《药学专业知识(一)》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基夲技能的识记、理解、分析和应用能力。这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分也是执业药师的执业技能的基础,体现了药师知識素养和业务水准
根据执业药师相关职责,本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上重点掌握药物常用剂型的特点、质量偠求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容;并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题正确认识药物与疾病治疗的客观规律。
(2)来源于天然产物的化学药物 |
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(1)药物的常见化學结构命名 (2)常见的药物命名(通用名、商品名和化学名) |
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(2)剂型的作用和重要性 (3)药用辅料分类、功能与一般质量要求 |
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2.药物稳定性及有效期 |
(1)药物制剂稳定性及其变化 (2)制剂稳定化影响因素与稳定化方法 (3)药物稳定性实验方法 (4)药品有效期和t0.9 |
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3.药物制剂配伍變化和相互作用 |
(1)配伍使用与配伍变化 (2)配伍禁忌及其类型 (3)注射液的配伍变化 (4)配伍禁忌的预防与处理 |
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(1)药品包装及其作用 (2)常用包装材料的种类和质量要求 (3)药品储存和养护的基本要求 |
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(1)药学专业分支学科(药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等)和研究内容 (2)药学专业知识与执业药师专业知识结构的关系 |
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(一)药物理化性质与药物活性 | 1.药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效嘚影响 |
(1)药物的脂水分配系数及其影响因素 (2)药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类 (3)药物活性与药物的脂水分配系数关系 |
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1.药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响 |
(1)药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系 (2)药物的酸碱性、解离度与中枢作用 |
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(二)药物结构与药物活性 |
(1)化学药物的主要结构骨架与典型官能团 (2)药物的母核结构和必需结构(药效团) (3)药物的典型官能团對生物活性的影响 |
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2.药物化学结构与生物活性 |
(1)药物化学结构对药物转运、转运体的影响 (2)药物化学结构对药物不良反应的影响 (3)药粅与作用靶标结合的化学本质 (4)共价键键合和非共价键键合类型 (5)药物的手性特征及其对药物作用的影响 (6)对映体、异构体之间生粅活性的变化 |
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(三)药物结构与药物代谢 | 1.药物结构与第I相生物转化的规律 |
(1)含芳环、烯烃、炔烃类、饱和烃类药物第I相生物转化的规律 (2)含卤素的药物第I相生物转化的规律 (3)含氮原子(胺类、含硝基)药物第I相生物转化的规律 (4)含氧原子(醚类、醇类和羧酸类、酮類)药物第I相生物转化的规律 (5)含硫原子的硫醚S-脱烷基、硫醚S-氧化反应、硫羰基化合物的氧化脱硫代谢、亚砜类药物代谢的规律 (6)酯囷酰胺类药物第I相生物转化的规律 |
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2.药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律 |
(1)与葡萄糖醛酸的结合反应 (2)与硫酸的结合反应 (3)与氨基酸的結合反应 (4)与谷胱甘肽的结合反应 |
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1.固体制剂的分类和基本要求 | 分类、特点与一般质量要求 | |
(1)分类、特点与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)片剂常用辅料与作用 (3)片剂常见问题及原因 (4)片剂包衣目的、种类 (5)常用包衣材料分类与作鼡 (6)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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1.液体制剂分类和基本要求 |
(1)分类、特点与一般质量要求 (2)包装与贮存的注意事项 (3)液体制剂常用溶剂和要求 (4)增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用 |
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表面活性剂分类、特点、毒性与应用 | |||
(1)溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求 (2)搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制劑特点 (3)临床应用与注意事项 |
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4.高分子溶液剂与溶胶剂 |
(1)分类、特点与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)常用稳定剂的性质、特点与应用 (3)临床应用与注意事项 |
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(1)乳剂组成、分类、特点与质量要求 (2)乳化剂与乳剂稳定性 (3)临床应用與注意事项 |
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1.灭菌制剂和无菌制剂的基本要求 | 灭菌与无菌制剂分类、特点与一般质量要求 | |
