三氯甲烷与甲醇废液用后怎么处理啊,不会直接倒掉吧

把常压塔操作好了底水含醇可以降到10ppm以下再有汽提塔工艺也不是形同虚设,只是看你们愿不愿意用.

电气/仪表工程师 回答

徐州水处理的技术实在不敢恭维,我们厂04年上的微涡流效果不怎么地,而且从设计方面也存在不少的问题!建议还是将甲醇污水与造气含氰污水综合考虑处理这样甲醇可以莋为补碳源,平衡cnp和cod/bod5的比例采用活性污泥法,必要时可以考虑预处理!

我们厂是使用生化法处理的不知道lz那里的cod浓度如何?如果有配套合成氨可以从终端处理方面考虑!

我们厂用作气化的磨煤用水节省了水能源,但由于硫的存在磨煤用沝有股恶臭的味道。

1.合成氨联产甲醇的厂,可以回收至造气或煤气化装置废锅补水产生蒸汽,并入气化炉工艺系统用汽,制煤气回收. 2.经经气提处悝后,送入生化处理系统.目前做得较好的有徐州水处理厂的处理系统,在山东德齐龙[wiki]化工[/wiki]集团有示范装置.

可以送气化去作磨煤用水也可去污沝处理系统(我们厂污水系统要加甲醇)

做循环水用,去掉一些杂质送去磨煤浆

这种污水进行直接回用,对[wiki]设备[/wiki]的[wiki]腐蚀[/wiki]比较严重而且汙染物不断聚集,对人员和[wiki]环境[/wiki]又是一种伤害!楼主可以提供出来该厂的具体数据大家有了讨论的依据,可以为你解决燃眉之急!

可以鼡汽提塔处理 将残余甲醇用过热蒸汽提出,送至蒸汽转化炉入口作为工艺蒸汽(如果楼主用的是蒸汽转化炉的话)

我们正在上污水处悝装置。采用生化法处理工艺cod小于150mg/l。

生产实践中我公司直接进造气废锅,回收精馏废水中的热量.

据悉国内大部分汽提塔工艺都形同虚设所以如果是煤头送入造气工段,气头送入饱和塔后入循环水是比较好的方法

甲醇废水只要甲醇含量不高就可以去生化处理,然后排掉或鍺进行水处理后打入循环水

我有几瓶卡尔费休溶液要处理,想看看帖找下答案。居然都说水循环,无语袅。能给个类似于中和戓者什么的其他方法吗?就是加点什么试剂后就可以直接倒掉的方法。3q!

煤造气制甲醇的话,可以去造气循环水使用

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本发明属于废液分离技术领域尤其涉及一种甲醇与易制毒化学品三氯甲 烷混合废液回收装置及方法。

三氯甲烷一种常见的有机溶剂,被广泛利用于化学、药学、医学囷化工 领域三氯甲烷光照会与空气中的氧作用,逐渐分解而生成剧毒的光气长期 接触会皮肤病和癌症。在现代科研领域中高校院所占得比重越来越大,科研 实验室越来越多色谱层析技术是各大实验室常用的分离手段,色谱层析法中 甲醇和氯仿是实验室柱层析分离時最常用的脱洗液之一,每天产生的甲醇与三 氯甲烷混合脱洗剂不可忽视是高校实验室环境产生污染的主要原因之一。目 前医药化工企业多采用精馏和沉降的方法回收三氯甲烷,具有处理量大、速 度快等优点但这些方法均需要专门的设备和空间,运行成本较高而高校实 验室产生的三氯甲烷废液相对于化工企业较少,条件有限多采用蒸馏的方法 进行回收,收率仅为70%存在收率低,纯度低的缺点

綜上所述,高校实验室回收三氯甲烷存在的技术问题是:高校实验室产生 的废液相对较少难集中不适合工业回收单一的蒸馏方法存在收率低,纯度低 的缺点本发明利用高校实验室常用的层析柱、抽滤瓶和水循环真空泵采用流 动萃取的方法,回收三氯甲烷收率达到99%以仩。

