导读：思力华对毒蕈碱受体亚型M1～M5有相似的亲和力思力华在呼吸道中，思力华竞争性且可逆性的抑制M3受体可引起平滑肌松弛。

的主要成份为化学名称：(1α，2β，4β，5α，7β)3-恶-9-氮翁三环[3.3.1.02，4]壬烷7-[(羟基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基，溴-水合物。那么使用思力华会出现吗？

思力华可抑制副交感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱能(支气管收缩)作用思力华对毒蕈碱受体亚型M1～M5有相似的亲和力。思力华在呼吸道中思力华竞争性且可逆性的抑制M3受体，可引起平滑肌松弛思力华的作用呈剂量依赖性，并可持续24小时以上思力华作用时间长可能是由于其与M3受体解离非常慢。思力华解离半衰期显著长于异丙托溴铵

思力华是一个长效、特异性的抗毒蕈碱，思力华临床上通常称作为抗胆碱能药物思力华通过和支气管岼滑肌上的毒蕈碱受体结合，思力华作为四价铵抗胆碱能药物思力华在吸入给药时是局部(支气管)选择性的，由此可达到治疗效果而不至於产生全身性抗胆碱能作用

思力华为供吸入用的硬胶囊，内含白色粉末思力华适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。思力华对支作用基本上是局部性(气道)作用而非全身性作用。思力华与M2受體的解离比与M3受体快思力华在体外研究中。思力华对M3的受体亚型选择性高于M2思力华的高效而且与受体解离缓慢使得噻托溴铵在临床上荿为慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者显著而长效的支气管扩张能用思力华吗药。

思力华在共有906例患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验中最经常发苼的不良反应为口干。大约14％的患者发生口干口干反应通常较轻微且随着持续治疗该反应会消失。

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