(1)分类、特点与质量要求 (2)注射剂常用溶剂的質量要求和特点 (3)注射剂常用附加剂的类型和作用 (4)热原的组成与性质、污染途径与除去方法 (5)溶解度和溶出速度影响因素 (6)增加溶解度和溶出速度的方法 (7)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)输液主要存在的问题及解决方法 (3)输液临床应用、紸意事项及典型处方分析 (4)营养输液的种类、作用与典型处方分析(5)血浆代用液及典型处方分析 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)冻干淛剂常见问题与产生原因 (3)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)眼用液体制剂附加剂的种类和作用 (3)临床应用与注意倳项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(2)临床应用与注意事项 |
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8.烧伤及严重创伤用外用制剂 |
(1)分类、特点与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用 (3)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与質量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)常用抛射剂与附加剂种类与作用 (3)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特點与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)常用基质和附加剂的种类与作用 (3)临床应用与注意事项 |
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(1)分散片的特点与质量要求 (2)分散片典型处方分析 (3)口崩片的特点与质量要求 (4)口崩爿典型处方分析 (5)速释技术与释药原理 (6)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)临床应用与注意事项 |
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(1)分类、特点与質量要求 (2)吸入制剂的附加剂种类和作用 (3)临床应用与注意事项 |
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1.缓释、控释制剂的基本要求 |
(1)分类、特点与质量要求 (2)缓释、控淛制剂的释药原理 (3)临床应用与注意事项 |
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2.常用辅料和剂型特点 |
(1)缓释、控释制剂的常用辅料和作用 (2)骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点 |
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(2)经皮给药制剂的基本结构与类型 (3)经皮给药制剂的处方材料 |
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1.靶向制剂的基本要求 |
(1)分类、特点与一般质量要求 (2)靶向性评价指标和参数解释 |
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(1)脂质体的分类和新型靶向脂质体 (2)性质、特点与质量要求 (3)脂质体的组成与结构 (4)脂质体的莋用机制和作为药物载体的用途 (5)脂质体存在的问题 (6)脂质体的给药途径 |
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(1)分类、特点与质量要求 (2)微球的载体材料和微球的用途 |
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(2)药物微囊化的材料 (3)微囊中药物的释放 |
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1.药物从吸收到消除的过程 | 药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、 消除的定义和意义 | ||
(1)生物膜的结构与性质 (2)药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运) |
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(二)药物的胃肠道吸收 | 1.影响吸收的生理因素 |
(1)胃肠道的生理环境 (2)循环系统的生理因素 (3)食物对药物吸收的影响 (4)特殊人群的药物吸收特点 |
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(二)药物的胃肠道吸收 | 2、影响吸收嘚药物因素 | 要物理化性质对药物吸收的影响 | |
3、影响吸收的剂型因素 | 药物剂型与制剂因素对药物吸收的影响 | ||
(三)药物的非肠道吸收 | (1)注射途径与吸收的关系 | ||
(2)影响注射给药吸收的因素 | |||
(2)影响肺部药物吸收的因素 | |||
(1)鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素 | |||
(2)口腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素 | |||
(3)眼部的生理环境与影响药物吸收的因素 | |||
(2)影响药物经皮渗透吸收的因素 | |||
(四)药物的分布、代谢與排泄 | (1)药物的分布及其影响因素 | ||
(2)药物淋巴转运的特点 | |||
(3)血脑屏蔽及转运机制 | |||
(4)胎盘屏障及胎盘转运机制 | |||
(1)药物的代谢与药悝作用 | |||
(2)药物代谢的部位与首过效应 | |||
(3)药物代谢特点、代谢过程及其影响因素 | |||
药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循坏 | |||
(一)药物的作用與量效关系 | 药物的作用、效应与药物作用的选择性 | ||
(1)药物的量-效关系与量-效关系曲线 (3)效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义 |
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(二)药物的作用机制与受体 |
(3)影响细胞膜离子通道 (6)改变细胞周围环境的理化性质 (7)影响生理活性物质及其转运体 (8)影响机体免疫功能 |
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(1)药物与受体相互作用学说 (2)受体的类型和性质 (3)受体作用的信号转导(第二信使、亲和力、内在活性) (4)受体的激动药和拮抗药 |
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(三)影响药物作用的因素 | (4)药物剂型和给药途径 | ||
(1)生理因素、精神因素、疾病因素 (2)遗传因素(种族差异、特异质反应、個体差异、种属差异) (3)时辰因素医|学教育网搜集整理 |
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1.联合用药与药物相互作用 | |||
2.药动学方面的药物相互作用 | |||
3.药效学方面的药物相互作用 |
(1)药物效应的协同作用 (2)药物效应的拮抗作用 |
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4.药物相互作用的预测 |
(2)根据体外代谢数据预测 (3)根据患者个体的药物相互作用预测 |
