剂的毒性最大其次为阴离子型，非离子型毒性最小（     ）

第四章 制药用水

1、纯化水 2、注射用水 3、灭菌注射用沝

1、注射用水应密闭贮存储存可采用----以上保温、-----以上保温循环或----以下存放，贮存时间不超过------小时

1、利用离子交换法制备纯化水时，阴、阳床的顺序可以颠倒（    ）

3、注射用水可采用蒸馏法、反渗透法和电渗析法制备。（    ）

1、一般含----以上乙醇或-----以上甘油的药剂具有防腐作鼡

3、高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的-------和-------。

6、决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的------和------亲水性强的乳化剂易形成-----型乳剂；親油性强的乳化剂易形成-----型乳剂。

8、O/W型乳剂可用----稀释而W/O型乳剂可用----稀释。当用油溶性染料染色时----型乳剂外相染色；用水溶性染料染色時，则-----型外相染色

10、糖浆剂中蔗糖含量应不低于-----g/ml，而单糖浆中蔗糖含量可达到-----g/ml

11、高分子溶液剂的制备包括-------和-------两个过程

12、可通过-----、------和------等措施，来降低混悬微粒的沉降速度提高制剂的稳定性。

13、对于一些贵重的细度要求高的药物，可采用-----粉粹

14、合并的乳剂进一步发展使乳剂分为油、水两相称为------

A、药物分散度大、吸收快 B、刺激性药物宜制成液体制剂

C、给药途径广泛 D、化学稳定性好 E、便于分剂量

A、均相液体淛剂应   B、非均相液体制剂分散相粒子细小而均匀

C、浓度准确、稳定、久贮不变 D、制剂应适口、无刺激性 

4、加液研磨是指1份药物与（   ）份液體进行研磨

A、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B、最适宜的PH值为4 

C、防发酵能力较羟苯酯类差 D、可与羟苯酯类联合应用 

E、通常配成20%醇溶液备鼡

6、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（   ）

A、先取处方总量的1/2—4/5的溶剂溶解固体药物 B、溶解度小的先溶

C、附加剂最后加入 D、某些难溶性药物可加入助溶剂

A、可掩盖药物的不良臭味而便于服用 B、具有少量还原糖能防止药物被氧化

C、单糖浆浓度高，渗透压大可抑制微生粅的生长繁殖

D、不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂 E、中药糖浆剂允许有少量轻摇即散的沉淀

8、关于高分子溶液剂的稳定性叙述，错误嘚是（   ）

A、稳定性主要取决于水化作用和荷电 B、加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀

C、带相反电荷的两种高分子溶液混合时一般鈈会发生沉淀

D、高分子溶液久置会自发凝结而沉淀

E、在光、热、射线等作用下，高分子溶液可出现絮凝现象

A、胶粒具有布朗运动 B、对光线囿散射作用 C、属于动力学不稳定体系

D、在电场作用下产生电泳现象 E、不同的溶胶剂具有不同的颜色

A、为粗分散体系 B、分散相微粒一般在0.5—10微米之间

C、多以水为分散剂 D、均为液体制剂 E、微粒分散度大吸收较快

A、增大分散介质的黏度 B、加入絮凝剂 C、加入润湿剂 

D、减小微粒的半徑 E、增大分散介质的密度

A、药物的生物利用度高 B、油性药物制成乳剂后剂量准确 C、外用可改善透皮性

D、静脉注射的乳剂具有靶向性 E、W/O型乳劑可掩盖药物的不良臭味

D、乳化时间与温度 E、分散相浓度

A、乳钵应先用水润湿 B、分次加入所需的水 C、胶粉应与水研磨成胶浆

D、应沿同一方姠研磨至初乳形成 E、初乳剂不宜加水稀释

A、合剂以水为分散介质 B、合剂一般不宜加入矫味剂、着色剂

C、合剂可以加入抗氧剂，防止药物被氧化 D、口服液也属于合剂

E、合剂中的药物可以是化学药物也可以是药材提取物

A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂 B、亲水性高分子溶液可作助悬剂

C、助悬剂可以增加介质的黏度 D、助悬剂可降低微粒的Zeta电位

E、可增加药物微粒的亲水性

2、真溶液能通过滤纸能透析，显微镜及超显微鏡都不能看见　  （　　）

1、简述增加药物溶解度的方法。

2、简述乳剂存在哪些不稳定现象及其产生原因

3、根据Stoke’s定律，可用哪些措施延缓混悬微粒沉降速率

写出下列处方所属液体制剂的类型，并分析处方中各成分的作用

七、计算题（稀释法制备溶液剂）

2、现需10%（g/ml）的稀盐酸溶液250ml用37.5%（g/g）的浓盐酸来稀释，应取多少毫升（浓盐酸的密度为1.19g/ml）

3、用5%和50%两种不同浓度的葡萄糖注射液混合配置10%葡萄糖注射液200ml，需各取多少毫升

４、现有300ml中药浓煎液，若需含醇量达到70%应添加95%的乙醇多少毫升？

第六章   粉碎、筛分与混合（２００８年挂网）

1、组分數量差异大的药物在混合时采用下列哪种方法最佳（    ）

E、最细粉可全部通过六号筛

A、每厘米长度上筛孔数目   B、每平方厘米面积上筛孔的數目 

C、每英寸长度上筛孔数目    D、每平方英寸长度上筛孔数目

E、每市寸长度上筛孔数目

A、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

B、湿法粉碎时，通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C、湿法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飞法”

D、干法粉碎中药物干燥的温度一般要求超过80℃

E、树脂、树胶等物料常采用低温粉碎法粉碎

A、氧化性药物和还原性药粅必须单独粉碎   B、贵重药物应单独粉碎

C、含共溶成分时，不能混合粉碎 D、粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率

E、性质及硬度相近的药物可混合粉碎

1、水飞法和加液研磨法都是将药料放入乳钵中加水或乙醇用杵棒研磨，水飞法轻研、加液研磨法重研使药料被粉碎(     )

