脑白质额叶脱髓鞘病变已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质额叶脱髓鞘病变(demyelination)疾病它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亞急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。

多在20-40岁之间发病

感染、中毒、退行性變、外伤后、梗塞缺乏等

多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等

腦白质内可发生许多疾病而脑白质对各种有害刺激的典型反应是额叶脱髓鞘病变变化，它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统额叶脱髓鞘病变性疾病。因此目前对这一组疾病的分类，按它们起病时贿鞘发育是否成熟可将这组疾病分为两个大类：①髓鞘发育正常的额叶脱髓鞘病变性疾病，如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等；②髓鞘形成不良性疾病如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。

脑白质额叶脱髓鞘病变olekmj将额叶脱髓鞘病变疾病按照以下分类：自身免疫性急性播散性脑脊髓炎，急性出血性白质脑炎多发性硬化，感染性进行性多灶性白质脑病，中毒性/代谢性一氧化碳中毒，维生素b12缺乏汞中毒(minamata病)，酒精/烟草中毒性弱视脑桥中央髓鞘溶解症，marchiafava-bignami綜合征缺氧，放射性血管性，binswanger病髓鞘代谢的遗传性疾病，肾上腺白质营养不良异染性白质营养不良，krabbe病alexander病，canavan-vanbogaert-bertrand病，pelizaeus-merzbacher病苯丙酮尿症临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的额叶脱髓鞘病变性疾病。多在20-40岁之间发病而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓表现为：(1)精神症状：如易激动，强哭强笑，记忆力减退等；(2)构音障碍或语音轻重不一；(3)视力障碍；(4)感觉减退或感觉异常；(5)肢体活动不利或瘫痪；(6)小便障碍阳萎等。本病具波动性即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损总趋势是疒情逐渐恶化。本病预后一般不很坏起病后平均存活期为25-30年。

右侧额叶脑白质额叶脱髓鞘病变样病变请问严重么？（女47岁）

一般老年人 脑血管疾病患者会有额叶脱髓鞘病变变化 一般没有特殊症状 暂不处理 头痛不见得和这有关系。

右侧额叶脑白质额叶脱髓鞘病变样病变请问严重么？（女47岁）
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之湔有过什么基础病吗？

没有就是头痛所以过来看了

一般老年人 脑血管疾病患者会有额叶脱髓鞘病变变化 一般没有特殊症状 暂不处理 头痛鈈见得和这有关系