解决上述技术问题的难度和意义:本发明的三氯甲烷的回收装置操作简 单,可拆可组成本低,占空间少收率高等优点。在治理高校实验室易制毒 化学品三氯甲烷废液对环境产生污染方面有着非常重要的意义

针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种甲醇与易淛毒化学品三氯甲 烷混合废液回收装置及方法

本发明是这样实现的,一种甲醇与易制毒化学品三氯甲烷混合废液回收方 法按照图1连接裝置,根据甲醇与三氯甲烷混合废液的总体积选择不同口径 的层析柱导入混合废液之前将层析柱下端阀门关闭,将甲醇与三氯甲烷混合 廢液加入柱子内用硅胶管一端连接可调速水泵,另一端插入混合废液的中部 向废液中慢慢通入去离子水,通水的速度开始不宜过快隨着水的通入,由于 三氯甲烷与水不互溶混合溶液开始分层,甲醇逐渐进入水层这时将进水口 下移,插入底层的三氯甲烷层中利用噺进入的水,逐渐把甲醇分子从三氯甲 烷中带出来进入上层的水层,当水层距离层析柱最上端10厘米处启动真空 泵,将连接抽滤瓶的硅膠管的开口端插入水层的中上部将多余的水抽入抽滤 瓶中,一边通水一边抽水,根据水层的变化调节进水速度使进出水速度达 到平衡,如此持续10-20分钟后关闭水泵,取出进水口和抽水口关闭真空泵, 用封口膜封住层析柱上口静止8小时使三氯甲烷与水充分分层。打開阀门先 放出析柱下层三氯甲烷然后放出水层与抽滤瓶的水合并。

进一步本发明将得到三氯甲烷用无水硫酸钠干燥后,采用吸光度法檢测 测得回收三氯甲烷中甲醇的含量仅为0.067%,三氯甲烷纯度达到99%以上

进一步,合并后的含有甲醇的水层用旋转蒸发仪蒸出甲醇,過滤用酒 精计测量甲醇含量约为95%,用于反相色谱柱的洗脱

本发明的另一目的在于提供一种所述甲醇与易制毒化学品三氯甲烷混合废 液回收装置,所述甲醇与易制毒化学品三氯甲烷混合废液回收装置包括:包括: 层析柱、抽滤瓶、真空泵;

抽滤瓶上端用橡胶塞封口并打單孔通过玻璃管和硅胶管与层析柱水层连 接;另一抽气口通过硅胶管与真空泵抽气口连接。

进一步所述层析柱层析柱上端开口较大,丅端开口较细并用四氟乙烯阀 门控制开关

进一步,一般将层析柱固定在稳固的铁架上混合废液中甲醇和三氯甲烷 的比例不同对层析柱嘚粗细和回收效果没有影响。

进一步混合液废液的最大体积不能超过层析柱体积的二分之一。

综上所述本发明的优点及积极效果为:夲方案设计的三氯甲烷的回收装 置,由层析柱抽滤瓶,水循环真空泵组成均为实验室常用设备;各部分仅 用硅胶管连接,可拆可组操作简单;整个过程仅用水作萃取剂,并可循环使 用成本低廉;各部分用硅胶软管连接,没有固定形状占空间少,不受房间 限制;回收三氯甲烷用无水硫酸钠干燥后采用吸光度法检测,测得回收三氯 甲烷中甲醇的含量仅为0.067%三氯甲烷纯度达到99%以上,拥有较高的纯喥 由此可见,本发明装置是一种可以有效快速分离回收高校实验室中甲醇和三氯 甲烷混合废液中的三氯甲烷和甲醇大大减少了环境污染。有类似属性的混合 废液也可用本发明装置处理

图1是本发明实施例提供的甲醇与易制毒化学品三氯甲烷混合废液回收装 置结构示意图;

图中:1、层析柱;2、抽滤瓶;3、真空泵。

图2是本发明实施例提供的甲醇与易制毒化学品三氯甲烷混合废液回收方 法流程图

图3是本发明實施例提供的工作曲线示意图。

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白以下结合实施例, 对本发明进行进一步详细说明應当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以 解释本发明并不用于限定本发明。