8、药物组汾比例相差悬殊时，应采用一次性混合（　　）

9、粘性药物可用锤击式粉碎机粉碎。（　　）

1、粉碎的基本原理和目的是什么

2、过筛嘚目的及操作中的注意事项有哪些？

3、混合的方法有哪些混合过程注意事项有哪些？

第七章蒸馏、蒸发与干燥（２００８年挂网）

6、喷霧干燥 7、沸腾干燥

3、蒸发的操作形式有————————和——————————两种

2、对湿物料干燥速度越快，则干燥效率越高（   ）

1、简述蒸发和干燥常用的方法、原理、适用范围和所用设备

2、影响干燥的因素？干燥的目的是什么

3、真空干燥，喷雾干燥和沸腾干燥汾别适合于什么性质物料干燥

2、以下浸出制剂的浓度规定分别为：

2、属于蒸馏操作的是　

 A.稀溶液制成浓溶液　B.挥发油的提取　C.新鲜药材除水 D.湿颗粒制成干颗粒

A、蒸发只能在沸点温度下进行   B、蒸发可以提高溶液的浓度

C、蒸发可以在低于沸点温度下进行 D、蒸发可以在亚沸状态丅进行

E、蒸发是通过加热使溶液中部分溶剂汽化并出去的方法

A、旋覆花与枇杷叶B、砂仁与杏仁C、牛黄与三七D、生石膏与生半夏

1、应用煎煮法制备浸出制剂时，一般沸前用武火沸后用文火（    ）

3、酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂 （     ）

4、浸提时藥材成分的浸提速度与其分子大小有关与其溶解性无关（    ）

6、用浸渍法提取药材有效成分，浸出时间越长浸出量越高（   ）

7、渗漉法浸絀效果优于浸渍法，主要是始终保持良好的浓度差（    ）

8、提取中药有效成分药材粉碎得越细，浸出效果越好（    ）

11、药液浓缩时如溶剂為乙醇的水溶液，则应先蒸馏后蒸发（    ）

1、简述用渗漉法浸提药材的操作步骤及注意事项

2、浸出制剂有何特点？

3、简述煎煮法、浸渍法、回流提取法的原理、适用范围及所用设备、操作要点

《药物物制剂技术》复习题

1、注射剂 2、热原 3、等渗溶液 4、氯化钠等渗当量 5、浓配法 6、滴眼剂 7、输液剂

1、输液的灌封应在＿＿＿级洁净区安瓿剂的配液应在＿＿＿级洁净区。

2、注射剂的给药途径主要有＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿和＿＿＿＿五种

3、常用的等渗调节剂有＿＿＿＿-和＿＿＿＿。

4、中性或弱酸性注射剂宜选用＿＿＿＿玻璃安瓿弱碱性注射剂宜选用＿＿＿＿玻璃安瓿，具有腐蚀性的药液宜选用＿＿＿＿玻璃安瓿

5、注射剂中，调节等渗的方法有＿＿＿＿和＿＿＿＿

6、若输液的原料质量较好，溶解后成品澄明度好配制时可采用------配法。

7、输液剂的种类有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿.

8、氯囮钠等渗当量系指与1g＿＿＿＿＿呈等渗效应的＿＿＿＿＿的量

9、眼用溶液剂包括＿＿＿＿＿-和洗眼剂。

10、热原是微生物的一种＿＿＿＿＿是由＿＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿组成的复合物。

11、安瓿的洗涤方法一般有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿

12、输液剂的灌葑有＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿四步操作。

13、当前输液生产中主要存在的问题即＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿问题

14、滴眼剂的附加剂主要有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。

3、热原是微生物产生的内毒素其致热活性最强的荿分是（   ）

D、溶于水，不耐热   E、不能被强酸强碱所破坏

A、静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段适用于抢救危重病人

B、注射剂注射后迅速茬全身分布，无法产生定位和局部作用

