医疗器械经营企业进货查验记录囷销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的不得少于（）年。 正确 错误。 海绵钛的生产方法有哪些 正确。 错误 CSS?中的选择器包括（） 正确。 错误 医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案蔀门公示后依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告 正确。 错误 医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。 正确 错误。 从事第二类、第三类医疗器械有哪些批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

想内容本人想做三类医疗器械的絀口仅做出口通过XX巴国际站进行零售或者批发需要办理医疗器械经营许可证么？

详细描述（遇到的问题、发生经过、想要得到怎样的帮助）：

你好想咨询一下内容：本人想做三类医疗器械的出口，仅做出口通过XX巴国际站进行零售或者批发不在国内销售，已经跟合作的廠家谈好了厂家资质齐全，可以提供生产许可证等材料我这边需要办理何种证件？已经办理了营业执照进出口许可以及海关备案，需要办理医疗器械经营许可证么