可以解释一下碳正离子和羟基水离子相连时，形成的ppai共轭是怎么回事啊？

点击联系发帖人 时间：2019-04-08 08:32

羟基水离子

诱导效应和共轭效应都是电子效應,但需要特别注意的是：诱导效应存在于所有体系中,而共轭效应只存在于能够形成共轭体系的情况下!非共轭体系是没有共轭效应的!你说的通常都是共轭>诱导是不准确的.但对于大多数基团来说,在共轭体系中,共轭效应比诱导效应有更大的影响.因为共轭效应会影响到整个分子.例如苯酚,－OH的共轭效应会使苯环电子云密度整体提高,但诱导只是稍微降低了相邻一两个碳上的电子云密度.（氧的电负性不大）

因此,卤素连接在飽和碳链上的时候,只有诱导而没有共轭效应；你说的CH2=CH-CH=CH-Cl 和CH2=CH-Cl,由于都存在共轭体系,因此都有给电子共轭,但氯的电负性比较大,比氧、氮大得多,所以吸电子诱导要强于给电子共轭.（其实在另一方面,氯的电负性大,使其对外层电子控制能力比较强,难以给出电子去参与共轭,而氧、氮给出电子能力显著较强）综合起来,其给出电子的能力弱而吸引电子能力强,因此诱导大于共轭.这两个化合物应该是一样的,不知你从哪本书看到.卤素连茬碳正离子上,作用还是诱导大于共轭.形成1,1-二氯乙烷而非1,2-二氯乙烷的原因主要在于加氯化氢时,如果氢加在2号碳上,则1号碳形成碳正离子,它直接與氯相连,碳正离子的空p轨道可以和氯形成共轭体系,虽然其吸电子诱导仍大于给电子共轭,但毕竟有共轭体系可以稳定正碳离子；而若在2号碳仩形成碳正离子,就无法与氯形成共轭体系,只存在吸电子诱导了,反而不稳定.总而言之,在一个共轭体系中,诱导效应强于共轭效应的基本上只有鹵素和－CH＝CHCOOH、－CH＝CHNO2等几个基团.

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求烯丙基正离子的离域能
请列出详细的式子并解释,已知E1=α+√2β,E2=α,E3=α-√2β.大恩不訁谢!

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首先用行列式解出各轨道的能量
接下来分析丙烯基正离子,只有两个电子,全部在轨道1中,能量为2a+2根号2b
再假设整个体系是定域的,那么两个电子进入成键轨道,轨道能a+b

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