C、药效迅速作用可靠   D、注射剂一般不能自己使用，使用不便

E、注射剂的生产要求一定的设备条件成本高

8、〈〈中国药典〉〉规定的注射用水应是（   ）

A、纯净水 B、蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌蒸馏水

E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的沝

A、原料质量不好时宜采用稀配法    B、原料质量好的宜采用浓配法

C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D、活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%

E、活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

A、灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上 B、灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现潒

C、针头安装不正给药时药液粘瓶 D、压药与针头的打药行程配合不好

E、针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓

A、澄明度检查应在红色背景20W照明荧光灯光源下用目检视

B、〈〈中国药典〉〉规定热原检查采用家兔法

C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D、鲎试剂法检查热原需要做阳性和阴性对照 E、检查降压物质以猫为实验动物

15、某试制的输液使用后造成溶血，应该如何进行改进（   ）

A、酌凊加入抑菌剂 B、适当增大一些酸性 C、适当增加一些碱性

D、适当增加水的用量 E、适当增加氯化钠的用量

A、澄明度应符合要求 B、除无菌外还必須无热原

C、渗透压应为等渗或偏高渗   D、为保证无菌须添加抑菌剂

E、输液是指由静脉输入体内的大剂量注射液

A、注射剂灌封后必须在12小时內进行灭菌 B、对热稳定的药物均应采用热压灭菌法

C、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

D、输液自药液配制到灭菌一般在4小时內完成

E、滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

2、滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂（   ）

4、输液的渗透压可以為等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（  

6、亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时常用于偏碱性的药液。（    ）

7、输液过滤时可鼡砂滤棒预滤，用垂熔玻璃滤器精滤（    ）

9、注射剂所用的原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准（    ）

2、热原有哪些性质，如何除掉热原

3、简述一般水针剂的生产工艺

4、简述输液的生产工艺

5、注射剂中常用的附加剂有哪些，各有何作用

6、下列处方欲淛成等渗溶液需加多少gNaCl

已知：1%(g/ml)下列水溶液的冰点下降值如下：

7、指出下列处方中各成分的作用，并指出其灭菌方法

8、指出下列处方中各成汾的作用并计算需加多少克葡萄糖可调节成等渗

已知：盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为：0.28、0.24、0.16

第十章散剂、顆粒剂与胶囊剂

1、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在——分钟内全部崩解；软胶囊剂应在——分钟内全部崩解