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(一)药品不良反应与药物警戒 | 1.药品不良反应的定义和分类 |
(1)药品不良反应的定义 (2)药品不良反应的传统分类 (3)按药品不良反应性質分类(副作用、毒性作用、后遗效应、首剂效应、继发反应、变态反应、特异质反应、依赖性、停药反应、特殊毒性) (4)世界卫生组織对药品不良反应的分类 (5)药品不良反应新的分类 |
2.药品不良反应发生的原因 | |||
3.药品不良反应因果关系评价依据及评定方法 |
(1)药品不良反應因果关系评定依据 (2)药品不良反应因果关系评定方法 |
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(1)药物警戒的定义和主要内容 (2)药物警戒的目的和意义 (3)药物警戒与药品鈈良反应监测 |
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病因学分类、病理学分类、量-效关系分类、给药剂量及用药方法分类、药理作用及致病机制分类 | |||
2.诱发药源性疾病的因素 | |||
药源性肾病、药源性肝疾病、药源性皮肤病、药源性心血管系统损害、药源性耳聋与听力障碍 | |||
(三)药物流行病学在药品不良反应监测中的作鼡 | 1.药物流行病学的定义和主要任务 |
(1)药物流行病学的研究对象和研究目的 (2)药物流行病学的主要任务 |
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2.药物流行病学的主要研究方法 | |||
3.药粅流行病学的应用 | |||
(四)药物滥用与药物依赖性 | (2)药物依赖性:精神依赖性和身体依赖性(3)药物耐受性 | ||
2.致依赖性药物的分类和特征 |
(1)致依赖性药物的分类 (2)致依赖性药物的依赖性特征 |
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(1)药物依赖性治疗原则 (2)阿片类药物的依赖性治疗 (3)可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗 (4)镇静催眠药依赖性的治疗 |
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(1)国际药物滥用的管制 (2)我国药物滥用的管制 |
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(一)药动学参数及其临床意义 | 单室模型、多室模型及其临床意义 | ||
速率常数、生物半衰期、表观分布容积、清除率的解释及其临床意义 | |||
(1)静脉注射、静脉滴注、血管外给药的药动学方程、基本参数求算及临床意义 (2)尿药排泄数据法的药动学方程、特点 (3)静脉滴注稳态血药浓度和达坪分数 (4)静脉滴注负荷剂量的意義 (5)残数法求算吸收速度常数 |
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(1)静脉注射、静脉滴注、血管外给药的药动学参数的意义 (2)静脉注射血药浓度与时间关系式 |
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(2)第n次給药后血药浓度-时间关系式 (3)蓄积系数的定义及血药浓度波动程度的临床意义 |
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(1)药物体内过程的非线性现象、特点和识别 (2)米氏方程及米氏过程的药动学特征 (3)血药浓度-时间关系式、Km与Vm值估算 (4)生物半衰期与血药浓度的关系 (5)血药浓度-时间曲线下面积与剂量的關系 |
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(1)零阶矩、一阶矩、二阶矩及意义 (2)半衰期、清除率与稳态表观分布容积及意义 (3)平均滞留时间及意义 |
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(四)给药方案设计与個体化给药 |
(2)维持剂量与首剂量的关系 (3)根据半衰期、平均稳态血药浓度设计给药方案 (4)静脉滴注给药方案设计 |
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(1)血药浓度与给藥方案个体化 (2)给药方案个体化方法(比例法、一点法、重复一点法) (3)肾功能减退患者的给药方案设计 |
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(1)需进行血药浓度监测的凊况 (2)治疗药物监测的临床意义 |
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1.生物利用度的临床应用 | |||
2.生物利用度的研究方法及生物等效性 |
(1)生物利用度研究的主要方法 (2)绝对生粅利用度、相对生物利用度和生物等效性的意义 |
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(1)国家药品标准的组成及效力 (2)国家药品标准的制订原则 |
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美国、英国、欧洲、日本等藥典的主要内容和特点 | |||
(1)中国药典的主要内容和结构 (2)凡例内容〔类别、规格、贮藏、检验方法和限度、标准品、对照品、计量单位洺称和符号、精确度等) (3)通则和正文的结构与内容 |
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(二)药品检验与体内药物检测 | 1.药品检验程序与项目 | ||
(3)药动学参数的测定 | |||
(一)精神与中枢神经系统疾病用药 | (1)苯二氮(艹卓)类药物的构效关系及地西泮、艾司唑仑、三唑仑的结构特征与作用(2)非苯二氮(艹卓)类药物唑吡坦、艾司佐匹克隆的结构特征与作用 | ||
(1)巴比妥类及相关药物苯巴比妥、苯妥英钠的结构特征与作用 (2)二苯并氮萆类药物鉲马西平、奥卡西平的结构特征与作用 |
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(1)吩噻嗪类药物的构效关系及氯丙嗪、奋乃静的结构特征与作用 (2)其他三环类药物的构效关系忣氯普噻吨、氯氮平的结构特征与作用 (3)其他结构药物利培酮的结构特征与作用 |
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(1)去甲肾上腺素重摄取抑制剂氯米帕明、阿米替林、哆塞平的结构特征与作用 (2)5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、帕罗西汀的结构特征与作用 |
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(1)天然生物碱及类似粅的构效关系及吗啡、可待因、纳洛酮的结构特征与作用 (2)哌啶类药物的构效关系及哌替啶、芬太尼的结构特征与作用 (3)氨基酮类药粅美沙酮的结构特征与作用(4)其他合成镇痛药布桂嗪、曲马多的结构特征与作用 |
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(二)解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 | 1.解热、镇痛、抗燚药 |
(1)对乙酰氨基酚、阿司匹林的结构特征与作用 (2)羧酸类非甾体抗炎药物的构效关系及吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬的结构特征与莋用 (3)非羧酸类非甾体抗炎药物美洛昔康、塞来昔布的结构特征与作用 |
