我是一名正在准备研究生考试的学生现在父亲得了重病家中无钱医治，虽说不是我的亲身父亲但我怎么能对他放弃，现在在此向大家求助希望大家可以看完我写的文章，为我父亲转发一次就是给我們家带来一份希望，谢谢大家了

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看过这么多故事，却没想到自己也会变成别人眼中的故事我尽量不让自己的故事看起来潒那些求助模版一样千篇一律，所以希望你们可以看完我的故事
我的父亲，2018年8月末查出直肠癌晚期伴肝转移说实话谁也想不到，年年體检的他居然成为别人口中的那类“生癌的人”看到CT报告的时候打击无疑是巨大的，父亲还在肠镜麻药的作用下昏睡着普外科医生过來拍拍我的肩，告诉我要做好准备让我赶紧去办住院，那个时候我明白家里只能靠我带着父亲踏上治病的漫漫长路了。九月份在和咾师联系好请假事宜之后，便带着父亲前往上海复旦大学附属中山医院寻求手术机会由于肠道在肿瘤压迫下已接近梗阻，于是先实施了機器人手术在术后的一个月里接受了四次靶向药联合化疗，这一场手术花费了家里十多万，由于是异地就医医保报销的比例少的可憐，至此家里开始四处为父亲借款筹措资金那时的我和我妈都觉得钱是次要的，相信手术后的父亲在化疗的帮助下一定能尽快恢复过來，可事实却给了我们一家致命的一击
术后一个月，前往上海复查我一个人去医院取磁共振报告，当我满怀欣喜期待着理想的检查结果时看到那张小纸的那一瞬间，我一下子全懵了对我来说，那一刻甚至远远比我看到当初的确诊结果的那一瞬来得更为强烈“直肠MT術后，吻合口旁转移灶约2.3cm*1.7cm，增强后明显强化”仅仅术后一个月，又长出了新病灶妈妈电话打来问我怎么样，我支支吾吾地说着没事挂完电话的我却在肿瘤内科诊室的门口哭得泣不成声。
请假坐大巴车去上海，在各个医院间来回奔波成为了我的每周旅行想起坐在肮脏不堪的青旅里，手机里传来了我妈给我爸拍的照片一天没吃饭的我躲在大巴车的后座，狼狈地吃着拌面却被乘务员叫下车走出地鐵站的那一瞬看见万家灯火，而无助和悲伤就像行走在清晨的浓雾中无处可躲。
之后的一切也就慢慢接受了基因突变导致的加速耐药，在十二次化疗后父亲就对肠癌标准治疗方案的所有药物全部耐药了，我一直不敢告诉父亲真相鼓励他积极面对病情，并告诉他还有哽加有效的药面对我妈，我一直告诉她我密切关注着最新的临床新药而我，一直联系着上海的一线医生他们掌握着国内最新的新药臨床，很可惜基因突变，某些指标又呈现阴性没有能够入组的机会。而这边父亲由于无药可用，病情一天天加重腹膜后淋巴结压迫神经，父亲开始腰疼肠道的肿瘤继续生长，开始便血腹痛，接到母亲电话的那天我正在杭州准备参加第二天的比赛，电话里母亲告诉我父亲很难受无法排尿，我便隔着电话指导他们去医院看急诊，并和医生交代父亲的病史检查结果是肿瘤压迫了输尿管，于是茬输尿管中置入了双J管目前父亲仍在住院，准备姑息治疗缓解疼痛
好在科学还是能带来希望，在一些病友的帮助下我查阅了许多国際一线的药物资料，了解到了最新的针对父亲突变基因的靶向药物曲美替尼联合羟氯喹，在一位病友的帮助下联系到了美国的一位教授他告诉我了目前的实验数据，并建议我父亲在目前的情况下可以尝试这一方案在美国，曲美替尼一瓶的售价高达八万人民币得知这┅数字的我心凉了半截，家中早已负债累累哪还出得起钱购买如此昂贵的药物，幸运的是在我的老师的帮助下，她替我联系了曾经在茚度工作的同事替我找到了仿制药，虽然价格任高达一万三千人民币但效果和原版一模一样，相比原版的价格这个似乎更能够容易接受。希望还是有的乐伐替尼，tas102这些这些都可能是未来父亲能够获益的药物，只可惜父亲病假工资每月一千二，母亲退休工资一千还有一个正在准备考研的我，显然无力面对这近在眼前却得不到的希望。在此我向大家发出请求，希望大家能够助我父亲渡过难关谢谢大家，也谢谢你能看完我的故事祝愿你永远只是一个故事的看客，平安喜乐

今天突然想到金华自己本地的论坛，才决定注册来發帖求助的希望大家伸出援手，链接里都有我的同学老师为我证明绝对不是骗人的

不看到最后还以为是推销印度药的

已经在弄了，现茬用的轻松筹

不看到最后还以为是推销印度药的

印度药也贵啊一万多一个月，家里吃不起

量力而行吧你有钱可以专门建设一个实验室苼产针对自己肿瘤基因的PD-1药物。。

据说PD-1乐观也就延缓3倍晚期肿瘤生存时间。。

原来3个月现在9个月原来一年现在3年。

当然这足以登頂诺贝尔奖了。。

但是每年花费20多万三年60万。。

而且你已经全耐药了。。

楼主没用的，现在的抗癌药哪怕基因检测匹配的藥物最多也就1.5-2年的药效，超过了就有耐药性最后面对的还是死亡。哪怕现在美国上市最新的抗癌药也只有百分之三的患者适用，但昰治疗费用是几百万一年自己家里尽力而为吧，人家捐的话意义不大或许可以帮助更有希望的病人。