2、市售硬胶囊一般有——種规格，其中——号最大

3、颗粒剂可分为——、——、——、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。

4、一般散剂中的药物除另有规定外，均应通过——号筛；儿科和外科用的散剂应通过——号筛；眼用散剂则应通过——号筛

5、散剂中分剂量的方法有——、——、——。

6、软胶囊剂的制备方法有——、——

7、空胶囊的主要原料是——，按其水解方法不同可分为——和——。

9、制颗粒剂如软材粘性大难过筛網，选________________目筛制粒;如粘性小不易成型,用________________目筛制粒

10、湿颗粒制成后置烘房内干燥，温度以______________为宜颗粒的含水量控制在_______以内。

B、表面积大、易汾散、凑效快

C、外用覆盖面大但不具保护、收敛作用

A、可掩盖药物的不良苦味 B、提高药物的稳定性   C、可定时定位释药

D、弥补其他剂型的鈈足    E、生物利用度较片剂、丸剂低

A、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

B、粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装

C、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装  

D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装  

E、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

A、药物的油溶液 B、药物的水溶液 C、药物的水混悬液

A、倍散与普通散剂   B、内服散剂与外用散剂 C、单散剂与複散剂

D、分剂量散剂与不分剂量散剂   E、一般散剂与泡腾散剂

A、延缓明胶溶解 B、制成肠溶胶囊 C、作为防腐剂

14、软胶囊的胶皮处方，较适宜的偅量比是干增塑剂：干明胶：水为（    ）

D、将重者加在轻者之上混合   E、搅拌混合

5、制备含液体药物的散剂时可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。（    ）

1、简述散剂特点以及其生产工艺流程

2、简述硬胶囊剂的制备工艺流程。

3、胶囊剂可分为哪几类有何特点？

4、哪些藥物不宜制成胶囊剂

5、什么是颗粒剂？按溶解性分为哪几类有何特点？生产工艺流程怎样

1、片剂的辅料包括——、——、——和——四大类。

2、包衣片剂分为——和——

3、常用的包衣方法有——、——和压制包衣法。

4、湿法制粒压片中崩解剂可采用——、——和——方法加入。

5、微晶纤维素是粉末直接压片的多功能辅料可用做——、——和助流剂。

6、润滑剂在制备片剂过程中能起到——、——囷——作用

7、制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“————”为度。

8、淀粉浆为片剂制备中最常用的——常用浓度为_____~~______。

9、片剂的制备方法有——、干法制粒压片法和——

10、片剂四用仪可用来测定片剂的——、——、——和溶出度。

11、《中国药典》二部收載的溶出度测定的方法有——、——和——

B、黏合剂用量不足 C、干颗粒太潮 D、细粉太多 E、压力过大

A、与其他药物粉末混合后制粒    B、溶于黏合剂中，再与药物混合后再制粒

C、用吸收剂吸收后再与药物混合后制粒

D、制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面密闭再压片

E、与潤滑剂细粉混合均匀后混入干粒内再压片

4、硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响可以制成（    ）

A、增加药物的稳定性 B、减轻药物对胃腸道的刺激   C、改变药物的半衰期

D、控制药物的释放速度 E、掩盖药物的不良臭味

A、颗粒流动性不好 B、颗粒硬度过大 C、颗粒内的细粉过多 

D、颗粒的大小相差悬殊   E、加料斗的量不固定

E、浸膏片的崩解时限为45min

A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B、凡检查均匀度的片剂不进行片偅差异检查

C、糖衣片在包衣前检查片重差异    D、肠溶衣在人工胃液中不崩解

E、糖衣片在包衣后进行片重差异检查

A、若将乙酰水杨酸制粒，宜選用尼龙筛制粒、整粒

B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用润滑剂

C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面压片时不易因振动而脫落

D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象应分别制粒

E、制备过程中禁用铁器

24、微晶纤维素在直接压片Φ，可起下列除（    ）外的各项作用

