病情分析:你好,1818三体参考值综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体18三体参考值征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道.主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡.这個跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关.指导意见:你好,1818三体参考值综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体18三体参考值征,经染色體检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道.主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡.这个跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关.
病情分析:你好18-18三体参考值综合征亦称爱德华氏综合征。1818三体参考值综合征的畸形主偠包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及內胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常现已证实这些临床综合征与18号染色體异常有关。指导意见:风险值是1/541应该是没什么问题的但是要确实不放心,根据你所述情况看需要进行羊水检查;我们每周二全天和周六上午为羊水检查时间;羊水检查前需要查血尿常规、传染病4项(丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等)、凝血4项、彩超、心电图等
希望我的回答对你能有帮助!