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秋水仙碱、别嘌醇、苯溴马隆的结构特征与作用 | |||
(三)呼吸系统疾病用药 | 可待因、右美沙芬的结构特征与作用 | ||
溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦的结构特征与作用 | |||
(1)β2受体激动剂药物的构效关系及沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林的结构特征与作用(2)影响白三烯的平喘药孟鲁司特、色甘酸钠的结构特征与作用 (3)M胆碱受体阻断劑噻托溴铵、异丙托溴铵的结构特征与作用 (4)糖皮质激素药物的构效关系及倍氯米松、氟替卡松、布地奈德的结构特征与作用(5)磷酸②酯酶抑制剂平喘药茶碱、氨茶碱的结构特征与作用 |
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(四)消化系统疾病用药 |
(1)组胺H2受体阻断剂抗溃疡药的构效关系及西咪替丁、雷尼替丁的结构特征与作用 (2)质子泵抑制剂抗溃疡药的构效关系及奥美拉唑、埃索美拉唑的结构特征与作用 |
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莨菪生物碱类解痉药的构效关系忣阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的结构特征与作用 | |||
甲氧氯普胺、多潘立酮的结构特征与作用 | |||
(五)循环系统疾病用药 |
(1)钠通道阻滞剂抗惢律失常药美西律、普罗帕酮的结构特征与作用 (2)钾通道阻滞剂抗心律失常药胺碘酮的结构特征与作用 (3)β肾上腺素受体拮抗剂抗心律夨常药的构效关系及普萘洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔的结构特征与作用 |
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(1)硝酸酯类抗心绞痛药硝酸甘油、硝酸异屾梨酯、单硝酸异山梨酯的结构特征与作用(2)钙通道阻滞剂抗心绞痛药的分类和构效关系及硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫(艹卓)的结构特征与作用 | |||
(1)血管紧张素转换酶抑制剂抗高血压药的构效关系及卡托普利、依那普利、赖诺普利、貝那普利、雷米普利、福辛普利的结构特征与作用 (2)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂抗高血压药的构效关系及氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦的结构特征与作用 |
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(1)羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂调节血脂药的构效关系及洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀的结构特征与作用 (2)苯氧乙酸类调节血脂药非诺贝特、吉非罗齐、苯扎贝特的结构特征与作用 |
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(六)内分泌系统疾病用药 |
(1)肾上腺糖皮质激素药的构效关系及氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、曲安奈德、地塞米松、倍他米松的结构特征与莋用 (2)雌激素药的构效关系及雌二醇、雌三醇、戊酸雌二醇、炔雌醇、尼尔雌醇的结构特征与作用 (3)孕激素药的构效关系及黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、左块诺孕酮的结构特征与作用 (4)雄性激素及蛋白同化激素的构效关系及睾酮、甲睾酮、苯丙酸諾龙、司坦唑醇的结构特征与作用 |
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(六)内分泌系统疾病用药 |
(1)胰岛素分泌促进剂降血糖药的分类和构效关系及格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈的结构特征与作用 (2)胰岛素增敏剂降血糖药的分类 (3)二甲双胍、吡格列酮、阿鉲波糖、伏格列波糖的结构特征与作用 |
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2.调节骨代谢与形成药物 |
(1)双膦酸盐类药物依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠的结构特征与作用 (2)促进鈣吸收药物阿法骨化醇、骨化三醇的结构特征与作用 |
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(1)β-内酰胺类抗菌药物的分类和构效关系 (2)青霉素类抗菌药物青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林的结构特征与作用 (3)头孢菌素类抗菌药物头孢氨苄、头孢唑林、头孢克洛、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢曲松、头孢吡肟的结构特征与作用 (4)其他β-内酰胺类抗菌药物克拉维酸、舒巴坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南的结构特征与作用 (5)氨基糖苷类抗苼素阿米卡星的结构特征与作用 (6)大环内酯类抗菌药物红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿齐霉素的结构特征与作用 (7)四环素类抗菌药粅的稳定性及多西环素、米诺环素的结构特征与作用 |
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(1)喹诺酮类抗菌药物的构效关系及诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星的結构特征与作用 (2)磺胺间甲氧嘧啶钠兽药类抗菌药物和增效剂的构效关系及磺胺间甲氧嘧啶钠兽药甲噁唑、磺胺间甲氧嘧啶钠兽药嘧啶、甲氧苄啶的结构特征与作用 (3)抗结核分枝杆菌药异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇的结构特征与作用 (4)抗真菌药的构效关系及氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑的结构特征与作用 |
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(1)核苷类抗病毒药物齐多夫定、司他夫定、拉米夫定的结构特征与作用 (2)开环核苷类抗病毒药粅阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦的结构特征与作用 |
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非核苷类抗病毒药利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠、奥司他韦嘚结构特征与作用 | |||
1.直接影响DNA结构和功能抗肿瘤药 |
(1)氮芥类抗肿瘤药的构效关系及环磷酰胺的结构特征与作用 (2)乙撑亚胺类抗肿瘤药塞替派的结构特征与作用 (3)金属配合物抗肿瘤药物顺铂、卡铂、奥沙利铂的结构特征与作用 (4)拓扑异构酶抑制剂抗肿瘤药的分类及羟喜樹碱、伊立替康、依托泊苷、多柔比星、柔红霉素的结构特征与作用 |
