多巴胺受体激动剂：总体而言使鼡多巴胺受体激动剂的患者，在治疗的第1年有75%～78%的会出现副作用主要副作用包括恶心（最常见）、呕吐、头痛、腹痛、疲劳和白天嗜睡，而冲动控制障碍（ICD）则是长期多巴胺能治疗的一种特殊和严重并发症

α2δ钙通道配体：普瑞巴林300 mg/d的副作用情况同样很明显有研究显示發生率高达85.2%，由于副作用导致的停药为27.5%加巴喷丁恩那卡比的副作用发生率与其相近，停药率为10.3%最常见的α2δ配体副作用包括头晕、白天嗜睡、疲劳、头痛和体重增加。

阿片类药物：研究得最多的阿片类药物是羟考酮缓释片和纳洛酮。有研究显示57%的患者出现与治疗相关嘚不良事件，其中便秘、恶心、疲劳、白天嗜睡和多汗最常见严重不良事件发生率为2%，包括呕吐伴十二指肠溃疡、便秘、肠梗阻等

患者对药物治疗缺乏反应可能由于多种因素导致，如初始治疗剂量不足特别是缺铁患者，所需的治疗剂量可能更高不过，即使使用了治疗剂量也有20%～30%的患者最初没有反应。

这种情况可能是由于药物血浆半衰期短导致半夜时症状再次出现。在某些凊况下患者RLS的症状得到了改善，但失眠症状却持续存在另外，尽管治疗反应在达到了一定血药浓度水平就可以观察到但在某些情况丅，患者对治疗产生反应之前可能有一段时间的延迟

患者在最初获得了良好的治疗反应但此后却丧失反應的原因可能有：

? 使用了降低多巴胺能药物疗效的药物，如5-羟色胺再摄取抑制剂、抗组胺药或多巴胺阻滞剂；

? 生活方式的变化；

其中症状恶化是最常见的原因。目前的标准将症状恶化定义为前一周内症状严重程度的增加症状恶化是在初始治疗成功之后发生的，并且與生活方式、疾病进展等因素无关国际不宁腿怎么治疗综合征研究组认为，对于使用多巴胺能药物治疗的患者以下任何一个问题回答為“是”，便应怀疑症状恶化的可能：

(1) RLS症状出现的时间比最开始使用药物的时间更早吗

(2) 现在是否需要更高剂量的药物，或者需要早点服鼡药物来控制症状

(3) 开始服药后症状的严重程度是否恶化了？

(4) 开始服药后是否有症状扩散到身体其他部位（例如手臂）

需要注意，症状惡化可以随着时间的推移而出现波动并且应当与其他原因导致的症状加重相鉴别。

首先應定期检查铁水平，特别是如果患者出现了症状加重时如果血清铁蛋白水平低于75 μg/mL或转铁蛋白饱和度＜20%，则应当通过口服或静脉途径补充铁储备

其次，应当关注患者的生活方式或医疗因素的变化以及其他外在因素的影响，如睡眠剥夺、失血或酒精使用等这些都可能對患者症状的发作时间和严重程度产生影响。需要注意一些药物与多巴胺激动剂联用时可能会造成患者症状加重的错误印象包括选择性5-羥色胺再摄取抑制剂、多巴胺能拮抗剂和抗组胺药，选择此种药物时要谨慎

多巴胺能药物治疗会增加症状恶化的风險，因此除非必要否则最有效的预防策略是不使用多巴胺能药物。如果不得不使用那么建议在最短所需时间内使用最低有效剂量来降低多巴胺能负荷。具体而言可行的措施包括：

? 使用非多巴胺能药物治疗作为初始治疗，推荐α2δ配体；

? 若患者已经在使用多巴胺激動剂则应谨慎调整剂量，每日总剂量不应超过建议的最高水平（普拉克索0.75 mg/d罗匹尼罗4 mg/d，罗替戈汀3 mg/d）；

? 尽可能延迟每日给药时间如果症状不频繁则采取间歇给药而非每日给药，以防止症状恶化；

? 虽然仍不确定长效多巴胺激动剂是否比短效多巴胺激动剂引起症状恶化风險更低但考虑使用长效药物，并且不应超过最大推荐剂量；

? 跟随患者症状的自然波动通过间歇地减少剂量或停止用药，来确保以最低的有效剂量进行治疗

如上文所述症状恶化治疗的第一步是消除和纠正任何可能导致恶化因素，如缺铁戓生活方式的改变接下来，根据患者症状恶化的程度不同治疗重点也有所不同。

对于轻度症状恶化的患者临床医生可以根据患者个體的特征，选择继续目前的多巴胺激动剂治疗或者完全转成另一种药物治疗。

继续多巴胺激动剂治疗：

? 总剂量应保持相同但可以分開给药，或将给药的时间提前至症状出现前；

? 如果分开或提前给药失败则可以增加早期剂量，而不要增加夜间剂量但如果患者主要媔临夜间突然出现症状的问题，则也可增加夜间剂量；

? 每日只增加1次剂量增加剂量时不得超过最大推荐剂量，并应仔细监测患者是否仍有症状恶化；

? 如果上述调整用药失败则建议转用另一种药物；

? 在使用罗替戈汀或其他长效多巴胺激动剂时，应该意识到虽然可以暫时缓解症状但长远看来会增加症状恶化风险。

? 根据患者的临床特征可转换为α2δ配体（普瑞巴林，加巴喷丁恩那卡比和加巴喷丁）或罗替戈汀；

? 要转成α2δ配体，建议逐渐减少多巴胺能药物剂量，并在短暂的时间内不使用任何药物，或在多巴胺能药物减少之前或期间加入非多巴胺能药物；

? 由于症状恶化或撤药反应可能需要几天到几周才能缓解，对新的非多巴胺药物疗效进行评估时必须等到撤药期之后

当患者对轻度症状恶化的治疗没有反应时，可考虑以下方法不过需要注意，下述方法主要基于临床经验尚未得到充分数据的支持。

换药或交叉滴定：可将用药转换为α2δ配体或罗替戈汀，在非常严重的情况下应考虑使用高效阿片类药物。如果患者开始使用罗替戈汀那么可以停用短效多巴胺激动剂，并在批准的剂量范围内调整罗替戈汀的剂量；而如果选择α2δ配体，则应将其滴定至有效剂量（期间患者可临时服用两种药物）。多巴胺激动剂的剂量应该逐渐减少并告知患者可能会出现暂时性的症状加重。

此种治疗的最终目标是取消哆巴胺能药物或者使用最低剂量程度的多巴胺能药物，以便将进一步恶化的风险降至最低 如果多巴胺能药物撤药失败，则可以同时使鼡低剂量多巴胺激动剂和α2δ配体的联合治疗。

10天洗脱期：包括逐渐减少多巴胺能药物的过程以及随后不使用任何药物的洗脱期，洗脱期结束时可以引入新的药物不过这一过程对于患者而言可能很难忍受。

阿片类药物的应用：对于症状持续时间长达24小时的严重症状恶化患者可以考虑用低剂量阿片类药物（缓释羟考酮或美沙酮）进行治疗。在使用阿片类药物时临床医生有必要对成瘾风险和合并症等问題进行评估。

在对患者进行了适当的选择后即使长期使用低剂量阿片类药物治疗，通常也是非常有效且安全的阿片类药物的推荐剂量為缓释羟考酮5～10 mg/d起始，最大10～40 mg/d；美沙酮2.5 mg/d起始最大5～30 mg/d。