重症肌无力平均寿命是不是绝症?

我是一名患者已经患病五年了,感觉自己的身体越来越差听别人说重症肌无力平均寿命的患者寿命比较短,也许哪一天就归西了但是我想在活着的时候把什么事情嘟规划好,我想知道重症肌无力平均寿命人的寿命有多长
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重症肌无力平均寿命(myasthenia gravisMG)是一種主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加偅经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻发病率为8~20/10万,患病率为50/10万我国南方发病率较高。重症肌无力平均寿命患者常合並甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病

从新生儿到老年人的任何年龄均可发疒。女性发病高峰在20~30岁男性在50~60岁,多合并胸腺瘤少数患者有家族史。起病隐匿整个病程有波动,缓解与复发交替晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年靠药物维持。少数病例可自然缓解

你看,不是还有数十年么别想不开~~积极治疗哈~~

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      朋友你好,根据你的提问,去当地3甲醫院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持.

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