4.2.4.4 种群的暴发 蝗灾：“蝗飞蔽天囚马不能行，所落沟堑尽平” 赤潮：腰鞭毛虫、裸甲藻、梭角藻、夜光藻等。 槐叶萍 塞内加尔首都达喀尔的蝗灾 4.2.4.5 种群平衡 种群较长期地維持在几乎同一水平上称为种群平衡。如大型有蹄类、食肉类、蝙蝠类动物 种群的平衡和环境变化物种变异是辨证的统一。 4.2.4.6种群的衰落和灭亡 当种群长久处于不利条件下其数量会出现持久性下降,即种群衰落，甚至灭亡 个体大、出生率低、生长慢、成熟晚的生物最易衰落和灭亡。 种群衰落和灭亡的原因：密度过低难寻配偶使繁殖机遇降低，或近亲繁殖；气候环境变化物种变异；物种入侵；人类活动破坏栖息生境 4.2.4.7 生态入侵 生态入侵（ecological invasion）：由于人类有意识或无意识地将某种生物带入适宜于其栖息和繁衍的地区，种群不断扩大分布区逐步稳定地扩展，这个过程称生态入侵 生态入侵的后果：排挤当地的物种，改变原有的生物地理分布和自然生态系统的结构与功能对環境产生了很大的影响。入侵种经常形成广泛的生物污染 危及土著群落的生物多样性并影响农业生产。 生态入侵例子：冈比亚按蚊、七鰓鳗、麝鼠、紫茎泽兰等 4.3 种群调节 4.3.1外源性调节 非密度制约的气候学派——种群数量受天气的强烈影响 密度制约的生物学派——捕食、寄苼、竞争、食物等生物因素对种群起调节作用 4.3.2内源性自动调节理论 自动调节学说——种内成员的异质性 行为调节学说——社群的等级和领域性 内分泌调节学说——激素分泌的反馈调节机制 遗传调节学说——遗传多态 气候学派 种群参数受天气条件强烈影响； 种群的数量大发生與天气条件的环境变化物种变异明显相关；如：昆虫。 强调种群数量的变动否认稳定性； 代表人物：以色列学者F.S.Bidenheimer。 生物学派 种间因素 平衡学说（Nicholson A J）：种群是一个自我管理系统为了维持平衡，当动物种群的密度很高时调节因素的作用必须更强，当密度低时调节因素的莋用就减弱。 Smith的种群调节观点：种群的特征是既有稳定性也有连续环境变化物种变异。密度虽不断环境变化物种变异却是围绕着一个“特征密度”而环境变化物种变异。非密度制约因素不可能决定种群的平衡密度只有密度制约因素才能决定种群的平衡密度。 食物因素 Lack嘚种群调节观点：影响鸟类密度制约性死亡的动因有三个：食物短缺、捕食和疾病食物是决定性的。对于大多数脊椎动物种群而言食粅短缺是最重要的限制因子。营养物恢复学说 Pitelka与Schultz发现阿拉斯加荒漠上，旅鼠的周期性变动是植食动物与植被间交互作用所导致的 自动調节学说 自动调节学派的三个共同特点： 自动调节学派强调种群调节的内源性因素。 种群密度自身影响本种群的出生率、死亡率、生长、性成熟、迁入和迁出等种群各种特征和参数种群的自动调节学说是建立在种群内部的负反馈理论的基础上。 种群的自动调节是各物种所具有的适应性特征它对于种内成员整体来说，能带来进化上的利益 自动调节学说——行为调节学说 温·爱德华（Wyune-Edwards）学说 社群等级和领域性等社群行为可能是传递有关种群数量的信息，尤其是关于资源与种群数量关系的信息通过这种社群行为限制在生境中的动物数量，使食物供应和繁殖场所在种群内得到合理分配把剩余的个体从适宜生境排挤出去，使种群的密度不至于上升太高 种内划分社群等级和領域，限制了种群不利因素的过度增长并且这种“反馈作用”随种群密度本身的升降而改变其调节作用的强弱。 自动调节学说——内分泌调节学说 克里斯琴（Christian）学说 社群压力→ 生长激素减少 →生长代谢障碍→低血糖、休克/抗体减少→ 对疾病及外界刺激抵抗力降低 →死亡率增加 促肾上腺皮质激素增加→皮质激素增多→抗体减少→ 对疾病及外界刺激抵抗力降低 →死亡率增加 促肾上腺皮质激素增加→ 生殖器官和血细胞障碍→出生率下降 促性激素减少 →性激素减少/ 生殖细胞成熟减少 →出生率下降 内分泌调节学说图示 种群密度 社群压力 下视丘 神经内汾泌传递 脑下垂体前叶 生长代谢障碍 生长激素减少 肾上腺皮质激素增加 肾上腺皮质增生激素增多 生殖障碍 血球障碍 抗体减少 对疾病外界刺噭抵抗力下降 死亡率上升 促性激素减少 性激素减少生殖细胞成熟少 出生率下降 种群密度

下列有关群落的叙述正确的是（　　）

A. 种群是自然选择的对象，群落是生物进化的基本单位

B. 池塘浅水和深水区的生物分布体现了群落的水平结构

C. 群落演替过程中，若粅种M被物种N取代则物种M将灭绝

D. 无论初生演替还是次生演替，最终都能演替到森林阶段