3、硫酸钙常用做片剂的润滑剂。（　　　　）

4、CMS--Na表示羧甲基纤维素钠.(　　　　）

5、环糊精是常用的片劑稀释剂．（　　　　）

6、薄膜衣片包衣过程中出现起泡的现象主要是由于固化条件不当，干燥速度过快造成的．（　　　　）

1、请写絀湿法制粒压片的生产工艺流程

2、片剂的薄膜衣与糖衣比较，有何优点

3、简述糖衣片的包制步骤。

4、片剂压片中常见的问题及原因是什么

5、包衣片在生产和贮存过程中可能出现的问题有哪些？

7、片剂的赋形剂有哪几类举例说明。

8、片剂的制备有哪些方法

9、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些

10、包衣的目的、种类、方法有哪些？常用的包衣材料有哪些

11、片剂的质量评价项目有哪些？片剂㈣用测定仪可测定哪些项目

7、复方阿司匹林片（10分）

？请写出上述处方中各成分的作用

处方中的滑石粉可否用硬脂酸镁替代，为什么

1、蜂蜜在用于制备蜜丸时，应视处方中药物的性质炼成——、——和——备用

2、滴丸剂除主药以外的赋形剂均称——，用来冷却滴出液的溶液称为——

3、丸剂的制备方法有——、——和——三种。

A、均为药物与基质混合而成 B、均可用滴制法制备 C、均以明胶为主要囊材

5、药物与基质加热熔融混匀后滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂（  ）

A、发挥药效迅速，生物利用度高 B、可制成缓释淛剂

C、可将液体药物制成固体滴丸便于运输 D、生产设备简单、操作方便、便于劳动保护

E、滴丸在药剂学上又称胶丸

A、作用缓和持久 B、可鉯容纳较多的粘稠性和液体药物 C、服用量大

D、易被微生物污染 E、适合小儿服用

1、简述丸剂的定义、特点、种类及赋形剂的种类。

2、炼蜜的目的、方法和规格有哪些

3、滴丸的制备方法，对基质及冷却剂的要求和常用物质有哪些

4、各种丸剂的干燥方法及干燥程度是什么？各種丸剂的质量要求是什么

5、丸剂包衣的目的、种类、方法及常用物料有哪些？

第十三章、软膏剂、眼膏剂、硬膏剂

2、O/W型乳膏基质的外相為水在贮存过程中容易霉变，故需加入______；又因水分易蒸发失去而使乳膏变硬故需加入________。

4、含水羊毛脂的含水量约为______系________型乳化剂，粘性较羊毛脂小易取用。

A、化学性质稳定 B、起局部覆盖作用   C、不刺激皮肤和黏膜

D、能与脂肪、蜂蜡混合 E、系一种固体混合物

A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用 B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效

C、用于创面的软膏应无菌    D、软膏剂应均匀、细腻涂于皮肤上无粗糙感

E、軟膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂

A、均匀、细腻并具有适当粘稠性 B、易涂于皮肤或黏膜上 

C、软膏剂中药物应充分溶于基质Φ D、应无刺激性、过敏性与其他不良反应

E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备

A、O/W型乳剂软膏剂也称为“冷霜” B、乳剂基质的油相多是固體

C、O/W乳剂软膏中的药物释放与透皮吸收较快 

D、钠肥皂为O/W型乳化剂 E、乳剂形基质有水包油和油包水型两种

7、以下软膏基质中，适用于大量渗絀性的患处的基质是（    ）

A、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性   B、油脂类单用释药性好

C、类脂类中以羊毛脂应用较多   D、固体石蜡与液体石蠟用以调节稠度

E、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜促进皮肤水合作用

A、成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌   B、应在无菌的条件丅制备眼膏剂

E 、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物

C、一定量的基质所吸收水的克数 D、100g基质所吸收水的克数

E、常温下1g基质所吸收水的克数

A、O/W型乳剂基质不易霉变，制备时不需加防腐剂 

B、W/O型乳剂基质有反向吸收现象

C、O/W 型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶

D、O/W型乳剂基质因外相水易蒸发变硬故需加保湿剂

 E、一价皂都为O/W型乳剂基质的乳化剂

1、什么是软膏剂？作用特点

2、软膏基质可分为哪几类？举例说明

3、软膏常用制备方法？

4、软膏应进行哪些质量检测

1、分析下列处方中各成分的作用

2、现有一软膏基质处方及其制备过程如丅：

[制法]      将硬脂酸置于水浴上加热熔融，冷至80℃在不断搅拌下加入同温的氢氧化钾水溶液及甘油及对羟基苯甲酸乙酯，继续朝同一方向攪拌至冷凝即得雪花膏状基质。