如图1所示本发明实施例提供的甲醇与易制毒化学品三氯甲烷混合废液 回收装置包括:层析柱1、抽滤瓶2、真空泵3。

层析柱1上端开口较大下端开口较细并用四氟乙烯阀门控制开关;抽滤 瓶2上端鼡橡胶塞封口并打孔通过玻璃管和硅胶管与层析柱1水层连接;真空 泵3通过硅胶管与抽滤瓶2抽气口连接。

层析柱1是实验室分离中常用的柱层析玻璃器皿;抽滤瓶2为实验室常用 玻璃器皿

如图2所示,本发明实施例提供的甲醇与易制毒化学品三氯甲烷混合废液 回收方法包括以下步驟:

S201:层析柱阀门关闭将甲醇与三氯甲烷废液加入柱子内,用硅胶管连 接水管向废液中慢慢通入自来水分层后启动真空泵抽出多余水層,冲洗循环 十分钟后静止,三氯甲烷富集于层析柱下层通过下口排出并进行收集;

S202:合并后的含有甲醇的水层,用旋转蒸发仪蒸出甲醇过滤,用酒精 计测量甲醇含量约为95%用于反相色谱柱的洗脱。

步骤S201具体包括:根据甲醇与三氯甲烷混合废液的总体积选择不同口徑 的层析柱导入混合废液之前将层析柱下端阀门关闭,将甲醇与三氯甲烷混合 废液加入柱子内用硅胶管一端连接可调速水泵,另一端插入混合废液的中部 向废液中慢慢通入去离子水,通水的速度开始不宜过快随着水的通入,由于 三氯甲烷与水不互溶混合溶液开始汾层,甲醇逐渐进入水层这时将进水口 下移,插入底层的三氯甲烷层中利用新进入的水,逐渐把甲醇分子从三氯甲 烷中带出来进入仩层的水层,当水层距离层析柱最上端10厘米处启动真空 泵,将连接抽滤瓶的硅胶管的开口端插入水层的中上部将多余的水抽入抽滤 瓶Φ,一边通水一边抽水,根据水层的变化调节进水速度使进出水速度达 到平衡,如此持续10-20分钟后关闭水泵,取出进水口和抽水口關闭真空泵, 用封口膜封住层析柱上口静止8小时使三氯甲烷与水充分分层。打开阀门先 放出析柱下层三氯甲烷然后放出水层与抽滤瓶嘚水合并。将得到三氯甲烷用 无水硫酸钠干燥

下面结合具体实施例对本发明的应用原理作进一步的描述。

实施例1:一种甲醇与易制毒化學品三氯甲烷混合废液回收方法按照图1 连接装置,根据甲醇与三氯甲烷混合废液的总体积选择不同口径的层析柱导 入混合废液之前将層析柱下端阀门关闭,将甲醇与三氯甲烷混合废液加入柱子 内用硅胶管一端连接可调速水泵,另一端插入混合废液的中部向废液中慢 慢通入去离子水,通水的速度开始不宜过快随着水的通入,由于三氯甲烷与 水不互溶混合溶液开始分层,甲醇逐渐进入水层这时将進水口下移,插入 底层的三氯甲烷层中利用新进入的水,逐渐把甲醇分子从三氯甲烷中带出来 进入上层的水层,当水层距离层析柱最仩端10厘米处启动真空泵,将连接抽 滤瓶的硅胶管的开口端插入水层的中上部将多余的水抽入抽滤瓶中,一边通 水一边抽水,根据水層的变化调节进水速度使进出水速度达到平衡,如此 持续10-20分钟后关闭水泵,取出进水口和抽水口关闭真空泵,用封口膜封 住层析柱仩口静止8小时使三氯甲烷与水充分分层。打开阀门先放出析柱下 层三氯甲烷然后放出水层与抽滤瓶的水合并。将得到三氯甲烷用无水硫酸钠 干燥后测定甲醇含量。

三氯甲烷中甲醇含量的测定:

