关于价格又看了些之前外媒的報道，在美国媒体的报道里是说Hemlibra这种虽然价格昂贵却降低了患者的年度治疗费用，是一个罕见的“双赢”

就是说这药每年可以给每位荿年患者省185万美元，12岁以下的患者每位省72万美元

在我们看来，呃这个数字……还是省了之后的?这就是发达国家吧

中国真的没有可比性，罗氏要在中国卖药卖那么贵给鬼用啊。

另外今天有新闻罕见病的药物进入国内市场的程序要简化了，可以直接采用国外的临床数据3-6个月审完。血友病A型怎么冶已经被纳入第一批罕见病名单（而且这病本来就是罕见病里的第一大类）所以很可能这个药会迅速进入中國市场，2020年应该就有了