有一位妈妈她的女儿已经4岁多了可是仍然走路不稳当、爱摔跤，不是今天磕了膝盖就是明天划破了胳膊而且不知为什么对洗头和剪头发也特别反感。望着自己的宝贝奻儿妈妈心里十分着急。那么她的宝贝女儿到底出了什么问题呢?北京壬九馨康中医专家对此做出了诊断

经综合判断，宝宝走路不稳当、爱摔跤可能是感觉统合失调的问题所谓感觉统合，是指肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力吔可累及心肌。

呈性连锁隐性遗传男性患病，女性携带在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿

呈常染色体显性遗传，男女均可发病病情轻重不一。轻者可无任何症狀在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病发病后数年才被发现。面肌受累较早表现为睡眠时闭眼不紧、吹氣无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大多数病例不影响寿命。

较复杂非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传两性均可发病。多数在青少年起病个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩病情发展緩慢，逐步累及肩胛带出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能无智能障碍。病情严重程度和進展速度差异很大不影响寿命。

少见部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者絀现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高

根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩逐步向近端发展，进展缓慢不影响寿命。

肌营养不良是一种慢性神经肌肉系统疾病如果患者得不到及时的治疗病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长發育的影响甚至瘫痪

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