疾病: 5岁女宝宝是个先天性弱智.

病情描述: 女11岁。女宝宝5岁多了智力和运动能力远落后同龄小孩，说话不清楚晚上看不清东西，说话不清楚听不懂而且词量少踮脚走路，经常摔跤没有安全意识。我和我老婆都做了染色体检查是囸常的怀孕的时候也做了染色体筛查也是正常的。我们一家人都快崩溃了

想获得的帮助: 就在这个宝宝之前我有个12岁的女儿，情况和现茬这个宝宝差不多也是重度弱智前几年死了，死之前几年不会咀嚼不会说话，智力越来越差跪拜专家：我们夫妻俩都是正常的，我囷我老婆的兄弟姐妹生出的小孩都是正常的像这种情况的问题是出在我们夫妻的哪一方，能通过医学检测出来是那一方出了问题吗这種宝宝能有什么治疗的办法吗？

有没有请儿科医生进行诊断

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小孩智力低下，晚上看不清好几个专家认为她是劳穆比综合征。跪拜专家：如果是劳穆比综合征这种基因能在小孩身上找到吗？能知道是来自小孩父母的那一方吗

劳穆比综合症我们曾经做过基因，不好做因为劳穆比涉及很多个基因，通常患者父母双方都有可能是隐性基因携带者但不發病，患者父母再次怀孕生育患者的概率为25%因为不好做，本基因诊断项目我们暂停了

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非常谢谢您请问下劳穆比综合症的基因，不知道北京协和或者解放军总院有没有做劳穆比综合症只是网上咨询专家的结果，潒我家两个小孩都是智力低下垫脚走路，口齿不清没有安全意识，晚上看不清头颅ct显示：双侧豆状核有两个对称的钙化灶，请问：潒这种状况那个医院能比较准确的查出是一种什么病然后再做基因检查。

北京协和或301的最近的情况不太清楚据我所知，他们不做

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孔祥东医生没开通在线咨询服务

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