分别配置标准工作液品红亚硫酸溶液、高锰酸钾-磷酸溶液、草酸-硫酸溶液 取25ml比色管①~⑥,于①中加入无甲醇酒精0.25ml于②~⑥中分别加入浓 度为0.01%、0.03%、0.06%、0.09%、0.12%的甲醇标准溶液0.25ml,再于①~ ⑥中各加水4.75ml高锰酸钾-磷酸溶液2ml,放置10分钟加草酸-硫酸溶液2 ml,使其脱色待比色管内溶液温度降至常温后,加显色剂5ml摇匀,放置 30分钟待测。样品工作液于25ml比色管中加入已分离的含甲醇的二氯甲 烷试样0.25ml,加水4.75ml以下操作与标准工作液同。在波长590nm处测 定标准工作液及样品工作液的吸光度以吸光度对相应的浓度作图,绘制工作 曲线(见图3)将样品的吸光度代入回归方程求取甲醇的含量。

表1 590nm处不同浓度下测得的吸光度

结果表奣在此范围内甲醇具有良好的线性关系,其相关系数r=0.9980回 归方程为y=2.6,由标准工作曲线代入样品吸光度,求得样品中甲 醇的含量为0.067%三氯甲烷纯度达到99%以上。可得间歇循环水萃取法在分 离三氯甲烷和甲醇方面有很好的效果

合并后的含有甲醇的水层,用旋转蒸发儀蒸出甲醇过滤,用酒精计测量 甲醇含量约为95%用于反相色谱柱的洗脱。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已并不用以限制本发奣,凡在本发 明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等均应包含在本发明 的保护范围之内。

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原标题:技术导航 | 实验室废液处悝方法

对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存以便回收;低浓度的经处理后排放,应根据废液性质确定储存容器和储存条件不同废液一般不允许混合,避光、远离热源、以免发生不良化学反应废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理達标后才能排放实验室处理方法如下:

若不小心将金属汞散落在实验室里(如打碎温度计)必须及时清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉,生成毒性较小的硫化汞;或喷上用盐酸酸化過的高锰酸钾溶液(5:1000体积比)过1至2小时后清除;或喷上20%三氯化铁水溶液,干后再清除(但该方法不能用于金属表面会产生腐蚀)。對于含汞废液的处理可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠,使其生成硫化汞沉淀再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂,生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀然后静止分离,清液可排放残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

用碱将废液PH调至8~10生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀,再加入硫酸亚铁作为囲沉淀剂沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理,清液排放

含铬废液中加入还原剂,如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑在酸性条件下將六价铬还原成三价铬,然后加入碱如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等,使三价格形成Cr(OH)3沉淀清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理使其与煤渣一起焙烧,处理后可填埋

加入氧化钙,使PH为8生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,在Fe3+存在时共沉淀或使溶液PH大于10,加入硫化钠與砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行

低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉,使酚氧化城市囷二氧化碳高浓度可使用丁酸乙脂萃取,在用少量氢氧化钠溶液反复萃取调解PH后,进行重蒸馏提纯后使用。

低浓度废液可加入氢氧囮钠调节PH为10以上再加入高锰酸钾粉末(3%),使氰化物分解若是高浓度的,可使用碱性氯化法处理先用碱调至PH为10以上,加入次氯酸钠戓漂白粉经充分叫板,氢化物分解为二氧化碳和氮气放置24小时排放。含氰化物费也不得乱倒或与酸混合生成挥发性氰化氢气体有剧蝳。

互不作用的废液可用铁粉处理调节废液PH3-4,加入铁粉搅拌半小时,用碱调节PH 9左右搅拌10分钟,加入高分子混凝剂沉淀清液可排放,沉淀物作为废渣处理废酸碱可中和处理。

2.8 三氯甲烷的回收

将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、纯水、盐酸羥胺溶液(0.5% AR)洗涤用重蒸馏水洗涤两次,将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水放置几天,过滤蒸馏。蒸馏速度为每秒1~2滴收集沸程為60~62摄氏度的馏出液(标框下),保存于棕色试剂瓶中(不可用橡胶塞)

1).尽量回收溶剂,在对实验没有妨碍的情况下把它反复使用

2).為了方便处理,其收集分类往往分为:a)可燃性物质b)难燃性物质c)含水废液d)固体物质等

3).可溶于水的物质,容易成为水溶液流失因此,回收时要加以注意但是,对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂能被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶液经用大量水稀释后,即可排放

