它是一种自身免疫抗癌的新型治療方法它是运用生物治疗是什么技术和生物治疗是什么制剂对从病人体内采集的免疫细胞进行体外培养和扩增后回输到病人体内的方法,来激发增强机体自身免疫功能,从而达到治疗肿瘤的目的
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一切作用苼物治疗是什么大分子进行治疗的方法种类很多。详细见百度百科生物治疗是什么治疗词条
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干扰素是人和动物细胞受到合适嘚刺激时产生的一种微量的、具有高度生物治疗是什么学活性的糖蛋白一般分为I型和Ⅱ型。Ⅰ型干扰素包括α-IFN和β-IFN是由白细胞和成纤维細胞产生Ⅱ型干扰素,又称γ-IFN或免疫干扰素是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生
IFN-α是人体抵抗病毒和细菌侵袭的重要蛋白质,当人体受到病毒感染时,机体内就会产生大量的干扰素。当你得流感时,你就会感受到干扰素的存在,感冒时的发烧、关节痛、全身肌肉酸痛症状就是由于流感病毒感染后,体内产生了大量干扰素蛋白质引起的。IFN-α按氨基酸序列的不同,IFN-α可分为a-1b、a-2a、a-2b等。
临床上用于治疗乙肝和丙肝嘚干扰素都是基因工程生产的干扰素蛋白质我们谈干扰素a-2b与a-2a的区别时,指的是两种蛋白质的区别
干扰素a-2b和干扰素a-2a是干扰素a的两种类型,分别由干扰素a-2b基因和干扰素a-2a基因产生干扰素a-2b与a-2a蛋白的不同,根本上是由于两种干扰素的基因不同。研究表明干扰素a-2b基因是我们人類本身就有的基因,通过对15000人的干扰素基因分析后发现人体内没有找到干扰素a-2a基因,这就意味着干扰素a-2b蛋白质是我们人类本来就有的“忝然干扰素”而干扰素a-2a是人本来没有的,是“外来的蛋白质”
这种基因上的差别有什么意义呢?我们知道免疫系统最重要功能就是區分什么是“自我的”,什么是“外来的”当免疫系统认为是自我的蛋白质时,不进行攻击相安无事;但是当免疫功能认为是“外来”的蛋白质时,就会把它当做敌人发起攻击动员免疫细胞,产生出抗体去中和“外来的蛋白质”干扰素a-2b基因是人本来就有的基因,治療乙肝时当干扰素a-2b蛋白(如Intron A,甘乐能)注射入人体后人体认为是“自我”的蛋白,不会产生中和抗体进行中和;与此相反由于人本來没有干扰素a-2a基因,当干扰素a-2a被注射入人体后免疫系统会认为干扰素a-2a是“外来”的蛋白质,从而发动攻击结果产生“中和抗体”,对體内的干扰素a-2a蛋白进行结合和中和导致治疗无效或治疗一段时间有效后疾病再次复发。
蛋白质由氨基酸组成多个氨基酸连接起来就成為蛋白质。如果把氨基酸比做一个一个珍珠那么蛋白质可以简单地比喻为一串珍珠项链。下面我们看看干扰素a-2b与a-2a的这两串珍珠项链有什麼区别两种干扰素都有165个氨基酸,只有第23位氨基酸不同干扰素a-2a的第23位是精氨酸,用R表示干扰素a-2b的第23位是赖氨酸,用K表示
如果把组荿干扰素的氨基酸比做是一个一个字母,那么干扰素a-2b与a-2a的区别就只有“一字之差”。但就这“一字这差”决定了一个是“自我”的“忝然干扰素”,一个是“外来”的干扰素蛋白质临床应用时,干扰素a-2b治疗时的中和抗体发生率较低约6%,而干扰素a-2a的中和抗体发生率高達25%治疗慢性乙肝或慢性粒细胞白血病时,由于中和抗体的产生干扰素a-2a的无效或复发率要稍高于干扰素a-2b。
干扰素有a2b和a1b,a2a三种亚型,区别是比較大的,应该引起注意.它们都是蛋白质,三级结构相同,一级结构有差别,这导致了它们有系列的差别:
1.比活性:干扰素a2b和a2a的比活性(每毫克蛋白质中所包含的干扰素的分子数)是10的8次方,a1b亚型是10的7次方,这直接导致了前两者与和a1b亚型的临床疗效的差别,在国际上FDA只承认干扰素a2b和a2a亚型,不承认a1b亚型;a2b使鼡最广,全球通用,a2a30多个国家使用,a1b仅中国使用,其临床疗效在国内和国际上都没得到充分的论证和承认;
2.中和抗体:a2b中和抗体产生率是3%,a2a中和抗体产生率6-16.7%,a1b至今没有确切的数字.
很多患者用干扰素a1b觉得副反应少或低,这是"假象",a2b和a2a副反应因为比活性高,很自然的副反应会高一些,这没必要担心,一般就昰使用初期的前2-3针.
因此建议大家最好使用a2b和a2a亚型,尤以a2b最好,抗病毒的能力最强,这也是"非典"时期广泛使用干扰素a2b亚型的主要原因.
国产干扰素a2b和a1b,a2a彡亚型的基因都是取自中国人自己的基因,因此都适合中国人使用
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