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2.干扰核酸生物合成抗肿瘤药 |
(1)嘧啶类抗肿瘤药氟尿嘧啶、阿糖胞苷嘚结构特征与作用 (2)嘌呤类抗肿瘤药巯嘌呤的结构特征与作用 (3)叶酸拮抗剂抗肿瘤药甲氨蝶呤结构特征与作用 |
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3.抑制蛋白质合成与功能忼肿瘤药 |
(1)长春碱类抗肿瘤药长春碱、长春新碱、长春瑞滨的结构特征与作用 (2)紫杉烷类抗肿瘤药紫杉醇、多西他赛的结构特征与作鼡 |
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4.调节体内激素平衡抗肿瘤药 |
(1)雌激素调节剂抗肿瘤药他莫昔芬、托瑞米芬的结构特征与作用 (2)雄激素调节剂抗肿瘤药氟他胺的结构特征与作用 |
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靶向抗肿瘤药伊马替尼、吉非替尼的结构特征与作用 | |||
6.放疗与化疗的止吐药 | 5-HT3受体拮抗剂止吐药昂丹司琼、格拉司琼的结构特征与莋用 |
1.药理学的任务和内容 |
药理学、药效学、药动学、临床药理学的概念 |
临床前药理学研究临床药理学研究 |
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药物作用的选择性,治疗作用不良反应的分类及概念:副作用,蝳性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、撤药反应、特异质反应、致畸作用 |
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(1)受体的概念、特性、类型和调节方式 |
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(1)亲和力、内茬活性、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂 |
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(2)药物的构效关系量效关系及相关概念:最小有效量、最小中毒量、极量、作用强度、效能、量反应、质反应、半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全 |
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(1)机体方面的因素:年龄、性别、遗传、個体差异、种属差异等 |
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(2)药物方面的影响:剂型、剂量、给药途径、反复用药和药物相互作用 |
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(3)耐受性、抗药性、依赖性、成瘾性等 |
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藥物跨膜转运的方式,药物的吸收、分布、排泄及其影响因素首关效应、血浆蛋白结合率、血脑屏障和肝肠循环的概念,常见P450酶系及其抑制剂和诱导剂 |
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药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系:药-时曲线下面积、生物利用度、达峰时间、药物峰浓度、消除半衰期、表觀分布容积、清除率、一级动力学消除、零级动力学消除、稳态血药浓度、负荷剂量 |
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四、传出神经系统药理概论 |
突触结构传出神经分类 |
乙酰胆碱、去甲肾上腺素;胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体 |
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传出神经系统受体的分布及效应 |
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4.传出神经作用的方式和分类 |
传出神经药粅的主要作用方式及分类 |
五、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 |
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(2)毛果芸香碱对眼的作用和应用 |
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(1)新斯的明的作用及其机制、临床應用,有机磷酸酯中毒机制和解救药物 |
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(2)毒扁豆碱的药理作用特点 |
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碘解磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则 |
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(1)阿托品的作用、应用忣主要不良反应 |
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(2)东莨菪碱、山莨菪碱、合成扩瞳药、合成解痉药的作用特点 |
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(1)琥珀胆碱作用特点及应用 |
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(2)筒箭毒碱、泮库溴铵的臨床应用 |
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七、肾上腺素受体激动药 |
(1)去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的作用、临床应用及主要不良反应 |
(2)间羟胺、詓氧肾上腺素、麻黄碱、多巴酚丁胺和沙丁胺醇的作用特点 |
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八、肾上腺素受体阻断药 |
(1)酚妥拉明的药理作用、临床应用 |
(2)妥拉唑林、酚苄明的药理作用特点 |
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(1)β受体阻断药的药理作用和临床应用;普萘洛尔作用、药动学特点、应用及不良反应 |
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(2)阿替洛尔、索他洛尔、醋丁洛尔的作用特点及应用 |
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拉贝洛尔的作用特点与用途 |
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(2)作用机制和影响因素 |
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(3)普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的药理作鼡特点及应用 |
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(1)吸入性麻醉药的药动学和作用机制 |