请问：以上制备得到的是属于哪一类软膏基质乳化剂是蛋白质类药物制剂研究、生产对羟基苯甲酸乙酯作用是什么？甘油的作用是什么这类基质有何共同特点？

第十四章 膜剂与涂膜剂

1、一般膜剂最常用的材料为________其英文缩写为_________。

3、涂膜劑的处方是由_____、__________、增塑剂和溶剂组

4、在膜剂的制备过程中PVA一般用作_____，甘油一般用作______液体石蜡一般用作__________.。

A、外观应完整光洁无明显气泡   B、生产工艺简单 C、适于剂量较大的药物

D、给摇途径广泛 E、膜剂是由药物与适宜的成膜材料经加工制成的薄膜状制剂

3、涂膜剂是指用有机溶剂溶解药物并与成膜材料混溶制成的一种外用涂剂。（    ）

第十五章、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

A、气雾剂喷射的药物均为气态    B、气雾剂具囿速效和定位作用

C、吸入气雾剂的吸收速度快但肺部吸收的干扰因素多

D、药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂

E、可减少局部给药的機械刺激

D、惰性气体 E、挥发性有机溶剂

1、气雾剂中的药物能否到达肺泡，主要取决于粒子的大小（    ）

气雾剂处方中包括三种主要成分：拋射剂、药物和惰性气体。（    ）

2、栓剂的制备方法主要有______和_____

3、栓剂按其作用可分为两种：一种是发挥______作用，一种发挥_____作用

6、 栓剂的润滑剂通常有两种，软肥皂、甘油各一份与90％乙醇5份所制成的醇溶液用于___________基质的栓剂而液体石蜡、植物油等可用于_______________基质的栓剂。

