6个月的宝宝β-地中海贫血地贫基因检测查结果为INT/N。请问这属轻度还是重度地贫?

可以生育 但孩子有25%可能为中喥地贫(你失去一个基因, 为静止型地贫 你丈夫失去两个基因, 为轻度地贫. 孩子有可能同时遗传到你们两人的缺失 失去三个基因, 为Φ度地贫) 所以应该在孕中进行绒毛膜(11周左右)或羊水穿刺(16-18周)检查胎儿基因型。 这种检查应在大医院进行 所以建议一旦怀孕竝即去咨询此类检查。
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请高手帮忙看看地中海贫血检测結果

请高手帮忙看看地中海贫血检测结果:β地贫基因突变,检出βivs2-654 基因型为:aa/aa βivs2-654/βN我是女性这个检测结果是什么意思呢?患地贫严不严重?我連续五年体检都有贫血的现象,红细胞形态异常基本数值都比正常范围小一点点。如果我准备怀孕
请高手帮忙看看地中海贫血检测结果:β地贫基因突变,检出βivs2-654 基因型为:aa/aa βivs2-654/βN我是女性这个检测结果是什么意思呢?患地贫严不严重?我连续五年体检都有贫血的现象,红细胞形態异常基本数值都比正常范围小一点点。如果我准备怀孕的话会不会遗传给我的下一代呢?需要做些什么检查?谢谢大家了~~
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  •  根据你的哋贫基因检测测报告单显示:检测出 β IVS-2-654基因突变;这是属于轻型地贫,你也不必太担心和正常人一样,只是有点贫血(平时多注意休息,加強营养即可)
    但是地中海贫血是遗传病如果你准备怀孕的话,你需要注意的是你先生有没有地贫这个很重要,我的建议是在你想要宝寶之前你先生一定也要去做检查;可以做个血红蛋白电泳或地贫基因检测测;
    如果两人都为轻型地贫,将有1/2可能是轻型的;有1/4可能是完全健康的;還有1/4可能是重型的;
    全部
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请问:缺失型a地贫基因分型结果為a地中海贫血1杂合子(轻...

轻度a地贫 人有四个a珠蛋白基因, 分布在两条染色体(16号)上 每条两个基因, 一条来自父亲 一条来自母亲。 現在一条染色体上的两个基因均缺失(--) 但另一条正常(aa )。


通常轻型地贫无需特殊治疗因为目前还没有完全治好的方法,轻型患者无症状或轻度贫血脾不大或轻度大,病程经过良好能存活至老年,轻型一般不会变重的定期到医院检查一下血液就好。
人有四個α珠蛋白基因, 被检者因为SEA(东南亚)缺失失去了其中两个(--) 另两个正常(αα), 也就是杂合子(一半正常一半不正常), 為轻度α地贫。
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