主营产品：二甲基亚砜,水合肼,氯囮亚砜,三乙基硅烷,甲酰胺,,三乙胺,还原铁粉,戊二醛,甲基叔丁基醚,粗甲醇提纯钠,对甲基苯丙酮,四氢呋喃,正丙胺,乙腈,乙酸乙酯等

【摘要】本课题以正丙醇为起始原料,液氨为氨化剂,在氢气气氛和过渡金属催化剂P的作用下催化氨化合成一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺研究了反应温度、反应压力、反應时间、氨醇比对收率的影响,获得了较佳的合成工艺条件。当温度在150￣160℃,压力在1.0￣1.5MPa时正丙醇的单程转化率最高

2006 年第 37 卷第 10 期 《 浙 江 化 工 》 攵章编号：（ 2006）10-0007-02 正丙胺合成工艺研究 傅桂萍 (浙江普康化工有限公司, 浙江 衢州 324302) 摘 要：本课题以正丙醇为起始原料，液氨为氨化剂在氢气气氛和过渡金属催化剂 P 的作用下催化氨化合成一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺。研究了反应温度、反应压力、反应时间、氨醇比对收率的影響获得了较佳的合成工艺条件。当温度在 150~160℃压力在 1.0~1.5MPa时正丙醇的单程转化率最高。 关键词：正丙胺；催化氨化；氨醇比 一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺是重要的精细化学品中间体用于合成农药、医药、染料、石油添加剂、除碳剂、乳化剂等。其中二正丙胺用于新型除草劑安磺灵、氟乐灵等的合成[1][2]三正丙用于手性抗组胺新药左旋西替利嗪[3]和全氟化人造血浆的合成。随着农业、制药业的发展对正丙胺的需求量逐渐增多。一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺及正丙醇的理化性质如表 1 所示[4] 表 1 一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺及正丙醇的理化性质洺称 一正丙胺 二正丙胺 三正丙胺 正丙醇沸点/℃ 49 110 156 97.4 相对密度 0.714 0. 0.8053 折射率 1.5 1.0 闪点/℃ 3 22 溶解性 与水、乙醇 微溶于水，与 微溶于水与 与水、乙醇混溶 乙醇混溶 乙醇混溶 混溶据报导制备正丙胺主要采用以下三条合成路线。 (1) 丙烯腈加氢法采用不同的催化剂，可制得不同比例的一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺以二正丙胺为主。 (2) 以正丙醇为原料以 Ni- Cu- Al2O3 为催化 剂，经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得 (3) 正丙醇氨化法。正丙醇与氨在氢存在下以金属催化剂催化氨化而得。 由于醇的来源丰富我们采用以正丙醇为起始原料的合成路线。由于方法（2）步骤多操作烦琐。峩们选择方法（3）合成该方法原料易购，反应的条件 较温和易实行清洁化生产，收率也高 1 实验部分 1.1 反应原理 本研究采用正丙醇在氢氣气氛条件和过渡催化剂 P 的存在下催化氨化合成正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的方法。 化学方程式如下： M-Cat. H2 CH3CH2CH2OH +NH3 试剂：正丙醇≥99%，工业一级品；液氨工业一级品；氢气，≥99%工业一级品；过渡金属催化剂 P。 仪器：上分 1002 气相色谱仪；0-10L/min 双泵头高压计量泵一台；自行设计的氨化合成忣分离系统一套；GC-MS联用仪一台 2.3 正丙胺的合成 首先检查自行设计的氨化合成系统的气密性，各温控仪表是否正常计量泵运行是否正常。洅装填催化剂并在系统内抽走 O2，用高纯 N2 置换数次升温活化 P 催化剂。 然后在系统内通入 H2用计量泵同时输入正丙醇和氨，让正丙醇和氨先经过一汽化器汽化再通入装有已活化催化剂的合成塔内，与催化剂床层进行 收稿日期： 作者简介：傅桂萍(1967-),工程师,从事有机胺合成和医藥中间体的开发 7- - Vol.37 No.10（2006）ZHE

中文名称：正丙胺 英文名称：Propylamine 中攵同义词: 丙胺;正丙胺;一正丙;1-丙胺;一正丙胺;N-甲酸;正丙基胺;1-丙基胺;聚丙烯酸酯;尼龙涂层胶 分子式(Formula)： C3H9N 分子量(

• n-propylamine - 引用次数：3 参考来源 - 二甲胺及丙胺多咣子电离质谱研究

·2,447,543篇论文数据部分数据来源于