从中心体的复制与分离来看经細胞分裂间期已复制后的中心体完全分裂为两个，形成两个星体星体中的马达蛋白以星体微管为轨道，利用ATP水解提供的能量沿微管移动牵引两个子中心体彼此分离，移向细胞的两极最终两个星体以各自的中心体为两极形成纺锤体。该纺锤体结构由星体微管、极微管和動粒微管纵向排列组成由中心体作为两极。

从动粒微管组装来看在有丝分裂前期，染色体的动粒出现并逐渐成熟当核膜开始崩解时，核管侵入核区染色体一端的动粒可捕获从纺锤体极伸出的微管，形成侧位连接并沿着单条微管的侧面向极区方向滑动。由于极区的微管密集这一运动使动粒容易获得更多的微管。这些微管与动粒形成端位连结并通过在动粒一端的聚合延伸而推动染色体向纺锤体中蔀移动。

着丝粒-动粒复合体是由着丝粒与动粒共同组成的一种复合结构两者的结构成分相互穿插，在功能上紧密联系共同介导纺锤丝與染色体的结合。在复合体的动力域中动力外层电子是纺锤丝微管连结的位点；内层电子与着丝粒中心域相联系。其中配对域在动力域內表面是有丝分裂中期姐妹染色单体相互作用的位点。

而极微管为两个星体之间在赤道附近重叠的微管,其游离端在赤道面处相互交联或楿互搭桥形成纺锤体的基本结构。重叠区在动力蛋白的作用下相互滑动促成星体向两极滑动。

到了中期由于同一条染色体相连的两極动粒微管等长而且达到力量平衡，导致所有染色体聚集在纺锤体的赤道面.上并与纺锤体形成有丝分裂器。中期时的染色体形态最为短粗适合观察。