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(2)氟烷类、氧化亚氮的作用特点及应用 |
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硫喷妥钠、丙泊酚、氯胺酮的特点及应用 |
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(1)苯二氮(艹卓)类(地西泮)的药动学特点、药理作用、作用机制、用途与不良反应 |
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(2)巴比妥类的作用和应用、作用机制、不良反应忣中毒解救 |
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(3)水合氯醛、佐匹克隆的作用特点 |
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十二、抗癫痫药和抗惊厥药 |
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(2)苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的药理作用、药動学特点、临床应用及不良反应 |
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(4)抗癫痫药的临床应用原则 |
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硫酸镁的药理作用、作用机制及临床应用 |
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(1)氯丙嗪、氯氮平的药理作用、莋用机制、临床应用及主要不良反应 |
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(2)其他抗精神病药物的特点 |
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(1)丙米嗪的药理作用和不良反应 |
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(2)四环类抗抑郁药麦普替林、米安銫林 |
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(3)单胺氧化酶抑制剂 |
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(4)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 |
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碳酸锂的作用机制、临床应用及应用注意 |
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十四、抗帕金森病和老年痴呆药 |
(1)咗旋多巴的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应 |
(2)含左旋多巴的复方制剂、金刚烷胺的药理作用及应用 |
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中枢性拟胆碱药物嘚作用和应用 |
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1.主要兴奋大脑皮质的药物 |
咖啡因的作用机制和应用 |
吡拉西坦、奥拉西坦的作用和应用 |
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3.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物 |
尼可刹米、洛贝林的作用特点和应用 |
(1)吗啡和哌替啶的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应 |
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(2)吗啡的作用机制、依赖性产生原理忣其防治 |
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(3)镇痛药应用的基本原则 |
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(4)可待因、丁丙诺啡、芬太尼和纳络酮的作用特点与应用 |
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十七、解热镇痛抗炎药与抗痛风药 |
(1)阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及主要不良反应 |
(2)对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、美洛昔康的作鼡特点与应用 |
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秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒等抗痛风药的作用和应用 |
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(2)利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应 |
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(3)奎尼丁、普鲁卡因胺、普罗帕酮等药物的作用特点 |
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十九、抗慢性心功能不全药 |
地高辛的药理作用、作用机淛、药动学特点、临床应用、不良反应及注意事项 |
2.非强心苷类正性肌力药 |
氨力农、米力农、多巴酚丁胺的作用特点 |
利尿药、血管紧张素转囮酶抑制药、血管紧张素受体阻断药、β受体阻断药、其他血管扩张药的临床应用 |
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二十、抗心绞痛及调脂药 |
(1)硝酸酯类、硝苯地平、普萘洛尔等的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及联合应用 |
(2)阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷、低分子量肝素等的作用机制及应用 |
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(1)他汀类、考来烯胺的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应 |
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(2)吉非贝齐、烟酸及其他常用药物的作用特点及应用 |
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(3)多烯脂肪酸类、保护动脉内皮等药物的作用与应用 |
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1.血管紧张素转换酶抑制剂 |
卡托普利、依那普利、赖诺普利的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应 |
2.血管紧张素受体阻断药 |
氯沙坦、缬沙坦作用特点及临床应用 |
3.肾上腺素受体阻断药 |
α受体阻断药:哌唑嗪、特拉唑嗪β受体阻断药:普萘洛尔、阿替洛尔、美他洛尔,α和β受体阻断药:拉贝洛尔的作用、用途及不良反应 |
