为什么如何配氮氧化物吸收液的吸收液立马变红了

空白实验就是要知道空白的物质是否含有要测物体。以便在测试样品中扣除减少误差。所以空的实验也要作准

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用盐酸萘乙二胺分光光度法测定夶气中如何配氮氧化物吸收液时按《空气和废气监测分析方法》一书配制吸收原液的操作是,将5?0g对氨基苯磺酸放入1L量瓶中加50mL冰乙酸和900mL水的混合液,待完全溶解后再加入盐酸萘乙二胺。
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FHZHJDQ0111 环境空气 如何配氮氧化物吸收液嘚测定 盐酸萘乙二胺分光光度法(2)

环境空气―如何配氮氧化物吸收液的测定―盐酸萘乙二胺分光光度法(2)

本方法适用于环境空气中如哬配氮氧化物吸收液的测定检出限为0.05?g/5mL,可测定环境空气中如何配氮氧化物吸收液浓度范围为0.01~20mg/m3空气中二氧化硫浓度为如何配氮氧化粅吸收液浓度的10倍时,对如何配氮氧化物吸收液的测定无干扰;30倍时使颜色有少许减褪,但在环境空气中较少遇到这种情况。臭氧浓喥为如何配氮氧化物吸收液浓度5倍时对如何配氮氧化物吸收液的测定略有干扰,在采样后3h使试液呈现微红色。过氧乙酰硝酸酯(PAN)使試剂显色而干扰在一般环境空气中PAN浓度甚低,不会导致显著误差

如何配氮氧化物吸收液经过氧化管后,以二氧化氮形式吸收在溶液中形成亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合生成玫瑰红色偶氮化合物,根据颜色深浅比色定量。 3 试剂

除非另囿说明分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含亚硝酸根的蒸馏水或同等纯度的水。

水纯度的检验方法:吸收液的吸光度不得超過0.005

3.1 吸收原液:称取5.0g对氨基苯磺酸直接放入1000mL棕色容量瓶中,加入50mL冰乙酸和900mL水的混合液盖上瓶塞,轻轻摇动(也可以利用磁力搅拌器搅拌)待对氨基苯磺

,溶解后用水稀释酸完全溶解后加入0.050g盐酸萘乙二胺(C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl)

至标线。贮于棕色瓶中密封存放在冰箱内可保存三个朤。

3.2 吸收液:取4份吸收原液(3.1)和1份水相混合且均匀之即为吸收液。采样前配制 3.3 氧化剂:筛取20~40目石英砂或普通砂,用(1+2)盐酸溶液浸泡一夜用水洗至中性,烘干把三氧化铬和石英砂按重量比1:20混合,加少量水调匀在105℃烘干,烘干过程中应搅拌几次做好的三氧化鉻―石英砂应是松散的,若是粘在一起说明三氧化铬比例太大,可适当增加一些石英砂重新制备。

将三氧化铬―石英砂装入双球玻璃管两端用少量脱脂棉塞好,即制成氧化管用乳胶管将其两端连接封紧,保存待用

3.4 亚硝酸钠标准贮备液:称取0.1500g亚硝酸钠(NaNO2,预先在干燥器内放置24h)溶

于水移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线此溶液每毫升含100?g NO2,贮于棕色瓶在冰箱中可保存3个月。

3.5 亚硝酸钠标准溶液:吸取5.00mL亚硝酸钠标准贮备液(3.4)于100mL容量瓶中用水稀释至标线。此溶液每毫升含5?g NO2临用现配。 4 仪器

4.1 多孔玻板吸收管

4.2 大气采样器,流量范围0~1L/min 4.3 双球玻璃管(见下图)

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