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仅需4步、9分钟快速完成总RNA提取试劑盒

把总RNA提取变成一件简单轻松事9分钟，4步完成安全无毒！

1.速度快：9分钟内可获得RNA。

2.步骤少：4步即可完成

3.操作简单：SimplyP试剂盒内只有㈣种试剂，仅需经过裂解、吸附过滤、洗涤、洗脱即可提纯整个操作过程简单易行，且提取的RNA质量不受操作者熟练程度的影响

4.适用范圍广：可用于组织、全血、体液、骨髓、细胞、细菌等样品，且试剂盒中有可彻底灭活病原体的试剂有安全、可靠、不产生交叉污染的特殊优势。

5.保质期长：本试剂盒采用中性裂解液没有腐蚀性，且不易变质可室温保存两年。

样品例举实验结果电泳图

图1：小鼠肝脏组織提取总RNA检测电泳图

图3：豌豆提取总RNA检测电泳图

产品简介： 本核全蛋白提取试剂盒提取试剂盒提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核全蛋白提取试剂盒的方法整个过程呮需约60分钟就可以将核全蛋白提取试剂盒和浆全蛋白提取试剂盒从细胞中分离出来。得到的全蛋白提取试剂盒可以用于Western blot等实验本试剂盒通过浆全蛋白提取试剂盒抽提试剂使细胞膨胀破裂，释放出胞浆全蛋白提取试剂盒再通过离心得到细胞核。然后通过核全蛋白提取试剂盒抽提试剂抽提得到细胞核全蛋白提取试剂盒本试剂盒可以抽提50/100个样品（每个样品约2×10⁶个Hela细胞或40mg组织）。

保存：核/浆全蛋白提取试剂盒抽提试剂4℃保存PMSF于-20 ℃保存。

裂解全蛋白提取试剂盒的所有步骤都需在冰上或4℃进行

一、对于体外培养细胞：

1．根据用量取适当的浆全疍白提取试剂盒抽提试剂和核全蛋白提取试剂盒抽提试剂加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mMPMSF需现用现加，若目标全蛋白提取试剂盒含有丰富的半胱氨酸可以在两种全蛋白提取试剂盒抽提液中加入DTT至终浓度0.5mM。

2．对于贴壁细胞去除培养液，用PBS洗一遍用细胞刮刀收集细胞，或用EDTA消化後吹打下细胞（最好不用胰酶硝化以免胰酶消化目的全蛋白提取试剂盒）。500 g离心2～3分钟收集细胞吸尽上清留下沉淀备用。

3．对于悬浮細胞：用PBS洗一遍500 g离心2～3分钟收集细胞，吸尽上清留下细胞沉淀备用。

4．每20μl细胞沉淀加入200μl浆全蛋白提取试剂盒抽提试剂（2×10⁶个细胞沉淀的体积约20μl或40mg）

5．用移液器吹打或高速涡旋15秒（可适当延长），必须使细胞沉淀完全分散开成单细胞悬液细胞沉淀分散不完全会導致全蛋白提取试剂盒产量降低。

8．上清即为抽提得到的细胞浆全蛋白提取试剂盒立即吸取上清至预冷的样品管中备用，进行后续的PAGE、Western等实验但全蛋白提取试剂盒浓度较低，可根据需要进行相应浓缩

9．沉淀即为细胞核，要完全吸尽残余的上清（避免细胞浆全蛋白提取試剂盒的污染）加入50-100μl核全蛋白提取试剂盒抽提试剂。

10．用移液器吹打或高速涡旋15秒（可适当延长）至沉淀完全分散冰浴10分钟。

11．最高转速剧烈涡旋10秒4℃12000～16000g离心10分钟。12．立即吸取上清至预冷的样品管中此即为抽提得到的细胞核全蛋白提取试剂盒。可进行后续实验或-70℃冻存    对于组织样品：    把组织称重后，尽可能切成非常细小的碎片按每50mg组织加入200μl-500μl PBS，用匀浆器冰上匀浆制成细胞悬液500 g离心2～3分钟收集细胞，吸尽上清收集沉淀。加入200μl浆全蛋白提取试剂盒抽提试剂后接上述步骤5

1．裂解得到的全蛋白提取试剂盒样品，由于含有较高浓度的去垢剂干扰不能用Bradford法测定全蛋白提取试剂盒浓度，可以选用本公司生产的BCA全蛋白提取试剂盒定量试剂盒(货号PC0020)测定全蛋白提取试劑盒浓度

2．对于组织样品，本试剂盒适用于新鲜组织对冻存组织抽提效果较差。

3．为了您的安全和健康请穿实验服并戴一次性手套操作。