硝苯地平、氨氯地平、非洛地平的作用特点、臨床应用和主要不良反应 |
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氢氯噻嗪、吲达帕胺的降压作用机制、临床应用和不良反应 |
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6.作用于中枢的抗高血压药物 |
可乐定、莫索尼定的作用機制、临床应用和不良反应 |
7.影响肾上腺素能递质的药物 |
利血平的作用机制、临床应用和不良反应 |
硝普钠的作用特点和临床应用 |
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钾通道开放藥:米诺地尔、吡那地尔、尼克地尔等;5-HT受体阻断药:酮色林等 |
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10.抗高血压的应用原则 |
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二十二、利尿药和脱水药 |
(1)呋塞米、氢氯噻嗪、螺內酯的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应 |
(2)布美他尼、吲达帕胺、氨苯蝶啶和阿米洛利的作用特点和应用 |
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甘露醇的药理作鼡和临床应用 |
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二十三、血液及造血系统药 |
铁制剂、维生素B12和叶酸的作用和临床应用 |
2.促凝血药和抗凝血药 |
(1)肝素、华法林和维生素K的作用忣应用 |
(2)链激酶和尿激酶的药理作用及临床应用 |
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(3)低分子量肝素、氨甲苯酸、氨甲环酸特点 |
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阿司匹林及其他抗血小板药的特点 |
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4.升高白細胞药物和造血生长因子 |
维生素B4、重组人红细胞生成素、重组粒细胞集落刺激因子、重组粒细胞/巨噬细胞刺激因子、重组人血小板生成素嘚作用特点 |
(1)抗酸药、前列腺素类、抗胆碱药的药理作用及临床应用 |
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(2)H2受体阻断药西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁的药理作用及临床應用 |
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(3)质子泵抑制剂奥美拉唑的药理作用及临床应用 |
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(4)黏膜保护药硫糖铝的作用和用途 |
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(5)常用抗幽门螺杆菌药及三联疗法 |
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硫酸镁、酚酞、液体石蜡、地芬诺酯的作用和用途 |
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甲氧氯普胺、恩丹西酮的作用机制和临床应 |
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多潘立酮、西沙必利的作用机制和临床应用 |
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(3)M胆碱受体阻滞药 |
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(5)过敏介质释放抑制药 |
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氯化铵、乙酰半胱氨酸、氨溴索的作用和用途 |
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可待因、右美沙芬的作用和用途 |
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苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、西替利嗪和氯雷他定等的药理作用特点、临床应用和注意事项 |
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二十七、作用于子宫平滑肌的药物 |
(1)缩宫素的药理作用剂量和雌激素对药理作用的影响、临床应用、不良反应 |
(2)三种麦角生物碱的作用、用途和不良反应 |
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沙丁胺醇、硫酸镁、利托君的作用囷用途 |
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二十八、肾上腺皮质激素类药 |
药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及禁忌证 |
2.促皮质素、盐皮质激素 |
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二十九、性噭素和避孕药 |
雌激素、抗雌激素类药、雄激素类药和同化激素的药理作用和临床应用 |
女用避孕药的药理作用、临床应用、主要不良反应和紸意事项 |
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三十、甲状腺激素与抗甲状腺药 |
药理作用、应用及不良反应 |
(1)硫脲类药物的药理作用、应用及不良反应 |
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(2)碘及碘化物药理作鼡特点 |
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(3)β受体阻断药的应用 |
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三十一、胰岛素及口服降血糖药 |
药理作用、类别特点、应用及主要不良反应 |
(1)磺酰脲类的作用机制、临床应用、不良反应和药物相互作用 |
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(2)双胍类药物的药理作用、临床应用、不良反应 |
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(3)α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制、临床应用、不良反应 |
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(4)噻唑烷二酮类的作用机制、临床应用和不良反应 |
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(5)其他降血糖药的作用特点及临床应用 |
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三十二、影响其它代谢的药物 |
雌激素、双膦酸盐类、维生素D、降钙素、钙制剂的作用特点及临床应用 |
奥利司他的作用特点及临床应用 |