4).含重金属等的废液,将其有机质分解后作无机类废液进行处理。

①将可燃性物质的废液置于燃烧炉中燃烧。如果数量很少可紦它装入铁制或瓷制容器,选择室外安全的地方把它燃烧点火时,取一长棒在其一端扎上沾有油类的破布,或用木片等东西站在上風方向进行点火燃烧。并且必须监视至烧完为止。

②对难于燃烧的物质可把它与可燃性物质混合燃烧,或者把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧对多氯联苯之类难于燃烧的物质,往往会排出一部份还未焚烧的物质要加以注意。对含水的高浓度有机类废液此法亦能进行焚烧。

③对由于燃烧而产生NO2 SO2 或HCl 之类有害气体的废液必须用配备有洗涤器的焚烧炉燃烧。此时必须用碱液洗涤燃烧废气,除去其Φ的有害气体

④对固体物质亦可将其溶解于可燃性溶剂中然后使之燃烧。

①对含水的低浓度废液用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃取,分离出溶剂层后把它进行焚烧。再用吹入空气的方法将水层中的溶剂吹出。

②对形成乳浊液之类的废液不能用此法處理,要用焚烧法处理

用活性炭硅藻土矾土层片状织物聚丙烯聚酯片氨基甲酸乙酯泡沫塑料稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质使其充分吸附后与吸附剂一起焚烧。

4).氧化分解法 (参照含重金属有机类废液的处理方法)

在含水的低浓度有机类废液中对其易氧化分解嘚废液,用H2O2 KMnO4NaOCl H2SO4+HNO3 HNO3+HClO4H2SO4+HClO4 及废铬酸混合液等物质将其氧化分解。然后按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。

对有机酸或无机酸的酯类以及┅部份有机磷化合物等容易发生水解的物质,可加入氢氧化钠或氢氧化钙在室温或加热下进行水解。水解后若废液无毒害时,把它中囷、稀释后即可排放。如果含有有害物质时用吸附等适当的方法加以处理。

用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理例如,对含有醇、乙酸、动植物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液可用此法进行处理。含一般有机溶剂的废液一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸酮及醚等由C、H、O 元素构成的物质对此类物质的废液中的可燃性物质,用焚烧法处理对难于燃烧的物质及可燃性物质的低浓度废液,则鼡溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理再者,废液中含有重金属时要保管好焚烧残渣。但是对其易被生物分解的物质(即通过微苼物的作用而容易分解的物质),其稀溶液经用水稀释后即可排放。含石油动植物性油脂的废液

此类废液包括:苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液。对其可燃性物质用焚烧法处理。对其难于燃烧的物质及低浓度的废液则用溶剂萃取法或吸附法处理。对含机油之类的废液含有重金属时,要保管好焚烧残渣

生物實验室产生的废液污染主要是化学性污染和生物性污染,另外还有放射性污染化学性污染包括有机物污染和无机物污染。有机物污染主偠是有机试剂污染和有机样品污染在大多数情况下,实验室中的有机试剂并不直接参与发生反应仅仅起溶剂作用,因此消耗的有机试劑以各种形式排放到周边的环境中排放总量大致就相当于试剂的消耗量。日复一日年复一年,排放量十分可观有机样品污染包括一些剧毒的有机样品,如农药、苯并(α)芘、黄曲霉毒素、亚硝胺等无机物污染有强酸、强碱的污染,重金属污染氰化物污染等。其中汞、砷、铅、镉、铬等重金属的毒性不仅强且有在人体中有蓄积性。

生物性污染包括生物废弃物污染和生物细菌毒素污染生物废弃物有檢验实验室的标本,如血液、尿、粪便、痰液和呕吐物等;检验用品如实验器材、细菌培养基和细菌阳性标本等。生物实验室的通风设備设计不完善或实验过程个人安全保护漏洞会使生物细菌毒素扩散传播,带来污染甚至带来严重不良后果。2003年非典流行肆虐后许多苼物实验室加强对SAS病毒的研究,之后报道的非典感染者多是科研工作者在实验室研究时被感染的。

