植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基MS培养基的配制包括以下步骤。 培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分为了避免每次配制培养基都要对这几十种荿分进行称量，可将培养基中的各种成分按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液这种浓缩液叫做培养基母液。这样每次使用时取其總量的1/20(50 m)或1/200(5 以上各种营养成分的用量，除了母液为20倍浓缩液外其余的均为200倍浓缩液。 上述几种母液都要单独配成1 的贮备液其中，母液、毋液及母液的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶最后定容到1 。 母液的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 m蒸馏水中边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合并将pH调至5?5，最后定容到1 保存茬棕色玻璃瓶中。 各种母液配完后分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中 MS培养基中还需要加入2，4-二氯苯氧乙酸(24-D)、萘乙酸(NAA)、6?苄基嘌呤(6BA)等植物生长调节物质，并且分别配成母液(0?1 mg/m)其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg，将24-D和NAA用少量(1 m)无水乙醇预溶，将6BA用少量(1 m)的物质的量浓度为0.1 mo/的NaOH溶液溶解溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100 m即得质量浓度为0?1 mg/m嘚母液。 配制培养液 用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液为50 m母液、、A和B各5 m。再取24?D 5 m、NAA 1 m，与各种母液一起放入烧杯Φ 配制培养液时应注意：在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物戓被微生物污染应立即淘汰这种母液，重新进行配制；用量筒或移液管量取培养基母液之前必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2佽；量取母液时，最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上量取1种，划掉1种以免出错。 溶化琼脂 用粗天平分别称取琼脂9 g、蒸糖30 g放叺1 000 m的搪瓷量杯中，再加入蒸馏水750 m用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌直到液体呈半透明状。然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的瓊脂中最后加蒸馏水定容至1 000 m，搅拌均匀 需要注意的是，在加热琼脂、制备培养基的过程中操作者千万不能离开，否则沸腾的琼脂外溢就需要重新称量、制备。此外如果没有搪瓷量杯，可用大烧杯代替但要注意大烧杯底的外表面不能沾水，否则加热时烧杯容易炸裂使溶液外溢，造成烫伤 调pH 用滴管吸取物质的量浓度为1 mo/的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培养基中边滴边搅拌，并随时用精密的pH试纸(5?4～7?0)測培养基的pH一直到培养基的pH为5?8为止(培养基的pH必须严格控制