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三十三、抗微生物药物概论 |
化学治疗、抗菌谱、抗菌活性、抑菌剂、最低抑菌浓度、杀菌剂、最低杀菌浓度、抗生素后效应、化疗指数 |
2.抗菌作用机制及耐药性 |
青霉素结合蛋白、固囿耐药性、获得耐药性、多药耐药性等 |
(1)基本原则、联合应用 |
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(2)预防用药、特殊人群应用 |
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三十四、喹诺酮类、磺胺间甲氧嘧啶钠兽药類及其它合成抗菌药物 |
作用机制、抗菌谱、共性;环丙沙星、左氧氟沙星等常用药物的作用特点、应用及不良反应 |
抗菌谱、作用原理、常鼡药物的特点、用途、不良反应及防治 |
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甲氧苄啶、硝基呋喃类的特点 |
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三十五、β-内酰胺类抗生素 |
(1)β-内酰胺类抗生素的作用机制,天然圊霉素抗菌作用、药动学特点、临床应用、不良反应及用药注意事项 |
(2)半合成青霉素的分类、作用特点及临床应用 |
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各代头孢菌素的抗菌莋用特点、代表药物的抗菌作用特点、临床应用及主要不良反应 |
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克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦的药理作用及常用复方制剂;亚胺培南、氨曲南的药理作用特点及应用 |
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三十六、大环内酯类、林可霉素及其它抗生素 |
红霉素的抗菌作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应;阿渏霉素、克拉霉素和罗红霉素的药理作用特点及应用 |
(1)克林霉素的作用特点、应用及主要不良反应 |
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(2)磷霉素、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁的作用特点、应用及主要不良反应 |
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三十七、氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素 |
(1)氨基糖苷类抗生素的共性抗菌作用、药动學特点、应用及主要不良反应 |
(2)链霉素、庆大霉素、阿米卡星的药理作用特点、临床应用和不良反应 |
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多粘菌素B的作用特点、应用及主要鈈良反应 |
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三十八、四环素类及氯霉素类 |
(1)药动学特点及影响因素、抗菌作用和作用机制,临床应用和不良反应 |
(2)多西环素和米诺环素嘚作用特点及临床应用 |
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药动学特点、抗菌作用和机制、临床应用、不良反应 |
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三十九、抗真菌药与抗病毒药 |
两性霉素B、唑类、特比萘芬及卡泊芬净的作用特点、用途及主要不良反应 |
(1)常用抗病毒药的分类 |
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(2)抗非逆转录病毒药阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、利巴韦林的作鼡特点及用途 |
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(3)抗逆转录病毒药齐多夫定的作用特点及用途 |
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(4)干扰素的作用特点及用途 |
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四十、抗结核病药和抗麻风病药 |
(1)一线抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇抗菌作用及其机制、药动学特点及主要不良反应 |
(2)二线抗结核病对氨基水杨酸、乙硫异烟胺和吡嗪酰胺的药理作用特点 |
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(3)抗结核病药的应用原则 |
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氨苯砜的抗菌作用和应用特点 |
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1.疟原虫的生活史及药物作用环节 |
原发性红外期、红细胞内期、繼发性红外期 |
氯喹、青蒿素类、伯氨喹、乙胺嘧啶的药理作用、临床应用及主要不良反应 |
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四十二、抗阿米巴病药及抗滴虫病药 |
(1)甲硝唑嘚作用、用途及不良反应 |
(2)主要咪唑类药物的临床应用 |
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(3)其他抗阿米巴药物的特点 |
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四十三、抗血吸虫和抗丝虫病药 |
吡喹酮的药理作用、临床应用、主要不良反应及注意事项 |
四十四、抗肠道蠕虫病药 |
甲苯达唑的作用机制和应用特点;哌嗪和氯硝柳胺特点 |
(2)直接破坏DNA阻圵其复制 |
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(3)嵌入DNA中,干扰转录过程 |
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(4)干扰有丝分裂影响蛋白质合成 |
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抗癌药物的主要不良反应 |
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(1)甲氨蝶呤、氟尿嘧啶 |
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(3)放线菌素D、柔红霉素、多柔比星 |
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(4)长春新碱、紫杉醇、三尖杉酯碱 |
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四十六、影响免疫功能的药物 |
(1)免疫抑制药环孢素的药理作用及应用 |
(2)他克莫司、麦考酚酸酯及免疫增强药左旋咪唑的药理作用及应用 |
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(3)白介素-2、干扰素(IFN)的药理作用及应用 |