肿瘤免疫治疗巨头默沙东可瑞达（Merck & Co）近日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已受理6份补充生物制品许可（sBLA），更新Keytruda（可瑞达帕博利珠单抗）的给药频率，纳入每六周一次（Q6W）的给药方案具体为：每6周一次400mg静脉输注给药，输注时间不低于30分钟用于Keytruda的6种肿瘤适应症——黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤、胃癌、肝细胞癌、默克尔细胞癌。FDA已指定这6份sBLA的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020姩2月18日