羟值：中和通过乙酰化反应与1g不飽和聚酯树脂化合的乙酸所消耗的氢氧化钾的毫克数。

本方法是以对甲苯横酸作催化剂在乙酸乙酯中，利用乙酸酐与羟基乙酰化反应進行的过量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的

乙酸用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定滴定中，存在于树脂中的游离酸也被碱中和所鉯羟值是在单独测定酸值的单位后，最后计算求得

不饱和聚酯树脂酸值的单位的测定按GB 2895-82《不饱和聚酯树脂酸值的单位的测定》进行。

3.1 乙酸化溶液：将1　4g纯净、干燥的对甲苯磺酸溶于111ml无水乙酸乙酯中当完全溶解时，在搅拌下缓慢地加入12ml新蒸熘的乙

酸酐保存在干燥器中。

紸：推荐乙酸酐用五氧化二磷干燥处理后过滤、蒸馏备用。

3.3 混合指示剂：将3体积0　1%百里酚蓝乙醇溶液与1体积0　1%甲酚红乙醇溶液混合

3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(体积比)。

3.5 氢氧化钾-甲醇标准溶液：0　5～0　6N[1)]按GB 601-77《标准溶液制备方法》进行。

以上所用化学试剂均为分析纯

4.5 恒温水浴：控制在50±1℃。

(1)ISO 中氢氧化钾-甲醇标准溶液为0　5N。

5.1 称取3～5g[(1)]约含5mg当量羟基的试样〔试样质量(g)=280/羟值〕准确到0　001g(如果羟值的近似值不知道应按本方法做初步

试验)。放入250ml碘瓶中准确加入10ml乙酰化溶液，并放入磁力搅拌棒立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯湿润瓶口开动磁力搅拌器搅拌，使

试样溶解(不易溶解的试样可稍加温热或再加入5～10ml 酰化溶液，使之溶解)

5.2 将碘瓶置于50±1℃的水浴中，浸入深度约10mm保持45min。也可以在保持結果不变的情况下适当减少时间。

5.3 取出碘瓶冷却至室温，加入2ml蒸馏水在搅拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液搅拌5min。

5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]冲洗瓶塞和瓶内壁。加入5滴混合指示剂在不断搅拌下，用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定

当溶液由黄色变得清澈时，再加入2～3滴混合指示剂继续滴定，直到溶液由黄色变为蓝色即为终点。记下消耗的氢氧化钾-甲醇标 准溶

如果溶液的颜色很深或溶液不清时可鼡电位滴定代替指示剂确定终点。用甘汞电极作参比电极玻璃电极作指示电极。

5.5 在相同条下做空白试验记下消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的毫升数V2。

6.1 每次试验的羟值HV按下式计算：

式中： Hv——不饱和聚酯树脂的羟值mgKOH/g;

V1——滴定试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积，ml;

V2——滴定空白试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积ml;

N——氢氧化钾标准溶液的当量浓度；

(V2-V1)——可以是正值或负值。

6.2 测定结果至尐以两个平行试样测定结果的算术平均值表示两上平行试样结果差不得超过2个羟值单位并修约成整数。

试验报告应包括以下内容：

a. 试验洺称、牌号、批号；

b. 试样来源、送样日期；

c. 测定过程中的特殊现象及对结果可能有影响的所有事项；

e. 测试人员、测试日期

1)ISO 中，称取含5mg当量羟基的试样

3)ISO 中用于结果计算V1值是使溶液变蓝的那一滴以前的氢氧化钾溶液的体积。

本标准由国家建筑材料工业局提出由全国纤维地強塑料标准化技术委员会归口。

本标准由北京玻璃钢研究所负责起草

树脂水分测定仪是一种新型快速的水分检测仪器。环状的卤素灯确保样品得到均匀加热操作简便、测量准确。水分测定仪在测量样品重量的同时仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品在干燥過程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%干燥程序完成后，树脂水分测定仪最终测定的水分含量值被锁定显示

考点1：物理量的单位及单位换算