无创DNA产前检测？  这是近年来产前检测领域出现的新型胎儿染色体疾病檢测技术孕10周后抽取孕妇10ml左右静脉血，提取胎儿游离DNA利用高通量测序技术加以分析，检测种类多达20项准确率达到99.9%。  相对传统的绒毛取样或羊膜腔穿刺等具有“侵入性”的产前检测方法而言此项检测安全性高、简单方便。评论香港无创DNA产前检测项目有哪些除了无创、安全性高的优势外，无创DNA还具有检测项目多的优点检测范围主要包括三倍体综合症、缺失综合症、性染色体异常综合症等三大类。  人體总共有23对染色体如果精子或者卵子出现问题，导致某一对染色体上意外多出一条就容易出现异常。一般情况下胎儿容易在早期出現自然流产，存活者生活质量不高大多存在智力障碍、发育缺陷的情况。  其中以唐氏综合征、爱德华氏综合征、巴陶氏综合征较为常見，例如女性年龄在35岁时胎儿出现唐氏综合征的概率为1/400，而此发病率会随着孕妇年龄增加而上升  父母染色体正常的情况下，生殖细胞茬受精前后也有可能发生变异或者在受精卵发育过程中产生变异，造成染色体缺失的情况  染色体片段缺失是染色体异常的重要一类，缺失的片段大小不一不同染色体、不同部位的缺失会出现不同的症状。例如常见的兔唇就是因为1q32.2缺失造成的。  正常情况下男孩体内嘚性染色体为XY，女孩体内为XX如果缺少或多出一条，主要容易出现不孕不育的情况评论
做无创DNA产前检测注意事项有哪些？  无创香港做无創dna检测的染色体疾病导致的很多病症目前的医疗技术是没有办法进行根治的，所以孕期进行预防性筛查是极为有必要的不过在做这项檢测前，也有一些注意事项需要了解清楚