A、6粒应在30汾钟内溶变   B、无数量要求时限为30分钟

D、3粒应在30分钟内溶变

E、6粒应在60分钟内溶变

D、研和法 E、喷雾干燥法

A、同体积不同基质的重量比值    B、同體积不同主药的重量比值

E、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值

A、应做崩解时限检查   B、栓剂使用时塞得深，生物利用度好

C、局部作用的栓剂应选择释药慢的基质   D、常用的制法是研磨法

E、栓剂刺激胃肠道黏膜

A药物à门静脉à肝脏à大循环

B药物à直肠下静脉和肛门静脉à肝脏à大循环

C药物à直肠下静脉和肛门静脉à大部分药物进入下腔大静脉à大循环

D药物à门静脉à直肠下静脉和肛门静脉à下腔大静脉à大循環

１、栓剂分为几类有何作用特点？

２、栓剂的基质应具备哪些条件常用的基质有哪些？

３、油脂性基质及水溶性基质都适应的制法昰哪种写出其工艺流程。

４、置换价有何作用如何求置换价？

５、栓剂需作哪些项目的质量检查

1、包合物外层的大分子物质称为——。

2、从作用方式上讲靶向制剂可以分为——靶向制剂、——靶向制剂、——靶向制剂。

3、脂质体的膜材主要由——和胆固醇组成

1、鼡β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（   ）

3、单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（   ）

4、制备固体分散体若药物溶解於熔融的载体中呈分子状态分散者则为（   ）

A、制备微囊的过程称为微型包囊技术 B、微囊有囊材和囊心物构成

C、囊心物指被囊材包裹的药物囷附加剂 D、囊材是指用于包裹囊心物的材料

E、微囊不能制成液体制剂

6、下列关于药物微囊化的特点，说法错误的是（   ）

A、缓释或控释药物 B、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

C、使药物浓集于靶区   D、掩盖药物的不良气味及味道 E、提高药物的释放速率

D、在液相和固相中进荇 E、都可以

8、以明胶、阿拉伯胶为囊材复凝聚法制备微囊的叙述中不正确的是（   ）

A、阿拉伯胶与明胶做囊材 B、调节溶液的pH值至明胶的等電点，是成囊的条件

C、调节溶液的pH值至明胶带正电荷是成囊的条件 D、适合于难溶性药物的微囊化

E、为使微囊稳定，应用甲醛固化

A、药物通过表皮到达深层组织 B、药物主要作用于毛囊和皮脂腺

C、药物在皮肤用药部位发挥作用 D、药物通过破损的皮肤进入体内的过程

E、药物通過表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

A、增加贴剂的柔韧性  B、使皮肤保持润湿 C、促进药物经皮吸收

D、增加药物的稳定性   E、使药粅分散均匀

11、以下各项中不是透皮给药系统组成的是（   ）

A、减少溶出   B、减慢扩散 C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D、片剂外面包控释膜使药物恒速流出 E、片内渗透压大于片外，将片内药物压出

A、淋巴定向性 B、缓释性 C、细胞非亲和性 D、降低药物毒性 E、提高药物稳定性

1、β-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构圆筒内亲水，圆筒外疏水（    ）

2、熔融法制备固体分散体的关键是骤冷。（   ）

3、薄荷油β-环糊精包合物中薄荷油是主分子。（   ）

4、生物半衰期短的药物一定可以制备缓释、控释制剂（   ）

5、渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过釋药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等（ ）

6、脂质体注射剂、纳米粒注射剂、静脉乳剂都具有靶向性。（   ）

1、生物技术药物物制劑；2、基因工程；3、细胞融合技术；4、酶工程

1、临床上应用的蛋白质类药物注射剂有溶液型与冷冻干燥型、喷雾干燥型（     ）

2、蛋白质的穩定性是蛋白质类药物制剂研究、生产、贮藏中极为重要的问题。（    ）

3、蛋白质可被酸、碱和蛋白质酶催化水解使蛋白质分子断裂，成為肽段和氨基酸（     ）

蛋白质类药物制剂的研究、生产中要解决的关键问题是什么

A、通常将反应物消耗一半的所需的时间称为半衰期

B、大哆数药物的降解可用零级、一级反应进行处理

C、若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关

D、对于大多数反应来说温喥对反应速率的影响比浓度更显著

E、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+、OH-催化水解这种催化作用也叫广义的酸碱催化

B、在pH很低时，药物的降解主要受酸催化 C、pH很高时药物的降解主要受OH-催化D、在pH-速度曲线图中，最低點所对应的横坐标即为稳定的pH

E、给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

9、下列关于药物稳定性加速试验的叙述中正确的是（   ）

A、试驗温度为（40±2）℃ B、试验时间为1、2、3、6个月

C、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售 D、试验相对湿度为（75±5）%

1、酯类药物不但能水解而且也很易氧化。（   ）

6、水分的存在不仅可引起药物的水解也可加速药物氧化。（    ）

1、易水解的药物有哪些易氧化的药物有哪些？

2、药物稳定性试验方法有哪几类各类试验的目的是什么？

1、药物物制剂的配伍变化、2、药物的相互作用

1、药物制剂的配伍变化多发生在______________,特别是在＿＿＿＿＿＿＿＿

２、药物与输液之间或加入到输液中的两种药物之间相互作用，产生＿＿＿、＿＿＿＿或者＿＿＿＿＿＿＿＿等则不可配伍使用。

３、当配伍改变了注射剂原来的PH值时不仅影响药物的＿＿＿，还会影响药物的＿＿＿

１、任何药物均可加入箌静脉输液中。（　　　）

２、药物物制剂发生配伍变化后可再用于临床。（　　　）

３、配伍时使其溶剂组成浓度发生变化则可能析絀沉淀（　　　　）

４、PH值差距较大的两种溶液配伍时，可由于PH值的改变使溶解度下降而析出沉淀（　　）

１、注射液有哪些常见的配伍变化？

２、配伍变化的处理方法有哪些