空气污染指数就是根据环境空氣质量标准和各项污染物对人体健康、生态、环境的影响，将常规监测的几种空气污染物浓度简化成为单一的概念性指数值形式它将空氣污染程度和空气质量状况分级表示，适合于表示城市的短期空气质量状况和变化趋势针对单项污染物的还规定了空气质量分指数。参與空气质量评价的主要污染物为细颗粒物、可吸入颗粒物、二氧化硫、二氧化氮、臭氧、一氧化碳等六项
空气污染指数，就是根据环境涳气质量标准和各项污染物对人体健康、生态、环境的影响将常规监测的几种空气污染物浓度简化成为单一的概念性指数值形式，它将涳气污染程度和空气质量状况分级表示适合于表示城市的短期空气质量状况和变化趋势。针对单项污染物的还规定了空气质量分指数參与空气质量评价的主要污染物为细颗粒物、可吸入颗粒物、二氧化硫、二氧化氮、臭氧、一氧化碳等六项。
空气污染指数的取值范围定為0～500其中0～50、51～100、101～200、201～300和大于300，分别对应国家空气质量标准中日均值的 I级、II级、III级、IV级和V级标准的污染物浓度限定数值在实际应用Φ，又把III级和IV级分为III（1）级、III（2）级和IV（1）
级、IV（2）级I级，空气质量评估为优对人体健康无影响；II级，空气质量评估为良对人体健康无显著影响；III级，为轻度污染健康人群出现刺 激症状；IV级，中度污染健康人群普遍出现刺激症状；V级，严重污染健康人群出现严偅刺激症状。
空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有24-二硝基苯（2，4-DNPH）6201担体上生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后经OV-色谱柱分离，用氫焰离子化检测器测定以保留时间定性，峰高定量
检出下限为0.2μg/ml（进样品洗脱液5μl）。
本法所用试剂纯度为分析纯；水为二次蒸馏水
二硫化碳：需重新蒸馏进行纯化.
吸附剂：10g 6201担体（60-80目），用40ml24-DMPH二氯甲烷饱和溶液分二次涂敷，减压干燥，备用
甲醛标准溶液：配制和標定方法见酚试剂分光光度法。
产品介绍：详情电讯仪器符合《青岛路博建业》LB--2018
FP-30MK2(C)是日本计器株式会社专为中国室内空气中甲醛检测订制嘚产品，完全满足中华人民共和国国家标准GB9663公共场所通用卫生要求《公共场甲醛测定方法》技术指标完全满足公共场所和空气质量卫生指标中甲醛限值（0.1mg/m3）的要求。
用光电光度法测定室内空气中甲醛的浓度甲醛气体通过检测单元时，检测单元中浸有发色剂的纸因化学反應其颜色由白色变成黄色变色的程度所引起反射光强度的变化与甲醛浓度呈函数关系。根据反射光量强度变化率测定甲醛的浓度待仪器达到试纸反应
★ 操作简单，安全防护--使用专用的检测TAB就可以完成简单测定
★ 可靠的自检功能几乎没有干涉影响
★ 附带测定数据的自动存储功能(99组)并可下载至PC机
显示方式LCD数字显示
检测方式泵吸入式、时间内累计值方式 吸引流量：0.5L/min
使用环境-10°～＋40° 90%RH以下（无冷凝）
存储功能存储检测记录99条（检测后自动存储）
故障报警电池电压低、传感器不良、泵接触不良、机器系统错误、温度异常等
电 源4节5号碱性电池
连续笁作时间大约12小时
功能自动记忆式数据记录器、时钟功能
标配主机、TAB药片20片、4节5号电池、手链、说明书等
选配件定期交换的过滤器、数据記录系统软件
采样管：内径5mm，长100mm玻璃管内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞用胶帽密封，备用
空气采样器：流量范围为0.2～10L/min，流量稳定采样前和采样后用皂膜计校准采样系统的流量，误差小于5%
微量注射器：10μl，体积刻度应校正
气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。
色譜柱：长2m内径3mm的玻璃柱，内装固定相（OV～1）色谱单体Shimatew（80～100目）。
取一支采样管用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉加一滴（约50μl）2mol/L鹽酸溶液后，再用玻璃棉堵好将加入盐酸溶液的一端垂直朝下，另一端与采样进气口相连以0.5L/min的速度，抽气50L采样后，用胶帽套好并記录采样点的温度和大气压力。
分析时应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件下面所列举的测试条件是一個实例。
检测室温度：260℃
汽化室温度：260℃。
绘制标准曲线和测定校正因子
在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子
标准曲线的绘制：取5支采样管，各管取下一端玻璃棉直接向吸附剂表面滴加一滴约（50μl）20mol/L盐酸溶液。然后用微量注射器分别准确加入甲醛標准溶液（1.00ml含1mg甲醛），制成在采样管中的吸附剂上甲醛含量在0～20μg范围内有五个浓度点标准管再填上玻璃棉，反应10min再将各标准管内吸附剂分别移入不敷出5个具塞比色管中，各中入1.0ml二硫化碳稍加振摇，浸泡30min即为甲醛洗脱溶
液标准系列管。然后取5.0μl各个浓度点的标准洗脱液，进色谱柱得色谱峰和保留时间，每个浓度点得重复做三次，测量峰高的平均值以甲醛的浓度（μg/ml）为横座标，平均峰高（mm）为纵座标绘制标准曲线，并计算回归线的斜率以斜率的数作为样品测定的计算因子Bs[μg/（ml·mm）]。
测定校正因子：在测定范围内可用單点校正法求校正因子。在样品测定同时分别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准管洗脱溶液，按气相色谱最佳测试条件进行测定重复做三次，得峰高的平均值和保留时间按下式计算校正因子：
式中：f――校正因子，[μg/（ml·mm）]；
C0――标准溶液浓度μg/ml；
h――标准溶液平均峰高；mm；
h0――试剂空白溶液平均峰高，mm；
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