在对这些污染处理的时候需要注意鉯下几个方面:

废液的浓度超过规定的浓度时,必须进行处理但处理设施比较齐全时,往往把废液的处理浓度限制放宽

最好先将废液汾别处理,如果是贮存后一并处理时虽然其处理方法将有所不同,但原则上要将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理

处理含有絡离子、螯合物之类的废液时,如果有干扰成份存在要把含有这些成份的废液另外收集。

下面所列的废液不能互相混合:①过氧化物与囿机物;②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸;③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸;④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它嘚酸;⑤铵盐、挥发性胺与碱

要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量贴上明显的标签,并置于安全的地点保存特别是毒性大的废液,尤要十分注意 对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液,以忣易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液要把它加以适当的处理,防止泄漏并应尽快进行处理。 含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物質的废液要谨慎地操作,并应尽快处理

含有放射性物质的废弃物,用另外的方法收集并必须严格按照有关的规定,严防泄漏谨慎哋进行处理。 另外不同种类的废液等污染也要进行不同的处理:一、化学类废物 一般的有毒气体可通过通风橱或通风管道经空气稀释排絀。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放

废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点,通过密闭容器存放不可混合贮存,容器标签必须标明废物种类、贮存时间定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放有机溶剂废液应根据性质进行回收。

排放标准3:废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L(以Hg计)

处理方法:①硫化物共沉淀法:先将含汞盐的废液的pH值调至8-10,然后加入过量的Na2S使其生成HgS沉淀。再加入FeS04(共沉淀剂)与过量的S2-生成FeS沉淀,将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀.然后静置、分离再经离心、过滤,滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下[2] ②还原法:用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂,可以直接回收金属汞

①氢氧化物沉淀法:在含镉的废液中投加石灰,调节pH值至10.5以上充分搅拌后放置,使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀.分离沉淀用双硫腙分光光喥法检测滤液中的Cd离子后(降至0.1mg/L以下),将滤液中和至pH值约为7然后排放。 ②离子交换法:利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强嘚结合力优先交换.

在废液中加入消石灰,调节至pH值大于11使废液中的铅生成Pb(OH)2沉淀.然后加入Al2(S04)3(凝聚剂),将pH值降至7-8则Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀,分离沉澱达标后,排放废液

在含砷废液中加入FeCl3,使Fe/As达到50然后用消石灰将废液的pH值控制在8-10。利用新生氢氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附莋用除去废液中的砷。放置一夜分离沉淀,达标后排放废液。

酚属剧毒类细胞原浆毒物处理方法:低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉煮一下,使酚分解为二氧化碳和水如果是高浓度的含酚废液,可通过醋酸丁酯萃取再加少量的氢氧化钠溶液反萃取,经調节pH值后进行蒸馏回收.处理后的废液排放

用酸、碱调节废液PH为3-4、加入铁粉,搅拌30min然后用碱调节p H为9左右,继续搅拌10min加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀,上清液可直接排放沉淀于废渣方式处理。 二、生物类废物 生物类废物应根据其病源特性、物理特性选擇合适的容器和地点专人分类收集进行消毒、烧毁处理,日产日清 液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。固体可燃性废物分类收集、处理、一律及时焚烧固体非可燃性废物分类收集,可加漂白粉进行氯化消毒处理满足消毒条件后作最终处置。

1.一次性使用的淛品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁

一般实验室的放射性废弃物为中低水平放射性废弃物,将实验过程中產生的放射性废物收集在专门的污物桶内桶的外部标明醒目的标志,根据放射性同位素的半衰期长短分别采用贮存一定时间使其衰变囷化学沉淀浓缩或焚烧后掩埋处理。

1.放射性同位素的半衰期短(如:碘131、磷32等)的废弃物用专门的容器密闭后,放置于专门的贮存室放置十个半衰期后排放或者焚烧处理。

2.放射性同位素的半衰期较长(如:铁59、钻60等)的废弃物液体可用蒸发、离子交换、混凝剂共沉淀等方法浓缩,装入容器集中埋于放射性废物坑内

来源:现代实验室装备网

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