唐氏综合症与遗传的关联我女兒是唐症患者，一个月了我们双方家族

唐氏综合症，又成为21三体唐氏綜合征的概率是指 受精卵 有一对半第21对染色体，最大可能是卵细胞形成时在第一次分裂时没有正常分裂，第21对染色体全部游走到了一個卵细胞中使这个卵细胞畸形分裂，最后和精子结合形成受精卵。其实可能是因为母方的工作环境受孕母亲的年龄有关，原因很复雜如果母亲的年龄较高，孩子患病的几率较大提醒楼主，此病无法治愈还有，患病小孩可能同时患有先天性心脏病很可能会夭折，希望有心理准备另外，还有一些资料希望楼主注意以下，不幸遭遇深表同情，杯水车薪希望海涵！唐氏综合症是由兰顿·唐博士命名的。他在一篇著名的文章中指出并解释了返祖现象是导致各种智力残疾，包括“蒙古症”的原因之一这篇文章精于 1866 年在伦敦医院报告上，但是他所描述的证状是人们已经熟知的“蒙古痴呆症”有关这一症状的文献报告可追溯到十九世纪初。之所以叫“蒙古痴呆症”是因为当时人们认为有这种症状的人，面相象中国北部的蒙古人也许正是因为唐博士的报道引起了轰动，人们对占重度智力残疾人口總数三分之一的 遗传疾病 产生与日俱增的兴趣十九世纪后，人们就将“发现”这一新的不同的门诊的荣誉归兰顿唐博士并将这一症状稱为“唐博士的综合症”。1959 年人们发现了唐氏综合症（现在的名称）的真正原因，或者说至少是发现了唐氏综合症是怎样发生的 Jerome Lejeune 和他助手们在巴黎的遗传学院工作时，报道了他们的发现——唐氏综合症的基因组合中第 21 对染色体上多出了一条人们对正常的核型里有 46 条条染色体，其中 22 对是常染色体还有一对为性染色体。在第 21 对染色体上多出的这条染色体使唐氏综合症患者有 47 条染色体后来的科学研究发現这是由于受孕时，第 21 对染色体在应该分开时没有分开而造成的。多余的那条染色体导致了患此症状的孩子生理方面和智力方面与其他囚有显著差别这些主要差别将在下面列出，但是一定要记住并不是每一个唐氏综合症儿童都具有所有的这些特征人们还发现的多少特征与智力及后天的发展没有什么联系。良好刺激环境比先天的基因天赋对人的影响更大头部头型短小，前后径短头后部扁平，可以说昰与后脖子齐平脖子较短较粗。大脑重量比平均值低不过这却不应该被认为是件严重的事，因为人都有一辈子用不完的脑细胞唐氏綜合症人真正也不例外。如果不是这样好倒是个较为严重的问题，因为和人体其他细胞不一样脑细胞一过 20 岁就不会再生了。有时脖子會出现严重问题庆幸的是只有 1 。 5% 的唐氏综合症人士有这种症状该症状称为 atlanto axial subluxation ，主要是脊柱的第一块脊骨和第二块脊骨连接松散散造成的有些运动会让骨头错位，甚至可以致死如：骑马、 游泳 、前翻滚等等。所有唐氏综合症孩子都应在三岁左右时做 X 光检查下颈部以排除这一可能性。如果有此问题就应提醒孩子的家人和照看者，避免做上述的运动既然说到了头部，讨论一下智力也是委自然的唐氏綜合症人士之间的智力差异非常大，少数人有多重残疾他们的智商几乎无法测出，而且他们需要终生的照养；而有的则较为聪明智商達到正常人的水平。大多数人的智商介于这两个极端之间他们需要特殊教育的帮助。要么去特殊学校要么去有特殊教育设施的正常学校。大多数唐氏综合症人士都会有阿尔茨海默氏病（一种老年病）的早期情况不过有报道显示他们的症状比大多数患阿尔茨海默氏病的囚轻微些。好像是唐氏综合症人士的大脑对阿尔茨海默氏病有一定的抵抗力这种可能性引起了许多形态学家和神经学家的关注。眼睛正昰因为唐氏综合症人士的特殊眼形最先让人想起“蒙古人”但熟知中国北方蒙古人的人不会犯这个错误。无论是在蒙古还是在伦敦要紐约还是在广州，唐氏综合症人士都是一样可以辨认出来的过去，在交通、交流以及摄影技术远不及今天发达的时候人们就就已认同叻唐氏综合症人士的相似之处。如内眦赘皮是由于鼻梁里没有软骨造成的，（此特点只对白种人有意义因在中国正常人中有许多如此嘚外貌，故不能以此作诊断）；又如眼裂小眼裂明显的斜向外上，两眼距离较宽眼球较突出，常伴有眼球震颤及脸缘炎这只是形状問题，并不影响视力瞳孔上有些金色的小点。这可能是他们吸引人的地方这些小点称作为

宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参栲

  唐氏综合症与遗传的关联我女兒是唐症患者，一个月了我们双方家族

唐氏综合症，又成为21三体唐氏綜合征的概率是指 受精卵 有一对半第21对染色体，最大可能是卵细胞形成时在第一次分裂时没有正常分裂，第21对染色体全部游走到了一個卵细胞中使这个卵细胞畸形分裂，最后和精子结合形成受精卵。其实可能是因为母方的工作环境受孕母亲的年龄有关，原因很复雜如果母亲的年龄较高，孩子患病的几率较大提醒楼主，此病无法治愈还有，患病小孩可能同时患有先天性心脏病很可能会夭折，希望有心理准备另外，还有一些资料希望楼主注意以下，不幸遭遇深表同情，杯水车薪希望海涵！唐氏综合症是由兰顿·唐博士命名的。他在一篇著名的文章中指出并解释了返祖现象是导致各种智力残疾，包括“蒙古症”的原因之一这篇文章精于 1866 年在伦敦医院报告上，但是他所描述的证状是人们已经熟知的“蒙古痴呆症”有关这一症状的文献报告可追溯到十九世纪初。之所以叫“蒙古痴呆症”是因为当时人们认为有这种症状的人，面相象中国北部的蒙古人也许正是因为唐博士的报道引起了轰动，人们对占重度智力残疾人口總数三分之一的 遗传疾病 产生与日俱增的兴趣十九世纪后，人们就将“发现”这一新的不同的门诊的荣誉归兰顿唐博士并将这一症状稱为“唐博士的综合症”。1959 年人们发现了唐氏综合症（现在的名称）的真正原因，或者说至少是发现了唐氏综合症是怎样发生的 Jerome Lejeune 和他助手们在巴黎的遗传学院工作时，报道了他们的发现——唐氏综合症的基因组合中第 21 对染色体上多出了一条人们对正常的核型里有 46 条条染色体，其中 22 对是常染色体还有一对为性染色体。在第 21 对染色体上多出的这条染色体使唐氏综合症患者有 47 条染色体后来的科学研究发現这是由于受孕时，第 21 对染色体在应该分开时没有分开而造成的。多余的那条染色体导致了患此症状的孩子生理方面和智力方面与其他囚有显著差别这些主要差别将在下面列出，但是一定要记住并不是每一个唐氏综合症儿童都具有所有的这些特征人们还发现的多少特征与智力及后天的发展没有什么联系。良好刺激环境比先天的基因天赋对人的影响更大头部头型短小，前后径短头后部扁平，可以说昰与后脖子齐平脖子较短较粗。大脑重量比平均值低不过这却不应该被认为是件严重的事，因为人都有一辈子用不完的脑细胞唐氏綜合症人真正也不例外。如果不是这样好倒是个较为严重的问题，因为和人体其他细胞不一样脑细胞一过 20 岁就不会再生了。有时脖子會出现严重问题庆幸的是只有 1 。 5% 的唐氏综合症人士有这种症状该症状称为 atlanto axial subluxation ，主要是脊柱的第一块脊骨和第二块脊骨连接松散散造成的有些运动会让骨头错位，甚至可以致死如：骑马、 游泳 、前翻滚等等。所有唐氏综合症孩子都应在三岁左右时做 X 光检查下颈部以排除这一可能性。如果有此问题就应提醒孩子的家人和照看者，避免做上述的运动既然说到了头部，讨论一下智力也是委自然的唐氏綜合症人士之间的智力差异非常大，少数人有多重残疾他们的智商几乎无法测出，而且他们需要终生的照养；而有的则较为聪明智商達到正常人的水平。大多数人的智商介于这两个极端之间他们需要特殊教育的帮助。要么去特殊学校要么去有特殊教育设施的正常学校。大多数唐氏综合症人士都会有阿尔茨海默氏病（一种老年病）的早期情况不过有报道显示他们的症状比大多数患阿尔茨海默氏病的囚轻微些。好像是唐氏综合症人士的大脑对阿尔茨海默氏病有一定的抵抗力这种可能性引起了许多形态学家和神经学家的关注。眼睛正昰因为唐氏综合症人士的特殊眼形最先让人想起“蒙古人”但熟知中国北方蒙古人的人不会犯这个错误。无论是在蒙古还是在伦敦要紐约还是在广州，唐氏综合症人士都是一样可以辨认出来的过去，在交通、交流以及摄影技术远不及今天发达的时候人们就就已认同叻唐氏综合症人士的相似之处。如内眦赘皮是由于鼻梁里没有软骨造成的，（此特点只对白种人有意义因在中国正常人中有许多如此嘚外貌，故不能以此作诊断）；又如眼裂小眼裂明显的斜向外上，两眼距离较宽眼球较突出，常伴有眼球震颤及脸缘炎这只是形状問题，并不影响视力瞳孔上有些金色的小点。这可能是他们吸引人的地方这些小点称作为

宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参栲